U Koolwaterstoffen zijn organische verbindingen die worden gekenmerkt door alleen koolstof- en waterstofatomen. Zoals weergegeven in de tekst "IUPAC-nomenclatuur”, volgt de nomenclatuur van de verbindingen met deze functie, die geen vertakkingen hebben en een open keten zijn, de volgende basisregel:
Koolwaterstoffen kunnen worden onderverdeeld in alkanen, alkenen en alkynen. De nomenclatuur van elk van deze groepen, zonder de aanwezigheid van vertakkingen, is in meer detail te zien in de teksten: Alkanen nomenclatuur, Alkenen nomenclatuur en Alkyn nomenclatuur .
Maar in feite zit het verschil tussen hen in de tussenpersoon, dat wil zeggen in het type verbinding, dat als volgt is:
- Bereik: Koppeling gemakkelijk: tussenpersoon een
- alkeen: Koppeling paar-: tussenpersoon en
- Alkyn: Koppeling verdrievoudigen: tussenpersoon in
Laten we met deze informatie in gedachten eens kijken naar de naamgevingsregels voor deze koolwaterstoffen wanneer ze vertakkingen hebben en wanneer ze cyclisch of aromatisch zijn:
- Vertakte koolwaterstoffen:
Ten eerste is het nodig kies de hoofdketen, die de volgende hoofdkenmerken moet hebben:
1- Omvat het grootste aantal onverzadigingen;
2- Laat de langste reeks koolstofatomen aan elkaar gebonden.
Voorbeeld:
Fout: Juist:
H3C — CH2 - CH - CH2 — CH2 — CH3 H3C — CH2 —CH — CH2— CH2 — CH3
│ │
CH2 CH2
│ │
CH2CH2
│ │
CH3 CH3
De eerste is fout omdat deze slechts 6 koolstofatomen bevat, terwijl de tweede, de hoofdketen, 7 koolstofatomen heeft.
Als u meer dan één mogelijkheid heeft voor een ketting met dezelfde hoeveelheid koolstoffen, moet u degene kiezen die heeft: groter aantal vestigingen. Zie de voorbeelden hieronder:
CH3 CH3 CH3
│ │ │
H3Ç —CH2 —CH —CH —CH3 H3C — CH2 — CH —CH —CH3 H3C — CH2 — CH —CH — CH3
│ ││
H3C — CH2 H3- CH2H3Ç —CH2
│ │ │
CH3 CH3 CH3
Niet stoppen nu... Er is meer na de reclame ;)
Merk op dat in alle drie de gevallen de als hoofdketen (in rood) gekozen ketens 5 koolstofatomen hebben. De eerste structuur heeft 2 takken (in zwart), de tweede heeft 3 takken en de derde ketting heeft ook 3 takken. Daarom is de correct gekozen hoofdreeks de tweede of derde (wat in feite tot dezelfde naam zal leiden).
Na het kiezen van de hoofdketen is het noodzakelijk: nummer het, omdat het nodig zal zijn om aan te geven van welke koolstof de tak afkomstig is. Om de nomenclatuur van de takken te leren, lees de tekst "Naamgeving filiaal”.
Dus de nomenclatuur van vertakte koolwaterstoffen met open keten volgt de volgende volgorde:
Zie nu de volgende voorbeelden:
H3C — CH2 — 4CH-3CH2 — 2CH2 — 1CH3 : 4-ethylheptaan
│
5CH2
│
6CH2
│
7CH3
1CH3
│
H3C — CH2 — 3 CH- 2CH — CH3: 3-ethyl-2,4-dimethylpentaan
│
H35-4CH2
│
CH3
H38- 7CH2 – 6CH2 – 5CH2 – 4CH- 3CH = 2CH-1CH3: 4-s-butyl-oct-2-een
│
CH3 — CH2 — CH
│
CH3
- Cyclische koolwaterstoffen:
Het enige verschil tussen koolwaterstoffen met een open en cyclische keten is de aanwezigheid van het voorvoegsel pre "fiets".
Voorbeelden:
- Aromatische koolwaterstoffen:
Er is geen algemene regel voor het benoemen van aromatische koolwaterstoffen, in het algemeen hebben deze verbindingen een bepaalde nomenclatuur.
Wanneer de hoofdketen slechts één benzeenring heeft, wordt deze benzeen genoemd en kan deze een of meer substituentgroepen hebben. Laten we eens kijken naar de structuurformules voor de meest voorkomende aromaten:
Door Jennifer Fogaça
Afgestudeerd in scheikunde
Wil je naar deze tekst verwijzen in een school- of academisch werk? Kijken:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenclatuur van cyclische en vertakte koolwaterstoffen"; Brazilië School. Beschikbaar in: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm. Betreden op 27 juni 2021.
Alkanen nomenclatuur, koolwaterstof functie, koolstof valenties, International Union of Zuivere en toegepaste chemie, IUPAC, verzadigde alifatische koolwaterstoffen, enkelvoudige bindingen, verbindingen Biologisch.
