vēža tabletes ir zāļu produkts, ko izveidojusi un ražojusi profesora Osvaldo Chierice pētījumu grupa Sanpaulu universitātē (USP), San Karlosa pilsētiņā. Šajā produktā aktīvā viela ir sintētiskais fosfoetanolamīns (ražots laboratorijā).
2015. gadā vēža tablete ieguva ievērību plašsaziņas līdzekļos, jo daudzi cilvēki pieprasa to lietot tiesā. Tas notika tāpēc, ka fosfoetanolamīna izplatīšana USP pētījumu grupā bija aizliegta, jo produkts neatbilst Anvisa (Nacionālās veselības uzraudzības aģentūras) tehniskajiem standartiem.
Kas ir fosfoetanolamīns?
fosfoetanolamīns ir organisks savienojums, kas ražots Austrālijā Endoplazmatiskais tīkls dzīvnieku šūnu no vielas, ko sauc par etanolamīnu, kurai ir amino un alkohols. Tā ir organiska molekula, jo tās struktūrā ir oglekļa atomi, kā mēs varam redzēt tās ķēdē, kas parādīta zemāk:
Fosfetanetanola strukturālā formula
Fosfetanetanolamīna molekulā ir oglekļa, ūdeņraža, skābekļa un slāpekļa atomi. Tās molekulārā formula ir: C2H8PIE4P. Kā elementu atomi, kas veido fosfoetanolamīna molekulu, attēlo atomu masas vienāds ar attiecīgi 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol un 31 g / mol, tā molārā masa ir 141 g / mol.
Fosfoetanolamīna galvenās īpašības
a) Bioķīmiskais raksturojums
Tā kā fosfoetanolamīnam ir slāpekļa atoms, kas saistīts ar diviem ūdeņraža atomiem, to bioķīmiski uzskata par viens raktuves primārs. Citiem autoriem viņa tas ir monoesters (jo tam ir skābes grupai piesaistīts organiskais radikālis), ko var pierādīt ar to, ka tā piedalās ķermeņa lipīdu sintēzē.
Papildus aminogrupa (NH2), fosfoetanolamīna molekulai ir arī a fosfātu grupa (sastāv no fosfora, skābekļa un ūdeņraža un grupas Ogļūdeņradis).
b) Fiziskās īpašības
-
Tas ir balta cieta viela istabas temperatūrā.
Nepārtrauciet tūlīt... Pēc reklāmas ir vēl vairāk;)
Polaritāte
Fosfetanetanolam ir augsti elektronegativitātes atomi, tāpat kā skābekļa un slāpekļa gadījumā. Tāpēc tas ir a polārā molekula.
Starpmolekulārā mijiedarbība
Tā kā fosfoetanolamīna molekulai ir vairākas OH grupas un NH grupa, tā veic vairākas ūdeņraža saites starp tās molekulām. Tā kā ūdeņraža saites ir intensīvi starpmolekulāri spēki, šīs vielas kušanas un viršanas temperatūra ir lielāka par nulli.
- Šķīdība
Tā kā fosfoetanolamīna molekula veic ūdeņraža saites, tā parādās laba šķīdība ūdenī un skābekļa saturošos organiskos šķīdinātājos (piemēram, spirti, ketoni, ēteri utt.).
Ķīmiskās funkcijas organismā
Veido fosfolipīdus, piemēram, fosfatidilholīnu un fosfatidiletanolamīnu (šūnu membrānu veidojošo lipīdu piemēri);
Signalizācijas funkcija (norāda antivielām darbības vietu) makrofāgu darbībai (šūna, kas atbildīga par cieto daļiņu vai svešu šūnu iznīcināšanu organismā);
Apoptoze (ieprogrammēta šūnu nāve);
Šūnu noteikumi (šūnu membrānas elektrolītu līdzsvars);
Taukskābju ielāde mitohondrijās;
Mitohondriju metabolisma regulēšana (ATP ražošana).
Fosfetanetanolamīna sintēzes piemērs
Plaši izmantota metode fosfoetanolamīna molekulu ražošanai ir tā, kurā kā pamata ķīmiskie reaģenti tiek izmantoti etanolamīns un fosforskābe, kas attēloti zemāk:
Fosfetanetanola ražošanai izmanto etanolamīnu un fosforskābi
Kad fosforskābe mijiedarbojas ar etanolamīnu, ūdeņradis vienā no skābes hidroksilgrupām (OH) mijiedarbojas ar hidroksilgrupu (OH) etanolamīnā, veidojot ūdens molekulu. Drīz pēc tam etanolamīna ogleklis (kur bija OH) saistās ar skābes skābekli (kur bija H).
Vienādojums, kas attēlo fosfoetanolamīna sintēzes reakciju
Autors: Diogo Lopes Dias
Vai vēlaties atsaukties uz šo tekstu skolas vai akadēmiskajā darbā? Skaties:
DIENAS, Diogo Lopes. "Kas ir fosfetanolamīns?"; Brazīlijas skola. Pieejams: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm. Piekļuve 2021. gada 28. jūnijam.
Ķīmija
Esteri, pārtikas aromatizētāji, aromatizētāji, esterifikācijas reakcijas, metilantranilāts, pentilacetāts, butiletanoāts, etilbutanoāts, propānetriols, glicerīns, stearīns.
Ēteru fizikālās īpašības, visbiežāk sastopamie ēteri, ētera fizikālais stāvoklis, viegli uzliesmojošs šķidrums, mākslīgā zīda, celulīda, šķīdinātāja ražošanai tauku iegūšanai, anestēzijas, krāsas atšķaidītāja, sagatavošanai zāles.
Ķīmija
Ketoni, organiskās vielas, karbonilfunkcionālā grupa, iegūstot emaljas šķīdinātāju, propanonu, ketona ķermeņi asinīs, eļļu un tauku ekstrakcija no augu sēklām, šķīdinātāji Organisks.
Amini, amīnu klasifikācija, amīnu īpašības, primārais amīns, slāpekļa organiskie savienojumi, alkilgrupas, dimetilamīns, etilamīns, trimetilamīns, no dārzeņiem iegūti savienojumi, putrescīns, kadaverīns, organiskās bāzes, sintēzes organiski
Ķīmija
Hidroksilgrupa, primārie spirti, sekundārie spirti, terciārie spirti, metanols, glicerīns, etanols, nitroglicerīna pagatavošana, krāsu ražošana, alkoholisko dzērienu, etiķskābes, degvielas ražošana automašīnas.
