A karbonilgrupa ir skābekļa funkcionāla grupa, ko veido a oglekļa atoms sp hibridizācijas2, kurā dubultā kovalentā saite ir izveidota ar a skābekļa atoms (C=O). Tas atrodas vairākās organiskās funkcijās, piemēram, aldehīdos, ketonos, papildus karbonskābēm un to atvasinājumiem.
Izlasi arī: Aromātiskie ogļūdeņraži - organiski savienojumi, kas sastāv tikai no oglekļa un ūdeņraža atomiem
Karbonila kopsavilkums
- Karbonilgrupa ir ar skābekli bagātināta funkcionāla grupa, kurā oglekļa atoms veido dubultu kovalento saiti ar skābekļa atomu.
- Atkarībā no citiem atomiem, kas saistīti ar karbonilgrupu, mums ir dažādas organiskās funkcijas.
- Karbonilētie savienojumi pamatā ir aldehīds, ketons, papildus karbonskābei un tās atvasinājumiem.
- Karboksilskābes atvasinājumu skaits ir tik liels, ka dažkārt daži autori uzskata karboksilgrupu (karbonilgrupas un hidroksilgrupas savienojumu) par jaunu funkcionālo grupu.
Kāda ir karbonila formula?
Karbonilgrupa ir a skābekļa funkcionālā grupa, kas sastāv no oglekļa atoma, kas veido a
kovalentā saite dubultā ar skābekļa atomu, ko var attēlot ar C=O. Divas atlikušās atsevišķas kovalentās saites var izveidoties ar citiem atomiem bez ierobežojumiem.
Kādi ir savienojumi ar karbonilgrupu?
Savienojumi, kuriem ir karbonilgrupa sauc par karboniliem. Parasti šis termins aptver tikai divas organiskās funkcijas, aldehīdus un ketonus. Tomēr karbonskābes un to atvasinājumus arī uzskata par karbonilsavienojumiem.
- Aldehīdi: šajā funkcijā karbonilgrupa vienmēr atrodas ķēdes galā, un funkcijas ogleklis ir numurs 1 galvenajā ķēdē.
- Ketoni: šajā funkcijā karbonilgrupa vienmēr atrodas starp diviem oglekļa atomiem.
- karbonskābes: šajā funkcijā viena no karbonilgrupas atsevišķajām saitēm tiek veidota ar hidroksilgrupu. Tāpat kā ar aldehīdiem, karbonilgrupa atrodas ķēdes galā, bet karbonilgrupas oglekļa atoms ir 1 galvenajā ķēdē.
- Esteri: Par karbonskābju atvasinājumiem uzskatītos esteros ir karbonilgrupa, kurā viens no atsevišķas saites tiek veidotas ar skābekļa atomu, kas ir pievienots citai oglekļa ķēdei jebkura. Tāpēc skābekļa atoms darbojas kā heteroatoms.
- Organiskie anhidrīdi: plus grupa, kas iegūta no karbonskābes, kurā divas karbonilgrupas ir saistītas ar kopēju skābekļa atomu.
- Skābju halogenīdi: karbonskābes atvasinājumi, kuros karbonilgrupa ir tieši pievienota a halogēns (17. grupas elements Periodiskā tabula).
- Amīdi:slāpekļa funkcija ko var uzskatīt arī par karbonskābes atvasinājumu, kurā viena no karbonilgrupas saitēm ir izveidota ar slāpekļa atoms.
Svarīgs: Karbonila savienojumi ietilpst plašākā klasē, kas pazīstama kā okso savienojumi. okso savienojumi). Šī klase ietver visas funkcijas, kurām atoms caur dubulto kovalento saiti ir saistīts ar skābekļa atomu, tas ir, ne tikai karbonilsavienojumus, bet arī karbonilsavienojumus. sēra savienojumi, kā sulfonskābe.
Skatīt arī: Izonitrili — organiskie savienojumi, kas iegūti no neorganiskām vielām
Atšķirības starp karbonilgrupu un karboksilgrupu
Lai gan karbonskābi un tās atvasinājumus uzskata par karbonilgrupām, daži autori mēdz atšķirt karbonilgrupu un karboksilgrupu.
Vārds "karboksilgrupa" cēlies no divu vārdu saraušanās: karbonils un hidroksils. To ir viegli saprast, jo karboksilgrupa ir funkcionāla grupa, kurā karbonilgrupa ir tieši saistīta ar hidroksilgrupu.
ķīmiski, Karboksilogleklis parasti ir pozitīvāks nekā karbonilogleklis.galu galā ir saistīts ar diviem skābekļa atomiem, kuri abi ir ļoti elektronnegatīvi. Tas padara šo oglekli jutīgāku pret nukleofilu nukleofīlo uzbrukumu.
Atrisināja vingrinājumus uz karbonila
jautājums 1
(Uniube) Organiskos savienojumus klasificē pēc to ķīmiskajā struktūrā esošajām organiskajām funkcijām. Tie pārstāv lielu savienojumu saimi, daudziem no tiem ir svarīgas bioloģiskas aktivitātes. No tālāk uzskaitītajiem savienojumiem, kura ķīmiskajā struktūrā ir karbonilgrupa, ir:
A) butāns
B) etilamīns
C) propān-1-ols
D) etanāls
E) benzols
Izšķirtspēja:
Alternatīva D
Etanālam, kas ir aldehīds, ķīmiskajā struktūrā ir karbonilgrupa. Pārējie savienojumi nepieder nevienai karbonilgrupai butāns Tas ir benzols kas pieder Ogļūdeņraži; etilamīns, plkst amīni; un propān-1-ols, uz spirti.
2. jautājums
(UFRN) Benzokaīnu (etilpara-aminobenzoātu) parasti izmanto kā lokālu anestēziju endoskopijai. Šo savienojumu iegūst, paraaminobenzoskābei reaģējot ar etanolu skābā vidē, saskaņā ar reakciju:
Attiecībā uz benzokaīnu var teikt, ka
A) satur karbonilgrupu.
B) neveido ūdeņraža saites.
C) veido jonu saiti starp slāpekļa un oglekļa atomiem.
D) tam nav rezonanses, bet ir dubultās saites.
Izšķirtspēja:
Alternatīva A
Karbonilgrupa atrodas benzokaīnā, tieši pievienota benzola gredzenam.
B variants ir nepareizs, jo pastāv iespēja veidoties ūdeņraža saites ar amīnu grupu (-NH2).
Izvēle C ir nepareiza, jo saite starp slāpekli un oglekli ir kovalenta.
Alternatīva D ir nepareiza, jo aromātiskajam (benzola) gredzenam ir rezonanse, būtiska ietekme uz tā stabilitāti.
Autors Stefano Araujo Novais
Ķīmijas skolotājs