Frīdela-Kraftsa acilēšanas reakcijas ir organiskas aizvietošanas reakcijas, kurās ūdeņradis, kas saistīts ar aromātisku gredzenu, tiek apmainīts pret acilgrupa, parādīts zemāk:
Parasti acilēšanas reakcija notiek starp aromātisks savienojums tas ir acilhlorīds, kā acetilhlorīds, kas parādīts iepriekš, a klātbūtnē katalizators (Lūisa skābe), piemēram, alumīnija hlorīds.
Produkts, kas veidojas šāda veida reakcijās, ir a arilketons.
Nepārtrauciet tagad... Pēc reklāmas ir vēl kas ;)
Zemāk ir benzola acilēšanas piemērs:
Tagad sīkāk aplūkosim šīs reakcijas mehānismu. Pirmajā un otrajā darbībā ņemiet vērā, ka acilhalogenīds veido aciljons, kas darbojas kā šīs reakcijas elektrofils:
Autore: Dženifera Fogača
Beidzis ķīmiju
Vai vēlaties atsaukties uz šo tekstu kādā skolā vai akadēmiskajā darbā? Skaties:
FOGAÇA, Dženifera Roča Vargasa. "Acilēšanas reakcija"; Brazīlijas skola. Pieejams: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacao-acilacao.htm. Skatīts 2021. gada 27. jūlijā.
