Otrais mRNS vakcīnas testēšanas posms ieradīsies nākamajā gadā. Pēc šī posma, saskaņā ar farmācijas uzņēmumu MSD un Moderna norādījumiem, vakcīnai tiks veikta trešā klīniskā pārbaude, pirms tā tiks apstiprināta. Vakcīnas zinātniskais nosaukums ir Mrna-4157/v940, un tajā tiek izmantota tā pati tehnoloģija, kas tika izmantota vakcīnai pret Covid-19.
Lasīt vairāk: Viltus ziņas veicināja bērnu vakcināciju skaita samazināšanos
redzēt vairāk
Japānas uzņēmums nosaka laika ierobežojumu un gūst labumu
Brīdinājums: ŠIS indīgais augs nogādāja slimnīcā jaunu vīrieti
Nesen pēdējā fāzē, kas tika pievienota pētījumam, speciālisti pārbaudīja mRNS vakcīnu kopā ar monoklonālo antivielu Keytruda pacientiem, kuri tika ārstēti no ādas vēža (melanoma). Pētījumā kā brīvprātīgie piedalījās aptuveni 157 cilvēki.
Pēdējā testa rezultāts
Farmācijas uzņēmumi teica, ka vakcīna kopā ar antivielu mazināja cilvēka risku atkārtoti saslimt ar to pašu slimību. Līdz šim pētījuma otrās fāzes dati vēl nav publicēti nevienam zinātniskam žurnālam.
Kā vakcīna darbosies?
Kā imunitātes preparāts mRNS vakcīnas satur molekulu, kas liks šūnām ražot olbaltumvielas organismā. Šīs olbaltumvielas saņems imūnsistēma, un tieši caur tām organisms atpazīs slimību un neļaus tai attīstīties.
Turklāt vakcīnā ir izmantota tā pati tehnoloģija, kas veicināja vakcīnu pret Covid-19, kā norādīja Moderna ģenerāldirektors Stéphane Bansel.
“MRNS izmantošana bija transformējoša [imunizācijai pret] Covid-19, un tagad pirmo reizi gadā demonstrēja mRNS potenciālu ietekmi uz klīniskā pētījuma rezultātiem melanoma".
Ja testi tiks apstiprināti, vakcīna kalpos, lai saturētu citus onkoloģijas gadījumus.
"Brazīlija ir otrā valsts pasaulē ar visaugstāko ādas vēža gadījumu skaitu un zināšanu apvienojumu starp diviem uzņēmumiem, kas apvieno mRNS vakcīnu imūnterapija ir inovācija, kas var palīdzēt sniegt lielu labumu Brazīlijas pacientiem”, norādīja Mārsija Abadi, MSD medicīnas direktore. Brazīlija.
Vai pēdējai pārbaudes fāzei ir ieplānots datums?
Līdz šim veikto pārbaužu rezultāti ir parādījuši pozitīvus pretvēža vakcīnas aspektus. Paredzams, ka līdz 2023. gadam trīs galvenie posmi vakcīnu apstiprināšanai jau būs pabeigti.
Tomēr pirms trešā posma Pārtikas un zāļu pārvaldei (FDA) būs jāatbrīvo apstiprinājums ASV vai Anvisai (Nacionālajai veselības uzraudzības aģentūrai), lai to izdotu Brazīlijā.
Filmu un seriālu un visa, kas saistīts ar kino, mīļotājs. Aktīvs tīklos zinātkārs, vienmēr saistīts ar informāciju par tīmekli.
