Savienojumi, kas ietver šo grupu, dabā nav sastopami brīvi, tāpēc ir nepieciešamas laboratorijā izstrādātās metodes. Tālāk tiks identificētas un izskaidrotas trīs galvenās spirtu pagatavošanas metodes:
1.) Aldehīdu, ketonu un karbonskābju samazināšana: Redukcija ir reakcija pret oksidēšanu, kurā izmanto ūdeņraža gāzi (H2) vai var izmantot ūdeņradi, kas iegūts no Zn un HCl vai no Zn un etiķskābes.
Piemēri:
*Aldehīds:
*Etiķskābe: Skābi vispirms pārvērš aldehīdā un pēc tam veic iepriekšējā punktā minēto procesu.
*Ketoni: Tā kā šī funkcionālā grupa pēc definīcijas atrodas starp diviem oglekļa atomiem, tās reducēšana veidos sekundāros spirtus.
Īsāk sakot, mums ir:
2) Alkēnu hidratācija: Vēl viens veids, kā ražot spirtus, ir reakcija starp alkēnu un ūdeni skābā vidē, kā parādīts zemāk esošajā piemērā:
Tikai sākot ar etilēnu, iegūst primāro spirtu, visi pārējie ir sekundāri.
3.) Grignarda sintēze: Grignarda savienojumi ir šāda veida savienojumi:
RMgX vai ArMgX kur: R = alkilgrupa
ar= arila
X = halogēns
Šie savienojumi ir ļoti reaģējoši jonizācijas dēļ:
RMgX → R- + MgX+
R-jonu sauc karbanions un viņš padara a nukleofīlais uzbrukums citai organiskai molekulai, kurai ir a karbonizācija, tas ir, pozitīvs ogleklis. Tādējādi, saskaroties ar aldehīdiem, ketoniem un esteriem, veidojas primārie, sekundārie un terciārie spirti:
Piemēri:
*Aldehīdi:
a) Metāls — ražo primāro spirtu:
b) Visi citi aldehīdi, izņemot metanolu, veidos sekundāro spirtu:
*Ketoni: Tiks iegūts terciārais spirts.
*Estere: Esteru karbonilgrupa reaģē ar Grignarda savienojumiem, veidojot ketonu, bet tas nepaliek šajā savienojumā, jo reaģētspēja ir lielāka nekā sākotnējiem esteriem, tāpēc reakcija turpinās, kā parādīts pēdējā punktā, veidojot spirtu. terciārais.
Autore: Dženifera Fogača
Beidzis ķīmiju
Brazīlijas skolas komanda
| Spirti ir organiski savienojumi, kuriem piesātinātam oglekļa atomam ir pievienota hidroksilgrupa vai oksidrilgrupa. |
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm