Pārbaudi savas zināšanas ar 10 jautājumi tālāk par ogļūdeņražu nomenklatūru. Atbrīvojieties no šaubām par tēmu, pievienojot komentārus pēc atsauksmēm.
Organisko savienojumu nomenklatūrā sufikss norāda atbilstošo organisko funkciju, kas ogļūdeņražu gadījumā ir:
uz
b) OL
c) AL
d) IESL
Sufikss ir pēdējais elements organiskā savienojuma nomenklatūrā. Apskatiet tālāk sniegtos piemērus.
metānsO
ĪtansO
propānsO
ButānsO
Tāpēc beigas ar “o” norāda, ka vielas ir ogļūdeņraži.
Oficiālajā nomenklatūrā saskaņā ar IUPAC AN, EN un IN ir infiksi, kas norāda ogļūdeņražos
a) saites veids starp savienojuma atomiem.
b) saites veids starp oglekļa un ūdeņraža atomiem.
c) saites veids starp oglekļa atomiem galvenajā ķēdē.
d) saites veids starp sānu ķēdes radikāļiem.
Saites starp oglekļa atomiem galvenajā ķēdē var būt:
AN: viena saite
Piemērs: ETANO
LV: dubultā saite
Piemērs: ETLVO
IN: trīskāršā saite
Piemērs: ETHINE
Ogļūdeņražu nomenklatūrā ir trīs pamatelementi: prefikss + infikss + sufikss. Piemēram, savienojuma nosaukums ar prefiksu BET norāda uz to
a) ogļūdeņraža galvenajā ķēdē ir 2 oglekļa atomi
b) ogļūdeņraža galvenajā ķēdē ir 3 oglekļa atomi
c) ogļūdeņraža galvenajā ķēdē ir 4 oglekļa atomi
d) ogļūdeņraža galvenajā ķēdē ir 5 oglekļa atomi
Prefikss ogļūdeņražu nomenklatūrā norāda oglekļa atomu skaitu. Tāpēc BET informē, ka galvenajā ķēdē ir 4 oglekļa atomi.
Piemērs: BETGADS
Pareizais sazarotā ogļūdeņraža nosaukums, kura formula ir izklāstīta zemāk, ir:
a) izobutāns
b) 2-metilbutāns
c) Pentāns
d) 1,1 dimetilpropāns
Analizējot galveno ķēdi, mēs noskaidrojām, ka ogļūdeņradis ir butāns.
Priedēklis: BET, kas norāda uz 4 oglekļa esamību galvenajā ķēdē.
Starpnieks: AN, kas atbilst atsevišķām obligācijām.
Sufikss: O, kas atbilst ogļūdeņraža funkcijai.
Turklāt uz galvenās ķēdes oglekļa 2 ir atzars, un tā nosaukums ir METILS ().
Tāpēc savienojuma nosaukums ir 2-metilbutāns.
Pareizi saskaņojiet 1. ailē norādīto ogļūdeņradi ar atbilstošo klasifikāciju 2. ailē.
1. aile | 2. aile |
es Metāns | ( ) alkāns |
II. Benzīns | ( ) alkēns |
III. ciklobutēns | ( ) Alkīns |
IV. etniskā piederība | ( ) Ciklons |
v. ciklopentāns | ( ) Ciklēns |
IERAUDZĪJA. propadiēns | ( ) Cikls |
VII. cikloheksīns | ( ) Alkadiēns |
VIII. propilēns | ( ) Aromātisks |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI un II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII un V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI un VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V un IV
alkāns: atvērtas ķēdes ogļūdeņradis ar atsevišķām saitēm, piemēram metāns.
alkēns: atvērtas ķēdes ogļūdeņradis ar dubultsaiti, piemēram propilēns.
alcino: trīskāršās saites atvērtas ķēdes ogļūdeņradis, piemēram, etniskā.
ciklāns: slēgtas ķēdes ogļūdeņradis ar atsevišķām saitēm, piemēram ciklopentāns.
Ciklēns: slēgtas ķēdes ogļūdeņradis ar dubultsaiti, piemēram ciklobutēns.
cikls: trīskāršās saites slēgtas ķēdes ogļūdeņradis, piemēram, cikloheksīns.
alkadiēns: atvērtas ķēdes ogļūdeņradis ar divām dubultsaitēm, piemēram propadiēns.
Aromātisks: slēgtas ķēdes ogļūdeņradis ar mainīgām vienkāršām un dubultām saitēm, piemēram benzols.
Izveidojiet ogļūdeņraža struktūru, izmantojot tālāk norādītās norādes.
- Galvenā ķēde satur 5 oglekļa atomus;
- Visas galvenās ķēdes saites ir vienas;
- Struktūrā ir 3 metilradikāļi: divi uz oglekļa 2 un viens uz oglekļa 4.
Oficiālā savienojuma nomenklatūra ir:
a) trimetilpentāns
b) 2,2,4 metilpentāns
c) 2,2-metilpent-4-āns
d) 2,2,4 trimetilpentāns
Jautājumā norādītais savienojums ir sazarots alkāns, kura oficiālais nosaukums ir 2,2,4 trimetilpentāns.
Naftalīns, antracēns un fenantrēns ir ogļūdeņražu nosaukumi
a) Piesātināts
b) Alifātisks
c) Aromātiskie līdzekļi
d) ciklisks
Aromātiskie ogļūdeņraži ir savienojumi, ko veido vismaz viens benzola gredzens, kas sastāv no slēgtas ķēdes ar 6 oglekļa atomiem un mainīgām vienvietīgām un dubultām saitēm.
Aromātisko ogļūdeņražu nomenklatūra tiek veikta atšķirīgi un neievēro vispārīgos noteikumus. Tāpēc katram savienojumam ir īpašs nosaukums, kā tas ir naftalīna, antracēna un fenantrēna gadījumā. Ņemiet vērā, ka vienīgā līdzība ir sufiksā, jo nosaukumi beidzas ar “eno”.

