pētnieki no Cold Spring Harbor laboratorija (CSHL) izaicina parasto izpratni par ASD ģenētiku. Autisms (TEA). Pretēji dominējošajam priekšstatam, ka brāļiem un māsām ar ASD ir lielāka daļa no mātes genoma, asociētais profesors Ivans Josifovs un CSHL profesors Maikls Vīglers atklāja, ka daudzos gadījumos svarīgāka ģenētiskā loma ir tēvam. nozīmīgs.
Šis atklājums apvērš iepriekš izveidoto skriptu un piedāvā jaunu skatījumu uz ģenētisko ietekmi uz ASD attīstību, kas ir pārsteigums.
redzēt vairāk
Putras "spēki": pārbaudiet auzu priekšrocības…
Pētījumā teikts, ka espresso kafija ir sabiedrotais Alcheimera slimības profilaksē
Autisma spektra traucējumi (ASD)
Tu Autisma spektra traucējumi (ASD) aptver plašu neiroloģisko un attīstības apstākļu klāstu, kas var ietekmēt daudzus cilvēka dzīves aspektus. Var rasties zināmas grūtības saziņā, sociālajā mijiedarbībā, mācībās un uzvedībā.
Bieži sastopami arī tādi simptomi kā atkārtota uzvedība un ierobežotas intereses. Tiek lēsts, ka Amerikas Savienotajās Valstīs ASD skar apmēram vienu no katriem 36 bērniem.
Šim nosacījumam ir nepieciešama atbilstoša izpratne un atbalsts, lai veicinātu cilvēku ar ASD labklājību un veselīgu attīstību.
Pēdējo divdesmit gadu laikā zinātnieki no Cold Spring Harbor laboratorija (CSHL) ir vadījuši visaptverošus centienus, lai atklātu autisma ģenētisko izcelsmi. Šajā laikā viņi identificēja tūkstošiem gēnu, kas mutācijas gadījumā var veicināt autisma spektra traucējumu (ASD) attīstību bērniem.
Pētnieki atklāj svarīgu ģenētiskā sastāva daļu un vecāku lomu
Neskatoties uz šiem nozīmīgajiem atklājumiem, joprojām ir ASD gadījumi, kurus nevar izskaidrot ar variantiem. ģenētiskaisjau zināms.
Apņēmušies atrast šos "pazaudētos avotus", pētnieki Ivans Iosifovs un Maikls Vīglers uzsāka jaunu izmeklēšanu, lai atklātu ASD papildu ģenētiskos cēloņus. Pētījumā viņi pārbaudīja vairāk nekā 6000 ģimeņu genomus, kas bija brīvprātīgi piedalījušies pētījumā.
Pārsteidzoši, viņi novēroja interesantu modeli ģimenēs ar diviem vai vairāk bērniem, kuriem diagnosticēts ASD: brāļiem un māsām bija lielāka daļa no tēva genoma, nekā gaidīts.
Tomēr ģimenēs, kurās tikai vienam no bērniem bija ASD, tēva genoma daļa bija mazāka.
Šis atklājums ne tikai atklāj potenciālu jaunu ģenētiskās ietekmes avotu ASD, bet arī rada intriģējošu jautājumu par to, vai citi traucējumi varētu atbilst tiem pašiem ģenētiskajiem noteikumiem.
Turklāt pētījumi paver ceļu turpmākiem pētījumiem par dažādu neiroloģisko stāvokļu ģenētisko izcelsmi un attīstību, kā arī noved pie precīzākas agrīnas diagnostikas un dziļākas izpratnes par autismu kopumā.
Ar skaidrāku izpratni par autisma ģenētiskajiem pamatiem, profesionāļi izglītības un terapijavar pielāgot savas metodes un stratēģijas, lai apmierinātu cilvēku ar ASD individuālajām vajadzībām, nodrošinot efektīvāku un mērķtiecīgāku atbalstu.
Filmu un seriālu un visa, kas saistīts ar kino, mīļotājs. Aktīvs tīklos zinātkārs, vienmēr saistīts ar informāciju par tīmekli.