Uz hromosomu anomālijas notiek izmaiņas alēļu gēni ko izraisa tādi faktori kā mutācijas, neveiksmes gēnu rekombinācija vai nezināmiem faktoriem.
Šīs izmaiņas ģenētiskajā materiālā var izraisīt vairākus sindromus indivīdā.
redzēt vairāk
Devītajā planētas ekonomikā Brazīlijā ir mazākums pilsoņu ar…
Brazīlijas valsts skola autisma audzēkni tur "privātā cietumā"
Mēs sagatavojām a vingrinājumu saraksts par hromosomu anomālijām lai jūs varētu pārbaudīt savas zināšanas par šo tēmu!
Jūs varat iepazīties ar atsauksmēm un saglabāt šo sarakstu PDF formātā ziņas beigās!
Vingrinājumi – hromosomu anomālijas
1) (PUC-RJ) Kura no alternatīvām atspoguļo hromosomu uzbūvi indivīdam, kuram starpfāžu šūnās ir divi Barra ķermeņi?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) Cilvēkiem ir 23 hromosomu pāri, no kuriem vienu pāri sauc par dzimuma hromosomām. Sievietēm ir XX pāris, bet vīrietim ir XY pāris. Dzimuma hromosomu skaita palielināšanās var izraisīt super tēviņu un super mātīšu parādīšanos. Uz tēmas atzīmējiet pareizo alternatīvu.
a) Supervīriešiem ir 47,XXY kariotips.
b) Super tēviņiem ir lielisks intelekts, bet nenormāla auglība.
c) Supersievietēm ir papildu X hromosoma.
d) Supermātītēm un super tēviņiem ir visas normāla cilvēka īpašības.
3) (Fuvest) Cilvēks ar 47, XYY kariotipu var rasties, apvienojoties divām gametām, no kurām viena ar 24 hromosomām un otra ar 23 hromosomām. Patoloģiska gameta:
a) Tā ir ola.
b) ir sperma.
c) var būt olšūna vai sperma.
d) ir ovogonija.
e) ir spermatogonija.
4) Dzimumhromosomu anomālijas rodas mejozes problēmu dēļ gametu veidošanās laikā. Problēma var rasties homologu hromosomu atdalīšanas laikā ________ vai māsu hromatīdu segregācijas laikā ________, nenotiekot dzimuma hromosomu disjunkcijai.
Atzīmējiet alternatīvu, kas attiecīgi aizpilda divas iepriekš minētās atstarpes.
a) I un II fāze
b) I metafāze un II metafāze
c) anafāze I un anafāze II
d) I telofāze un II telofāze
e) I starpfāze un II starpfāze
5) Dauna sindromu izraisa hromosomu anomālija, kuras nesējā ir šūnas ar trim hromosomām ar numuru 21. Slimie parasti ir maza auguma, salīdzinoši īss kakls, slīpas acis, īsas un platas rokas, kā arī citas pazīmes. Šis sindroms ir piemērs:
a) euploīdija.
b) aneuploīdija.
c) dzēšana.
d) dublēšanās.
i) pārvietošana.
6) Aneuploīdijā, kas ir skaitliskās hromosomu aberācijas veids, mainās viena vai vairāku hromosomu pāru skaits. Aneuploidijas piemērs ir Tērnera sindroms, kurā indivīdam ir tikai viena X hromosoma, un tāpēc tā vienmēr ir sieviete. Šajā gadījumā cita starpā ir persona ar īsu augumu, atrofētām olnīcām, sloksnes kaklu, hormonu deficītu. Šo aneuploidijas veidu sauc:
a) Nulisomija.
b) monosomija.
c) trisomija.
d) tetrasomija.
7) Tērnera sindromā mums ir indivīds ar 45 hromosomām un kuram ir tikai viena dzimuma hromosoma X. Par šo hromosomu izmaiņu atzīmējiet nepareizo alternatīvu.
a) Personas ar Tērnera sindromu var būt sievietes vai vīrieši.
b) Personas ar Tērnera sindromu var attēlot ar kariotipu 45, X.
c) Sievietēm ar Tērnera sindromu trūkst dzimuma hromatīna.
d) Nepietiekami attīstītas sekundārās seksuālās īpašības ir viena no Tērnera sindroma nēsātāja pazīmēm.
e) Tērnera sindroms ir monosomija.
8) Mēs zinām, ka hromosomu aberācijas var būt skaitliskas vai strukturālas. Atzīmējiet alternatīvu, kas pareizi norāda procesus, kas izraisa strukturālas izmaiņas:
a) Euploīdija, aneuploīdija un dublēšanās.
b) Dublēšana, transkripcija un tulkošana.
c) dzēšana, translokācija un transkripcija.
d) dzēšana, inversija un pārvietošana.
e) Inversija, dzēšana un transkripcija.
9) (Enem) Kariotipēšana ir metode, kas analizē indivīda šūnas, lai noteiktu to hromosomu modeli. Šis paņēmiens sastāv no hromosomu pāru secīgas fotografēšanas un ļauj identificēt normālu indivīdu (46, XX vai 46, XY) vai personu ar dažām hromosomu izmaiņām. Izmeklējot vīrieša bērna kariotipu ar morfoloģiskām izmaiņām un kognitīviem traucējumiem, tika konstatēts, ka viņam ir kariotipa formula 47, XY, +18.
Bērna hromosomu izmaiņas var klasificēt šādi:
a) strukturāls, dzēšanas veids.
b) skaitliski, euploīdiska tipa.
c) skaitliski, poliploīdijas tipa.
d) strukturāls, dublēšanas veids.
e) skaitlisks, aneuploidijas tipa.
10) (UFMT) Attiecībā uz hromosomu mutācijām izlasiet tālāk sniegtos paziņojumus.
I – Skaitliskās mutācijas var iedalīt divos veidos: euploīdijā un aneuploīdijā.
II – Euploīdija ir tad, kad tiek zaudēta vai pievienota viena vai dažas hromosomas. Aneuploīdija ir tad, kad tiek zaudēti vai pievienoti genomi (veidojas 3n, 4n šūnas utt.).
III – Euploīdija ir tad, kad tiek zaudēti vai pievienoti genomi. Aneuploīdija ir tad, kad tiek zaudēta vai pievienota viena vai dažas hromosomas.
IV — Dauna sindroms un Tērnera sindroms ir daži aneuploīdiju piemēri.
Tie ir pareizi:
a) tikai I un II
b) tikai I un III
c) tikai I, II un IV
d) tikai I, III un IV
e) tikai III un IV
atsauksmes
1 un
2 — c
3 — b
4 — c
5 — b
6 — b
7 —
8 — d
9 un
10 — d
Noklikšķiniet šeit, lai saglabātu šo vingrinājumu sarakstu PDF formātā!
Skatīt arī:
- Vingrinājumu saraksts par ģenētikas pamatjēdzieniem
- Vingrinājumu saraksts par dominējošo stāvokli un recesivitāti
- Vingrinājumu saraksts par ciltsrakstiem