Aromātisko ogļūdeņražu nomenklatūrā orto, mērķis un priekš norādīt
a) benzola kodolu skaits
b) filiāļu atrašanās vieta
c) alternatīvo savienojumu skaits
d) alkilgrupas veids
Aromātiskie ogļūdeņraži tiek apzīmēti ar īpašiem nosaukumiem, tas ir, tie neatbilst noteiktai nomenklatūrai, tāpat kā citiem savienojumiem ar oglekļa ķēdēm.
Tā kā šie savienojumi ir pakļauti diviem vai vairākiem aizvietotājiem, ir nepieciešams uzskaitīt oglekļa atomu, lai norādītu, kur notiek aizvietošana.

Apskatiet šādas struktūras un analizējiet apgalvojumus

es Savienojumu oglekļa ķēdes ir alifātiskas, jo tām ir mainīgas dubultās saites.
II. Parādītie ogļūdeņraži ir daudzkodolu, jo tiem ir vairāk nekā viens radikāls.
III. Pareizā savienojumu nomenklatūra ir 1,2 metilbenzols, 1,3 metilbenzols un 1,4 metilbenzols.
IV. Savienojumos metoksi ir kā ligandi orto, meta un para pozīcijās.
Izteikumi ir pareizi
a) tikai es
b) III un IV
c) I, II un III
d) Neviens no apgalvojumiem nav pareizs.
es NEPAREIZI. Savienojumu oglekļa ķēdes ir aromātiskas.
II. NEPAREIZI. Piedāvātie aromātiskie ogļūdeņraži ir mononukleāri, tas ir, tiem ir tikai viens benzola gredzens.
III. NEPAREIZI. Pareizā savienojumu nomenklatūra ir 1,2 dimetilbenzols, 1,3 dimetilbenzols un 1,4 dimetilbenzols.
IV. NEPAREIZI. Attēla savienojumos esošais radikālis ir metils (-CH3) orto, meta un para pozīcijās. Metoksigrupa ir -OCH3.
(UECE/2021-Adapted) IUPAC (Starptautiskā tīrās un lietišķās ķīmijas savienības) organisko savienojumu nomenklatūra ir ļoti svarīga, lai tos identificētu starptautiskā mērogā. Šī nomenklatūra atbilst noteikumiem, kas ļauj noteikt tās strukturālo formulu. Tādējādi ir pareizi teikt, ka savienojums 5-etil-4-fenil3-metil-heks-1-ēns satur
a) četras π(pi) saites.
b) tikai trīs terciārie oglekļa atomi.
c) piesātināta galvenā oglekļa ķēde.
d) piecpadsmit oglekļa atomi un divdesmit viens ūdeņraža atomi.
a) PAREIZI. Viena π(pi) saite atrodas uz galvenās ķēdes, bet pārējās trīs uz fenila radikāļa.
b) NEPAREIZI. Ir 4 terciārie oglekļa atomi: 3 galvenajā ķēdē un 1 fenilgrupā.
c) NEPAREIZI. Oglekļa ķēdē ir nepiesātinājums, tas ir, dubultā saite pie oglekļa 1.
d) NEPAREIZI. Ir 15 oglekļa atomi un 22 ūdeņraža atomi.