Tu nitro savienojumi Tos raksturo šādas funkcionālās grupas klātbūtne:
No tā atvasinājumiem pazīstamākais ir nitrobenzols, kas ir dzeltens, toksisks, ūdenī nešķīstošs, blīvs šķidrums, ko izmanto kā organisko vielu šķīdinātāju.
Šie savienojumi ir ļoti reaģējoši, tāpēc tos plaši izmanto kā sprāgstvielas. Daži labi zināmi piemēri ir 2-metil-1,3,5-trinitrobenzols vai 2,4,6-trinitrotoluols (TNT), vai 2,4,6-dinitrotoluols. (DNG) un trinitroglicerīns (TNG), kas papildus tam, ka ir sprādzienbīstams, tiek izmantots arī kā koronāro vazodilatators, ja pastāv risks infarkts.
Visi iepriekš minētie savienojumi ir aromātiski, jo lielāks ir NO daudzums2 savās molekulās, jo sprādzienbīstamāka tā būs. To preparāti un īpašības ļoti atšķiras no alifātisko nitro savienojumu īpašībām. Nitroalkāni ir bezkrāsaini, polāri šķidrumi, kas arī nešķīst ūdenī un tiek izmantoti organiskās sintēzēs, kā starpprodukti un kā šķīdinātāji.
Nitrosavienojumu nomenklatūra atbilst tālāk norādītajam noteikumam, ko noteikusi Starptautiskā tīrās un lietišķās ķīmijas savienība (IUPAC):
Tādējādi mums ir šādi nitrosavienojumu struktūru nosaukumi:
H3Ç__PIE2: nitrometāns
H3Ç__CH2__PIE2: nitroetāns
H3Ç__CH2__ CH2__PIE2: 1- nitropropāns
Pēdējā piemērā ņemiet vērā, ka bija nepieciešams numurēt, no kurienes nāk oglekļa ķēdes funkcionālā grupa. Šī numerācija vienmēr tiek veikta, sākot no funkcionālās grupas tuvākā gala. Skatiet, kā tas tiek darīts tālāk esošajā piemērā:
Autore: Dženifera Fogača
Beidzis ķīmiju
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nitrocompostos.htm
