Tiek uzskatīts, ka visā pasaulē ir vairāk nekā 7500 dažādu veidu reto slimību. Neskatoties uz to, ka dažkārt rodas šaubas par ārstēšana vai medikamenti, tas vienmēr ir jauns sasniegums, lai uzzinātu par katru no šiem atklājumiem. Pēc vīrusu izplatības internetā kāda sieviete sniedz informāciju par reto slimību, kuras dēļ viņa uzņem 20 kg kukurūzas cietes.
Lasīt vairāk: Šī retā slimība liek cilvēkiem domāt, ka viņi ir miruši
redzēt vairāk
Jaunības noslēpums? Pētnieki atklāj, kā mainīt…
Putras "spēki": pārbaudiet auzu priekšrocības…
Tāpēc jauniete tika pazīstama ar segvārdu “Maizenas karaliene”. Glikogenozes ārstēšana liek viņai katru mēnesi patērēt šo milzīgo daudzumu.
Lieta ar Letíciju Ramosu, Ubarebas pilsētas iedzīvotāju Minas Žeraisā, šokēja vairākus brazīliešus pēc tam, kad tā kļuva plaši izplatīta. Jaunajai sievietei, kura ir tieva, tad katru mēnesi jāēd liels daudzums Maizenas, lai kontrolētu glikoģenozi. Šī ir reta slimība, kas tieši ietekmē glikozes uzsūkšanos organismā.
Izprotiet Letīcijas gadījumu
Jaunā sieviete šo stāvokli atklāja, kad viņai vēl bija tikai 2 gadi, tas ir, Letícia Ramos katru dienu dzīvo ar glikogenozi jau 28 gadus. Cietes uzņemšana notiek šādi: sieviete kukurūzas cieti – vidēji 400 g – izšķīdina ūdenī un dzer šo gatavo maisījumu sešas reizes dienā. Šī procedūra nodrošina, ka vielmaiņa vienmēr darbojas pareizi.
Pēc vīrusa izplatības Letīcija sāka atklāt šo lietu savos sociālajos tīklos un arī sāka sniegt dažas intervijas. Viens no tiem bija laikrakstam O Povo, kur viņa pastāstīja sīkāku informāciju par savu reto slimību. Neskatoties uz to, ka mūsdienās par savu dzīvi runā labā tonī, meitene norādīja, ka ne vienmēr ir dzīvojusi labi ar savu stāvokli un ziņoja par dažām sarežģītām situācijām, ar kurām viņam nācās saskarties pēdējā laikā gadiem.
Letícia ziņojumi par slimību
Pēc Minas Žeraisas sievietes teiktā, pirmā glikogenozes pazīme bija viņas vēdera izmērs.
"Man bija krampji, tumšs urīns un zaļgana āda.cieta ļoti aizspriedumiplkstzīdaiņa vecumā. Asauca ka biju daudz stāvoklī jauns Tas ir viņi jautājaThe mana mamma.TasNēapstājās pusaudža gados,bet Es iemācījos sadzīvot,” laikrakstam stāstīja Letīcija.
Šī slimība jaunajai sievietei neļauj ēst ceptu pārtiku, cukuru un pārstrādātus pārtikas produktus. Tāpēc jūsu uzturs ir hiperproteīns, jo glikoze var ietekmēt ķermeņa muskuļus. Šī iemesla dēļ Letícia ir jāuzņem kukurūzas ciete lielos daudzumos. Jums pat jāpaņem viņa līdzi, kad dodaties ārā. Vienmēr kopā ar savu medicīnisko ziņojumu.
vīruss pandēmijas laikā
Viņa sacīja, ka tieši pandēmijas laikā obligātās apcietinājuma laikā viņa nolēma uzņemt videoklipus, lai runātu vairāk par šo slimību. Viņa arī stāsta, ka video viņai ļoti palīdzējuši labāk sadzīvot ar situāciju.
“es viņam bija kauns par ņemtOciete no kukurūzas un vienmēr lapasescondidinho dzert, bet tagad es gribu palīdzēt tiem, kas to pārdzīvo Tas ir runātatklātāk par slimību,” sacīja jaunā sieviete.
Glikogenoze ir reta slimība, kas skar vienu no katriem 25 000 planētas iedzīvotāju. Tie, kuriem ir slimība, daudz cieš no hipoglikēmijas krīzēm, kas izraisa trauksmi, trīci, sirdsklauves, garīgu apjukumu un krampjus. Ja kādi simptomi turpinās un ir pazīstami, meklējiet medicīnisko palīdzību.
Filmu un seriālu un visa, kas saistīts ar kino, mīļotājs. Aktīvs tīklos zinātkārs, vienmēr saistīts ar informāciju par tīmekli.