Heb je je ooit afgevraagd hoe meisjes en jongens worden geboren? Wat bepaalt het geslacht van baby's? Laten we vervolgens al deze twijfels uit je hoofd zetten. Kom op?
Bij de menselijke soort zijn er mannetjes en vrouwtjes, dus we worden als dioïsch beschouwd. Mannen en vrouwen verschillen dankzij de geslachtschromosomen. Elk individu heeft 46 chromosomen, dit zijn ketens van DNA geassocieerd met eiwitten. Twee van deze chromosomen komen overeen met het geslachtspaar, dat het geslacht bepaalt.
Bij vrouwen zijn de chromosomen van het geslachtspaar gelijk en worden ze weergegeven door XX. Mannen hebben daarentegen een X-geslachtschromosoom en een andere die een Y wordt genoemd, dus ze zijn XY.
We weten dat voor bevruchting een mannelijke en een vrouwelijke gameet nodig zijn. De mannelijke gameet is het sperma, terwijl het vrouwtje het ei is. Elk van deze gameten heeft slechts de helft van de chromosomen van de menselijke soort, dus elk ei en elke zaadcel hebben slechts één geslachtschromosoom.
Als het vrouwtje XX is, hebben alle vrouwelijke gameten slechts één geslachtschromosoom X. De mens daarentegen heeft X-gameten en Y-gameten. Laten we aannemen dat een eicel is bevrucht door een X-sperma, we zullen een baby krijgen met sekspaar XX, en dus zal het paar een meisje krijgen.
Als het Y-sperma het ei bevrucht, krijgen we dan een meisje of een jongen? Het antwoord staat in onderstaande tekst.
In de afbeelding hierboven hebben we een ei dat op het punt staat te worden bevrucht door een Y-sperma. In dit geval zal de baby XY zijn, dat wil zeggen, het zal een jongen zijn. We realiseerden ons toen dat wie het geslacht bepaalt, het sperma is, dus de man. In de genetica zijn we van mening dat er een gelijke kans is om als meisje of als jongen geboren te worden.
Nieuwsgierigheid: Het is belangrijk om te weten dat we soms na de bevruchting individuen vinden met een tekort aan of een teveel aan geslachtschromosomen. Wanneer dat gebeurt, hebben we zogenaamde seksuele aberraties. Als voorbeeld kunnen we het syndroom van Turner noemen, waarbij het vrouwelijke individu slechts één X-chromosoom heeft. Naast dit syndroom hebben we het Klinefelter-syndroom, waarbij individuen XXY zijn en omdat ze het Y-chromosoom hebben, ze mannelijk zijn.
Door Ma. Vanessa dos Santos
