amiloidoze ir slimību grupa, kurai raksturīga olbaltumvielu nogulsnēšanās noteiktā orgānā. Tas rodas, šķīstošos proteīnus pārveidojot par nešķīstošiem agregātiem, kas veido amiloido šķiedras. Slimība ir reta un skar gan vīriešus, gan sievietes.
Šo olbaltumvielu var nogulsnēties vairākos orgānos, visbiežāk sirds, aknas un nieres. Nogulsnēšanās var notikt vairākos veidos, un līdz ar to var attīstīties vairākas klīniskās formas. Tā ir potenciāli letāla slimība.
Nieres ir ļoti ietekmēts orgāns, un, ja to neārstē, slimība var pāriet līdz nieru mazspējai un pat nāvei. Kad tā ietekmē sirdi, slimība var izraisīt sistolisko disfunkciju, aritmijas un sirds mazspēju.
Amiloidozi mēs varam klasificēt trīs veidos: primārā amiloidoze, sekundārā amiloidoze un iedzimta amiloidoze. Primārajā amiloidozē cēlonis nav zināms, un uzkrāšanās notiek galvenokārt sirdī, vairogdziedzerī, aknās un nierēs. Sekundārā amiloidoze ir citu slimību rezultāts, piemēram, tuberkuloze, reimatoīdais artrīts. Sekundārajā formā uzkrāšanās mēdz būt liesā, aknās, nierēs, virsnierēs un limfmezglos. Iedzimtā forma ir forma, kas ietekmē nervus un dažus citus orgānus. Šī pēdējā forma ir izplatīta indivīdiem no Portugāles, Zviedrijas un Japānas. Ir arī amiloidozes forma, kas saistīta ar Alcheimera slimību.
Tā ir reta slimība, kuras cēloņi nav zināmi un kuru ir grūti diagnosticēt, jo tai nav ļoti specifisku simptomu. Aizdomas rodas, kad dažiem orgāniem sāk samazināties viņu funkcijas un pacientam bez iemesla ir asiņošana. Diagnozi var apstiprināt, izmantojot biopsijas un zemādas tauku aspirāciju.
Ārstēšana ne vienmēr ir nepieciešama. Ja to iegūst no citas slimības, tā ārstēšana var mainīt amiloidozi. Ja ārstēšana ir nepieciešama, tās pamatā ir tādu zāļu lietošana, kas mēģina mazināt iekaisumu un liek amiloido olbaltumvielām regresēt. Uzkrājumu var arī ķirurģiski noņemt, un dažreiz ir nepieciešama orgānu transplantācija.
autore Vanesa dos Santosa
Beidzis bioloģiju
