Zuurchloriden. Kenmerken van zuurchloriden

wordt genoemd çzuurchloride elke organische functie afgeleid van de reactie tussen a carbonzuur het is een organisch halide. Hieronder staat de vergelijking die de vorming van een zuurchloride en een alcohol aantoont:

Vergelijking van de vorming van een zuurchloride uit een carbonzuur en organisch halide
Vergelijking van de vorming van een zuurchloride uit een carbonzuur en organisch halide

We kunnen zien dat de functionele groep van a zuurchlorideheeft een carbonyl Dat heeft een chlooratoom. In de carbonyl hebben we ook de aanwezigheid van organische radicaal. We kunnen dus de functionele groep van een zuurchloride samenvatten als:

Zuurchloriden worden veel gebruikt in zgn organische syntheses, dat wil zeggen, ze nemen deel aan de vorming van andere organische verbindingen, zoals carbonzuren, esters en ethers. Bovendien hebben ze als belangrijkste Kenmerken:

  • Ze hebben een dichtheid die groter is dan die van water;

  • Het zijn polaire verbindingen vanwege de aanwezigheid van het carbonyl- en het chlooratoom aan het einde van de keten;

  • Ze hebben geen goede oplosbaarheid in water, omdat ze beter oplosbaar zijn in organische oplosmiddelen;

    Niet stoppen nu... Er is meer na de reclame ;)

  • De meeste zijn in vaste toestand bij kamertemperatuur. Zuurchloriden met een lagere molmassa worden echter over het algemeen in vloeibare toestand aangetroffen.
    Ze hebben een lager smelt- en kookpunt dan bijvoorbeeld carbonzuren.

  • Het zijn extreem reactieve organische verbindingen.

De IUPAC-nomenclatuur voor zuurchloriden is gebaseerd op de volgende regel:

Chloride + de + prefix + infix + oíla

Voorbeeld: Ethanoylchloride - Structuur met vijf koolstofatomen (Et), alleen enkele bindingen (an) en omdat het een zuurchloride is, eindigt het in oyl.

Voorbeeld: Structuur met vijf koolstofatomen (Pent), alleen enkele bindingen (an) en omdat het een zuurhalogenide is, eindigt het in oyl. Dus we hebben pentanoylchloride.

Voorbeeld: Structuur met drie koolstofatomen (Prop), een dubbele binding (en) en omdat het een zuurchloride is, eindigt het in oyl. We hebben dus propenoylchloride.


Door mij Diogo Lopes Dias

Wil je naar deze tekst verwijzen in een school- of academisch werk? Kijken:

DAGEN, Diogo Lopes. "Zuurchloriden"; Brazilië School. Beschikbaar in: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm. Betreden op 27 juni 2021.

Chemie

Parfums hebben ethylalcohol in hun samenstelling
alcoholen

Hydroxyl functionele groep, Primaire alcoholen, Secundaire alcoholen, Tertiaire alcoholen, Methanol, Glycerol, Ethanol, nitroglycerinebereiding, verfproductie, productie van alcoholische dranken, azijnzuur, brandstof auto's.

Transuranen. Wat zijn transuranen?

Transuranen. Wat zijn transuranen?

Zoals de naam al zegt, transuranen zijn elementen die een atoomnummer hebben dat groter is dan h...

read more

Deelname van lucht aan chemische reacties. lucht in reacties

De droge lucht heeft ongeveer 78% stikstofgas (N2), 21% zuurstofgas (O2) en 1% van andere gassen...

read more
Ionenformule of minimale formule

Ionenformule of minimale formule

het wordt begrepen door ionenformule of minimale formule de formule van alle verbindingen die wor...

read more