Geslachtsgebonden overerving verwijst naar genen die zich op geslachtschromosomen bevinden en die betrokken zijn bij het bepalen van eigenschappen.
In de menselijke soort heeft het mannelijke geslachtschromosoom Y weinig genen. Aan de andere kant heeft het vrouwelijke geslachtschromosoom X een groot aantal genen die betrokken zijn bij het bepalen van verschillende kenmerken.
XY-chromosomen hebben kleine homologe gebieden aan hun uiteinden. Er is dus praktisch geen recombinatie tussen hun genen.
Genen op het X-chromosoom die een overeenkomstig allel op het Y-chromosoom hebben, volgen het patroon van geslachtsgebonden overerving.
Geslachtsgebonden overerving is dus beperkt tot geslachtschromosomen. Terwijl de autosomale overerving is wat er gebeurt op autosomale chromosomen.
De soorten geslachtsgebonden overerving zijn:
- X-gebonden overerving;
- Erfenis beperkt tot geslacht;
- Overerving beïnvloed door seks.
X-gebonden overerving
Wanneer het veranderde gen zich op het X-chromosoom bevindt. Dit type overerving heeft het recessieve patroon.
En de moederlijke erfenis. In dit geval erven mannelijke nakomelingen alleen genen van het X-chromosoom van de moeder. Ondertussen erven vrouwelijke dochters de ene van de vader en de andere van de moeder.
Manifestaties zullen aanwezig zijn bij mannen omdat ze maar één X-chromosoom hebben, dat wil zeggen dat ze geen normaal gen voor die eigenschap hebben.
Sommige ziekten die verband houden met het X-chromosoom
Kleurenblindheid of kleurenblindheid
O Kleurenblind het is het onvermogen om rode en groene kleuren te onderscheiden. Het treft 5% tot 8% van de mannen en 0,04% van de vrouwen.
De kleurenblinde kan de kleuren van de afbeelding niet onderscheiden
Het wordt bepaald door een geslachtsgebonden recessief gen, vertegenwoordigd door het X-alleld . Het dominante allel XD omstandigheden normaal zicht.
Een vrouw is pas kleurenblind als haar vader dat is en als haar moeder drager is van het recessieve allel.
Getroffen mannen geven het gen door aan al hun dochters, terwijl zonen onaangetast zijn.
Er is 50% kans dat de draagmoeder het aangetaste gen doorgeeft aan een zoon of dochter.
Hemofilie
Hemofilie is een erfelijke ziekte waarbij er een storing is in het bloedstollingssysteem. Degenen die door de ziekte zijn getroffen, hebben overvloedige bloedingen, zelfs in kleine wonden.
Deze anomalie wordt bepaald door een recessief X-genH gekoppeld aan seks. Je dominante allel XH omstandigheden normaliteit.
Hemofilie komt vaker voor bij mannen en zeldzaam bij vrouwen.
Als een hemofilie man kinderen heeft met een vrouw zonder hemofilie (XH XH), zullen de kinderen geen hemofilie hebben. De dochters zullen echter het gen (XH XH).
Overerving beperkt tot seks
Dit type overerving komt overeen met de weinige genen op het Y-chromosoom, genaamd Nederlandse genen. Deze genen worden geërfd van vader op zoon.
Een voorbeeld van een Nederlands gen is de SRY, verantwoordelijk voor de differentiatie van de testikels in zoogdierembryo's.
Een voorbeeld van geslachtsgebonden overerving is de hypertrichose, die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van dik en lang haar op mannelijke oren.
Overerving beïnvloed door seks
Dit type overerving treedt op wanneer sommige genen bij beide geslachten tot expressie worden gebracht, maar zich bij mannen en vrouwen anders gedragen.
Een voorbeeld van dit erfgoed is de kaalheid. Het gen dat deze eigenschap conditioneert, wordt gevonden in een autosomaal allel en gedraagt zich dominant bij mannen en recessief bij vrouwen.
Om een vrouw kaal te laten zijn, is het noodzakelijk dat ze homozygoot recessief is. Ondertussen heeft het mannetje maar één dominant allel nodig.
Dit verschil in gedrag is te wijten aan de hormonale omgeving van elk individu.
Lees ook voor meer informatie Inleiding tot genetica.
Opdrachten
1. (UFRS) Leandro, bezorgd over de mogelijkheid om kaal te worden, raadpleegde een vriend die genetica studeerde. Hij zei dat hoewel zijn ouders niet kaal waren, zijn grootmoeder van moederskant dat wel was. In de familie van de grootvader van moederskant was er geen geschiedenis van kaalheid. Zijn vriend legde uit dat kaalheid een kenmerk is dat wordt beïnvloed door seks en dat het bij mannen tot uiting komt als homozygoot en heterozygoot, en bij vrouwen alleen in homozygoot. Hij concludeerde dus dat de kans dat Leandro kaal zou worden 50% was. Deze conclusie is gebaseerd op het feit dat:
a) je moeder is heterozygoot.
b) uw grootvader van vaderszijde is kaal.
c) uw grootmoeder van vaderskant is heterozygoot.
d) je vader is heterozygoot.
e) uw grootmoeder van moederskant is heterozygoot.
a) je moeder is heterozygoot.
2. (Fuvest-SP) Kleurenblindheid is X-gebonden recessieve overerving. Een normaalziende vrouw wiens vader kleurenblind is, trouwde met een normaalziende man. De kans op kleurenblinde kinderen bij het nageslacht van deze vrouw is:
a) 1/4 van de jongens.
b) 1/4 van de meisjes.
c) 1/2 van de jongens.
d) 1/8 van de kinderen.
e) 1/2 van jongens en 1/2 van meisjes.
c) 1/2 van de jongens.
3. (UFMG) - De volgende stellingen zijn in overeenstemming met de overdracht van recessief gen gekoppeld aan het X-chromosoom, BEHALVE
a) Alle mannelijke kinderen van een getroffen vrouw die getrouwd is met een normale man worden getroffen.
b) Alle vrouwelijke kinderen van een getroffen man die getrouwd is met een normale vrouw worden getroffen.
c) Heterozygote vrouwen dragen het gen dat verantwoordelijk is voor de eigenschap over op de helft van hun kinderen van beide geslachten.
d) Alle kinderen van beide geslachten van getroffen vrouwen die getrouwd zijn met getroffen mannen worden ook getroffen.
e) De helft van de vrouwelijke kinderen van heterozygote vrouwen die getrouwd zijn met getroffen mannen zijn normaal.
b) Alle vrouwelijke kinderen van een getroffen man die getrouwd is met een normale vrouw worden getroffen.
4. (UFMG) - Hypofosfatemie met vitamine D-resistente rachitis is een erfelijke afwijking. Bij het nageslacht van aangetaste mannen met normale vrouwen zijn alle meisjes aangetast en zijn alle jongens normaal. Het is juist om te concluderen dat de anomalie in kwestie is:
a) bepaald door een autosomaal dominant gen.
b) bepaald door een geslachtsgebonden dominant gen.
c) bepaald door een autosomaal recessief gen.
d) bepaald door een geslachtsgebonden recessief gen.
e) bepaald door een gen op het Y-chromosoom.
b) bepaald door een geslachtsgebonden dominant gen.
