Prioni ir olbaltumvielu daļiņas, kas ir atbildīgas par dažādām aktivitātēm, piemēram, neironu nobriešanu. Tomēr tie var kļūt patogēni, izraisot hroniskas un deģeneratīvas centrālās nervu sistēmas slimības, novērojot mikroskopā šādus reģionus ar sūklim līdzīgu izskatu. Pārnešana var būt infekcioza vai iedzimta; neizraisa imūno vai iekaisuma reakcijas skartajā indivīdā.
Liellopu sūkļveida encefalopātija vai trako govju slimība ir prionu slimība, kas ietekmē liellopus. Pēc simptomu rašanās ļoti strauji attīstoties, šie dzīvnieki parasti neizdzīvo ilgāk par sešiem mēnešiem. Grūtības staigāt un nervozitāte ir galvenās novērojamās izpausmes.
Tiek uzskatīts, ka šīs slimības ģenēze ir barība ar šiem dzīvniekiem, kas satur aitu liemeņus bez pienācīgas sildīšanas, kā tas tika darīts 70. un 80. gados. Cik liela varbūtība, ka dažus no šiem paraugiem inficēs Skrepi (cita prionu slimība); un tā kā viena indivīda inficēšanai pietiek ar mazāk nekā gramu materiāla no nervu sistēmas, šī ir visplašāk pieņemtā hipotēze līdz šim.
Slimību, ko izraisa prioni, kuru simptomi ir līdzīgi trakās govju slimībai un skar mūsu sugas indivīdus, sauc par Kreicfelda-Jakoba slimību (CJD). Tas tiek pārnests ar asins pārliešanas, saskares ar piesārņotiem ķirurģiskiem instrumentiem, ģenētiskā mantojuma vai sporādiskas parādīšanās rezultātā; tas rada grūtības staigāt un progresējošu demenci, un to bieži sajauc ar senilo demenci vai Alcheimera slimību. Tā ikgadējā saslimstība ir viens gadījums no diviem miljoniem cilvēku un parasti noved pie nāves mazāk nekā gada laikā pēc simptomu parādīšanās.
Jaunais Kreicfelda-Jakoba slimības jeb vCJD variants ir saistīts ar liellopu gaļas vai tās atvasinājumu lietošanu, kas piesārņota ar sūkļveida encefalopātiju. Ar inkubācijas periodu, kas ir īsāks par iepriekšējo, ti: ietekmē jaunus cilvēkus, simptomātiskās izpausmes ir līdzīgas.
Līdz šim neviena no šīm slimībām nav konstatējama agrīnā stadijā, un pēc simptomu parādīšanās ir redzamas izmaiņas centrālās nervu sistēmas reģionā, izmantojot MRI un datortomogrāfiju, bet kas ir līdzīgi citām neiroloģiskām slimībām deģeneratīvs. Tādējādi apstiprinošu diagnozi var noteikt tikai pēc nāves, analizējot smadzeņu materiālu mikroskopā.
Tā kā prionu slimības nav izārstējamas, ārstēšana ir vērsta uz simptomu aizkavēšanu un kontrolēšanu.
VESELĪBAS MINISTRIJA BRĪDINA:
Pašārstēšanās var izraisīt nevēlamu un negaidītu iedarbību, jo nepareizās zāles ne tikai neārstē, bet var pasliktināt jūsu veselību.
Autore Mariana Araguaia
Beidzis bioloģiju
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm
