Runājot par ģenētiskās slimības reti, bieži vien sarakstā parādās kāda austrumu valsts. Viena no šādām valstīm ir Indija, kur iedzīvotāji ir jutīgāki pret ģenētisku anomāliju parādīšanos. Vai vēlaties uzzināt, kāpēc? Turpini lasīt.
Kāda ir indiešu ģenētisko slimību galvenā problēma?
redzēt vairāk
Māte informē skolu, ka 4 gadus vecā meita, kura gatavo pusdienas, var…
Princese Šarlote “netīši” sagādā nepatikšanas…
Saskaņā ar ministrijas datiem Veselība Indijas iedzīvotāju skaits ar ģenētiskām slimībām, kas tiek uzskatītas par retām valstī, pārsniedz astoņus miljonus. Tomēr apstākļi ir dažādi, un tajos ir vairāk nekā pieci tūkstoši dažādu slimību veidu.
Pētniekiem iemesls, kāpēc Indijas iedzīvotāji ir jutīgāki pret ģenētisko slimību attīstību Reta ir endogāmu laulību prakse starp vienas kopienas locekļiem, ar vai bez attiecībām radniecība.
Pēc ģenētikas speciālista Thangaraj teiktā, ja ģenētiskās mutācijas cēlonis ir recesīvs, tas ir, tas izpaužas Ja nav dominējošā gēna, pārnešana notiek paaudzēs un parādās pat tās pašas kopienas locekļiem, kuri nav tādi radiniekiem.
Mūsdienās zinātnieku aprindas zina, ka Indijas populācijas, kas atrodas Āzijas kontinenta dienvidu reģionā, ir jutīgākas pret retu ģenētisku slimību attīstību.
Indijas valdība nepievērš pienācīgu uzmanību slimību kontrolei
Indijā valdība maz uzmanības pievērš šim gadījumam, jo tas skar nelielu iedzīvotāju daļu. Turklāt finanšu līdzekļu un medicīniskā aprīkojuma trūkums apgrūtina arī reto ģenētisko slimību attīstības kontroli.
2017. gadā pat tika izstrādāta valsts politika reto slimību jomā, taču, pat veicot pārskatīšanu nākamajos gados, nebija konkrētu rezultātu problēmas kontrolei.
Visā pasaulē vairāk nekā 350 miljonus cilvēku skar ģenētiskas slimības. Tā kā tas ir mazs kontingents, pētniecībai un ārstēšanai atvēlēto budžetu parasti ir grūti izmantot kā tas ir Indijā, kur tūkstošiem cilvēku cieš no nestabilas valsts veselības sistēmas.
