Amini ir organiski savienojumi, kas rodas, aizstājot vienu vai vairākus ūdeņražus no amonjaka (NH3) pa organiskām grupām. Simbolizējot šos radikāļus ar R, mums ir tas, ka to funkcionālo grupu var identificēt trīs veidos:
R ─ NH2 vai R NH ─ R ’ vai R─N─R ’
│
R "
Savienojumi, kas pieder šai organiskajai funkcijai, ir ļoti svarīgi mūsu ikdienas dzīvē un mūsu pašu organismā, veicot ļoti svarīgas bioloģiskās funkcijas, jo tās parādās aminoskābēs, kas veido pamata proteīnus dzīvās būtnes.
Rūpnieciski tos arī plaši izmanto, piemēram, gumijas vulkanizācijā, ziepju, zāļu ražošanā un neskaitāmās organiskās sintēzēs. Daudzi, diemžēl, tiek izmantoti kā narkotikas.
Daudzi amīni bieži ir pazīstami ar parastajiem nosaukumiem. Skatiet dažus piemērus:
Tomēr nav iespējams, ka visus zināmos amīnus sauc tikai parastajos nosaukumos, kas līdzīgi pieminētajiem. Ir nepieciešami nosaukšanas noteikumi, lai ikviens cilvēks pasaulē varētu veikt eksperimentus ar to pašu vielu, ka tā struktūra ir viegli identificējama ar nosaukumu un pretēji.
Tādējādi IUPAC noteica, ka amīnu nomenklatūrai jāatbilst šādam noteikumam:
Šis noteikums attiecas tikai uz primārie amīnitas ir, kurā tikai viens amonjaka ūdeņraža atoms ir aizstāts ar radikāļu, kam ir šāda funkcionālā grupa: R - NH2.
Piemēri:
H3C NH2: metanamīns
H3C CH2 NH2: etanamīns
H3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 NH2: butān-1-amīns
Kad ķēdē ir atzari vai nepiesātinājumi, ķēde jāsumurē, sākot no NH grupas tuvākā gala2 un parādiet, kurā ogleklī tas notiek:
NH2
│
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 CH3: heksān-2-amīns
NH2
│
H3C CH2 ─ CH2 ─ C ═ CH ─ CH3: heks-2-en-3-amīns
CH3 NH2
│ │
H3C CH CH ─ CH2 ─ CH3: 2-metil-pentān-3-amīns
CH3 NH2
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH─CH3: 4-metil-pentān-2-amīns
Gadījumā, ja sekundārie un terciārie amīni (kuriem ir attiecīgi aizstāti divi un trīs amonjaka grupas ūdeņraži), noteikums ir atšķirīgs:
Šo amīnu nosaukuma priekšā ir burts N, kas norāda, ka aizvietotājs ir piesaistīts slāpekļa atomam un oglekļa ķēdes aizstājējus parasti norāda ar cipariem.
Piemēri:
H3C CH2 ─ CH2 ─ NH ─ CH2: N-metil-propānamīns
CH3 CH3
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ NĒ ─ CH2 ─ CH3: N-etil-2, N-dimetil-propānamīns
H3C─N─CH2 ─ CH3: N-dimetil-etanamīns
│
CH3
H3C─N─CH2 ─ CH3: N-metil-etan-1-amīns
│
H
Ir divu veidu parastā nomenklatūra amīniem. Pirmais notiek pēc šādas shēmas:
Piemēri:
H3C NH2: metilamīns
H3C CH2 NH2: etilamīns
H3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 NH2: butilamīns
H3C─N─CH2 ─ CH3: etil-dimetilamīns
│
CH3
H3C─N─CH2 ─ CH3: etilmetilamīns
│
H
H3C─N─CH3: trimetilamīns
│
CH3
Trimetilamīns ir sapuvušu zivju nepatīkamās smakas galvenā sastāvdaļa.
Otrs parastā nomenklatūra apsveriet NH grupu2 kā oglekļa ķēdes atzars, un to norāda prefikss “amino”. Garākā ķēde ir galvenā, bet pārējā ir filiāle. Skatiet piemērus:
CH3 CH3
│ │
H3Ç1 ─C2 ─C3H ─C4H2 ─C5H3: 2-amino-2,3-dimetil-pentāns
│
NH2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1,4-diamino-butāns
│ │
NH2 NH2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1,5-diaminopentāns
│ │
NH2 NH2
Šie pēdējie divi savienojumi ikdienā ir zināmi attiecīgi kā putrescīns un kadaverīns, amīni, kas veidojas cilvēka līķu sadalīšanās procesā.
Autore Jennifer Fogaça
Beidzis ķīmiju
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm
