Viens oksidēšanās reakcija organiskajos savienojumos notiek, ja ir a skābekļa ieplūde (vai ūdeņraža izeja) organiskajā molekulā.
| Viens viegla oksidēšanās sastopams tikai ogļūdeņražos ar nepiesātinājums, tas ir, ar dubultām (alkēniem) vai trīskāršām (alkīna) saitēm. |
Lai piesātinātie ogļūdeņraži oksidētos, nepieciešama enerģētiskāka oksidēšanās.
Viegla oksidēšana izmanto Baijers reaktīvs, kas atbilst kālija permanganāta (KMnO4) ūdens šķīdumam neitrālā vai viegli sārmainā (bāziskā - OH1-) aukstā vidē. Šis reaktīvais tiek saukts, jo vācu ķīmiķis Ādolfs Fon Baijers ierosināja testu, ko sauc par Baijera tests, lai identificētu alkēnus un to ciklāna izomērus.
Šis tests darbojas šādi: kā mēs redzēsim vēlāk, alkēns reaģē ar kālijs, tādējādi tā krāsa, sākotnēji violeta, kļūst bezkrāsaina un parādās nogulsnes brūns (MnO2). Tomēr ciklāni nereaģē ar kālija permanganātu. Tātad, ja šķīdums paliek violets, tas ir ciklāns.
Zemāk redzamais skaitlis parāda, ka tests par alkēniem bija pozitīvs tikai kreisajā mēģenē, jo parādījās brūnas nogulsnes.
Alkēnu oksidēšanās reakcija sākas ar permanganāta sadalīšanos, radot skābekli:
Viegla alkēnu oksidēšanās:
Šis radītais skābeklis reaģēs ar alkēna divkāršo saiti, veidojot a epoksīds kas vēlāk hidrolīzes ceļā kļūst par a alkohols vai vicinālais diols (glikols), tas ir, divas OH grupas uz blakus esošajiem ogļiem.
Zemāk redzamajā piemērā mēs redzam vieglu propēna oksidēšanu:
Viegla alkīnu oksidēšanās:
Gadījumā, ja alkīni, izveidojies produkts būs diketoni. Izņemot etīns (HC≡CH), kur katram ogleklim ir divi saista ūdeņraži, kas piedalās trīskāršā savienojumā, a aldehīds.
Jāņem vērā propīna viegla oksidēšanās, veidojoties diketonam:
Autore Jennifer Fogaça
Beidzis ķīmiju
Brazīlijas skolu komanda
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm