2022. gada 18. aprīlī Deputātu palātā steidzamības kārtā apstiprinātais likumprojekts tieši skar zinātnisko pētījumu veikšanas regulējumu par cilvēku. Likumprojekts ir PL 7082/2017, ar ko izveido Nacionālo ētikas sistēmu cilvēku klīniskajos pētījumos. Viss liecina, ka šīs izmaiņas var kaitēt Brazīlijas sabiedrībai kopumā un cilvēki, kas tieši sadarbojas ar pētniecību šajā jomā, kā arī pašu Vienoto veselības sistēmu (SUS).
Šīs pārmaiņas veicina farmācijas nozares peļņas slāpes. Saskaņā ar Lais Bonilha, Conep koordinators, kas saistīts ar CNS, Brazīlijā ir starptautiski atzīta ētiskās pētniecības sistēma, kas ir labi attīstīta. Faktiski tiesību akti jau pastāv un aizsargā visneaizsargātākos, nodrošinot, ka tie, kas pakļaujas klīniskajiem pētījumiem ir tiesības saņemt zāles tik ilgi, cik nepieciešams, pat pēc termiņa beigām pētījums.
redzēt vairāk
Google izstrādā AI rīku, lai palīdzētu žurnālistiem…
Neatvērts oriģinālais 2007. gada iPhone tiek pārdots par gandrīz 200 000 USD; zini...
Tomēr, ja jaunais likums tiks apstiprināts, tas relativizēs šo aizsardzību, nosakot piecu gadu ierobežojumu vai līdz brīdim, kad SUS šīs zāles darīs pieejamas. Kā vienmēr, nozares arguments ir tipisks kapitālam, vienmēr apgalvojot, ka aizsardzība pacienti ir pārāk dārgi un padara klīniskos pētījumus neiespējamus Brazīlijā, kas, pēc domām, ir liela kļūda Bonilla. Realitāte ir tāda, ka peļņa no ieguldījumiem klīniskajos pētījumos ir ļoti augsta, sasniedzot no 40% līdz 42%.
Ja salīdzina, piemēram, ar aptiekas peļņu, kas svārstās no 2% līdz 4%, redzama tās pārmērīgā vērtība. Lais gan skaidro, ka nepieciešama mobilizācija, lai Kongress neapstiprinātu šo projektu, kas nāk tikai par labu rūpniecībai un atstātu malā iedzīvotājus. Galu galā pacients, kurš piedalās klīniskajos pētījumos, strādā zinātnes un sabiedrības labā – un par to viņam ir jāatlīdzina.
Ģeogrāfs un pseido rakstnieks (vai citādi), man ir 23 gadi, no Rio Grande do Sul, septītās mākslas un visa, kas saistīts ar komunikāciju, mīļotājs.