De structuurformule van morfine, die hieronder wordt weergegeven, laat zien dat het een organische verbinding is uit de alkaloïdegroep. Dit is een subgroep van aminen die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een stikstofbevattende heterocyclische ring (in blauw in de afbeelding hieronder).
Alkaloïden zijn verbindingen die voorkomen in bladeren, wortels of schors, dus morfine is ook van plantaardige oorsprong. De ontdekking kwam dankzij de studie van opium, dat wordt gewonnen uit een van de oudste planten die door de mens worden gebruikt, de papaverbloem (papaver somniferum).
Opium en basische stoffen zoals morfine worden gewonnen uit een sap dat stroomt wanneer deze bloem wordt gesneden. Opium is bekend sinds de tijd van de Sumeriërs, 4000 jaar geleden. C., voornamelijk gebruikt als pijnstiller.
In 1804 slaagde Armand Séquin erin het hoofdbestanddeel van opium te isoleren, dat de naam kreeg van morfine (naam afgeleid van de Griekse god van de slaap, Morpheu) omdat het kan worden gebruikt als medicijn om slaap op te wekken. Het belangrijkste gebruik ervan werd echter om ernstige pijn te verlichten. In 1853 was morfine al de krachtigste en krachtigste pijnstiller ter wereld.
Uit morfine werden krachtige centrale analgetica geïdentificeerd, vertegenwoordigd door de klasse van 4-fenylpiperidinen, die kunnen worden gebruikt met meer veiligheid, aangezien alkaloïden in het algemeen diep in ons lichaam werken, fysieke afhankelijkheid veroorzakend en helderziend. Daarom kan het ongepaste gebruik van morfine de persoon afhankelijk maken en zelfs tot de dood leiden.
Daarom beveelt de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) het gebruik van dit medicijn alleen in specifieke gevallen aan, zoals pijnverlichting van bepaalde centrale tumoren bij patiënten met terminale kanker. Het gebruik ervan is alleen toegestaan op recept en onder medisch toezicht.
Door Jennifer Fogaça
Afgestudeerd in scheikunde
Bron: Brazilië School - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/constituicao-quimica-efeitos-morfina.htm
