Kariotips ir nosaukums, kas piešķirts kopai hromosomas sugai, un tai ir raksturīga forma, izmērs un skaits. Šo hromosomu morfoloģija sugām ir nemainīga, tomēr hromosomu izmaiņu gadījumā to skaits var atšķirties.
→ Kariotipa sagatavošana
Sagatavojot kariotipu, kondensētās hromosomas tiek sakārtotas pa pāriem.. Šī organizācija ļauj novērtēt visas šīs konkrētās sugas struktūras. In Cilvēkiem ir 46 hromosomas, kas ir sakārtotas 23 pāros.. Hromosomām, kas veido pāri, ir vienāds centromēru lielums un novietojums.
Lai sagatavotu kariotipu, nepieciešams izmantot somatiskās šūnas, jo tās ir diploīdas. Pēc tam tiek veikta ārstēšana, lai stimulētu mitoze un pēc tam šīs šūnas tiek kultivētas. Pēc tam šūnu dalīšanās tiek pārtraukta metafāze, fāze, kurā novēro vislielāko hromosomu kondensāciju.
Šūnas tiek iekrāsotas un analizētas, izmantojot mikroskopu ar pievienotu kameru. Ar fotografēšanas palīdzību hromosomu attēls ir sakārtots tā, lai sakārtotu katru hromosomu pāri. Tātad mums ir kariotips.
→ Hromosomu formula
Hromosomu formula ir veids, kā aprakstīt organisma kariotipuCilvēka sugas normālo kariotipu var raksturot kā 46, XX vai 46, XY, kurā tiek attēlots pirmais hromosomu skaits, kam seko komats un norāde uz dzimuma hromosomām. Tādējādi 46., XX atbilst sievietes kariotipam; un 46, XY ir vīrieša kariotips.
Nepārtrauciet tūlīt... Pēc reklāmas ir vēl vairāk;)
Plkst hromosomu izmaiņas Ciparu skaitļi jānorāda aiz dzimuma hromosomām, kam seko zīme (+ vai -) un skartā hromosoma. Dauna sindroma gadījumā, tā kā palielinās 21. hromosoma, formula ir 47, XX, +21 vai 47, XY, +21. Ņemiet vērā, ka normālā cilvēka kariotipa formulā skaitļa 46 vietā ir attēlotas 47 hromosomas. Monosomijas 7 gadījumā kariotipam jābūt 45, XX, -7 vai 45, XY, -7. Kad hromosomu izmaiņas ietekmē dzimuma hromosomas, mēs tos varam arī identificēt, rakstot viņu formulas. Piemērs ir Tērnera sindroms, kuru attēlo 45, X.
→ Kariotipēšanas nozīme
Kariotipēšana ir svarīga, jo tā ļauj analizēt indivīdu kariotipus un pamanīt dažas ģenētiskas izmaiņas, piemēram, strukturālās un skaitliskās. Piemērs ir Dauna sindroms, ģenētiskās izmaiņas, kurām ir trīs hromosomas 21.
Autore Ma Vanesa Sardinha dos Santos
Vai vēlaties atsaukties uz šo tekstu skolas vai akadēmiskajā darbā? Skaties:
SANTOS, Vanesa Sardinha dos. "Kas ir kariotips? "; Brazīlijas skola. Pieejams: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-cariotipo.htm. Piekļuve 2021. gada 29. jūnijam.