Osteopoikiloze, saukta arī par osteopātiju, izplatīti kondensēti vai iekrāsoti kauli, ir kaulu izmaiņas, kuras parasti rada simptomus, un tāpēc to parasti diagnosticē nejauši, izmantojot radiogrāfijas, kas saistītas ar citām patoloģijas. Tas notiek galvenokārt pacientiem vecumā no 15 līdz 30 gadiem, un vīriešiem tas ir nedaudz biežāk - iespējams, tāpēc, ka statistiski viņiem tiek veikta lielāka rentgenstars. Lielāko daļu laika bojājumi parādās bērnībā, saglabājoties līdz dzīves beigām, taču ir daži šo plankumu samazināšanās un pat pilnīgas izzušanas gadījumi.
Pārskatot Vīnes slimnīcas 210 000 radiogrāfijas, tika novēroti tikai 12 gadījumi, radot aptuveno attiecību 1: 50 000. Tādējādi, tā kā šī slimība ir diezgan reta un vairumā gadījumu tā tiek diagnosticēta nejauši, informācija par to ir samērā maz.
Tomēr ir zināms, ka šajā patoloģijā, par kuru pirmoreiz ziņots 1905. gadā, ir kaulu nobriešanas izmaiņas, kas, redzot mikroskopā, atspoguļo kompakto kaulu sablīvēšanos vēnu rajonā. Rentgenogrammās tie parādās kā biezi, noapaļoti vai ovāli punkti, kuru izmēri ir no viena līdz desmit milimetriem diametrā. Bojājumi lielākoties ir simetriski un atrodas kaulainajos galos. No tiem cilvēki uz rokām un kājām ir neaizsargātāki un biežāk sastopami. Tomēr mazākā mērā var ietekmēt arī ribas, skriemeļus, atslēgas kaulu, žokli, iegurni, galvaskausu un lāpstiņu.
Tiek uzskatīts, ka šai slimībai ir ģimenes un iedzimta ietekme, jo literatūrā ir daudz ziņojumu par vienas ģimenes pacientiem vairākās paaudzēs, kas ir nesēji. Turklāt pastāv arguments, ka osteopoikiloze ir vairāk sastopama reģionos, kur radniecīgu laulību biežums ir lielāks. Šajos gadījumos bojājumi izplatās pēc līdzīgiem izplatības modeļiem ģimenes locekļu vidū.
Vairumā gadījumu ārstēšana nav nepieciešama, jo lielākajai daļai pacientu šī slimība ir asimptomātiska (locītavu sāpes ir sastopamas 15% līdz 20% gadījumu). Tomēr regulāras vizītes pie speciālista nodrošina labāku kontroli, lai uzraudzītu tā labdabību un pārbaudītu saistītu slimību parādīšanās vai nē - ja tās rodas, tiks izrakstītas zāles (parasti nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi).
Oteosarkoma, hondrosarkoma, milzu šūnu audzēji, reimatoīdais artrīts, sklerodermija, cukura diabēts, palmoplantāra keratoze, audzēja attīstība milzu šūnu, osteosarkomu un maza auguma raksturoja dažus pacientus, taču galīgā saistība starp patoloģijām nav apstiprināja. Aptuveni 10% gadījumu ir ādas bojājumi, veidojot Buschke-Ollendorff sindromu, palielinoties elastīgajām šķiedrām un dažreiz arī kolagēnam.
Neskatoties uz šo nozīmīgo sarakstu, ir vērts atcerēties, ka šie slimības attīstības gadījumi ir reti, un galvenokārt to dēļ ir nepieciešama medicīniska vadība un novērošana.
Autore Mariana Araguaia
Beidzis bioloģiju
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm