Ar dzimumu saistīta mantošana attiecas uz gēniem, kas atrodas dzimuma hromosomās un ir iesaistīti pazīmju noteikšanā.
Cilvēku sugās vīriešu dzimuma Y hromosomā ir maz gēnu. No otras puses, sieviešu dzimuma X hromosomā ir daudz gēnu, kas iesaistīti dažādu īpašību noteikšanā.
XY hromosomu galos ir mazi homologi reģioni. Tādējādi starp viņu gēniem praktiski nav rekombinācijas.
Gēni, kas atrodas X hromosomā un kuriem ir atbilstoša alēle Y hromosomā, ievēro ar dzimumu saistītā mantojuma modeli.
Tādējādi ar dzimumu saistīta mantošana attiecas tikai uz dzimuma hromosomām. Kamēr autosomāla mantošana ir tas, kas notiek autosomu hromosomās.
Ar dzimumu saistītas mantošanas veidi ir:
- Ar X saistīta mantošana;
- Mantojums, kas ierobežots ar dzimumu;
- Mantojums, ko ietekmē dzimums.
X saistītā mantošana
Kad izmainītais gēns atrodas X hromosomā. Šim mantojuma veidam ir recesīvs modelis.
Un mātes mantojums. Šajā gadījumā vīriešu pēcnācēji gēnus no X hromosomas pārmanto tikai no mātes. Tikmēr meitas sievietes manto vienu no tēva un otru no mātes.
Manifestācijas būs vīriešiem, jo viņiem ir tikai viena X hromosoma, tas ir, viņiem nav šīs pazīmes normāla gēna.
Dažas slimības, kas saistītas ar X hromosomu
Krāsu aklums vai krāsu aklums
O krāsu aklums tā ir nespēja atšķirt sarkano un zaļo krāsu. Tas ietekmē 5% līdz 8% vīriešu un 0,04% sieviešu.
Krāsu neredzīgā persona nevar atšķirt attēla krāsas
To nosaka ar dzimumu saistīts recesīvs gēns, ko attēlo X alēled . Dominējošā alēle XD apstākļos normāla redze.
Sieviete būs akla tikai tad, ja viņas tēvs ir un ja viņas māte ir recesīvās alēles nesēja.
Ietekmētie vīrieši nodod gēnu visām savām meitām, bet dēli netiek ietekmēti.
Pastāv 50% iespēja, ka nesēja māte nodos skarto gēnu dēlam vai meitai.
Hemofilija
Hemofilija ir iedzimta slimība, kuras laikā asins recēšanas sistēmā notiek kļūme. Tiem, kurus skārusi šī slimība, ir bagātīgi asinsizplūdumi pat nelielās brūcēs.
Šo anomāliju nosaka recesīvs X gēnsH saistīts ar seksu. Jūsu dominējošā alēle XH apstākļu normālums.
Hemofilija biežāk sastopama vīriešiem un reti sievietēm.
Ja vīrietim ar hemofiliju ir bērni ar sievieti bez hemofilijas (XH XH), bērniem nebūs hemofilijas. Tomēr meitas nesīs gēnu (XH XH).
Mantojums attiecas tikai uz dzimumu
Šis mantojuma veids atbilst nedaudzajiem gēniem, kas atrodas Y hromosomā, ko sauc Holandiešu gēni. Šie gēni tiek mantoti no tēva līdz dēlam.
Holandiešu gēna piemērs ir SRY, kas ir atbildīgs par sēklinieku diferenciāciju zīdītāju embrijos.
Dzimuma ierobežotas mantošanas piemērs ir hipertrichoze, kam raksturīga biezu un garu matu klātbūtne vīriešu ausīs.
Mantojums, ko ietekmē dzimums
Šis mantojuma veids rodas, ja daži gēni ir izteikti abos dzimumos, bet vīriešiem un sievietēm izturas atšķirīgi.
Šī mantojuma piemērs ir baldness. Gēns, kas nosaka šo īpašību, ir atrodams autosomālā alēlē un vīriešiem izturas kā dominējošs, bet sievietēm - recesīvs.
Lai sieviete būtu plika, viņai ir jābūt homozigotai recesīvai. Tikmēr tēviņam ir nepieciešama tikai viena dominējošā alēle.
Šī uzvedības atšķirība ir saistīta ar katra cilvēka hormonālo vidi.
Lai uzzinātu vairāk, izlasiet arī Ievads ģenētikā.
Vingrinājumi
1. (UFRS) Leandro, noraizējies par iespēju kļūt kails, konsultējās ar draugu, kurš studēja ģenētiku. Viņš teica, ka, lai gan viņa vecāki nebija pliki, vecmāmiņa no mātes bija. Mātes vectēva ģimenē nebija baldness anamnēzē. Viņa draugs paskaidroja, ka baldness ir raksturīga iezīme, ko ietekmē dzimums un ka vīriešiem tas izpaužas kā homozigoti un heterozigoti, bet sievietēm - tikai homozigozē. Tāpēc viņš secināja, ka iespēja, ka Leandro kļūst kails, bija 50%. Šis secinājums ir balstīts uz faktu, ka:
a) jūsu māte ir heterozigota.
b) jūsu tēva vectēvs ir kails.
c) jūsu tēva vecmāmiņa ir heterozigota.
d) jūsu tēvs ir heterozigots.
e) jūsu vecmāmiņa no mātes ir heterozigota.
a) jūsu māte ir heterozigota.
2. (Fuvest-SP) Krāsu aklums ir ar X saistīta recesīva mantošana. Normāli redzīga sieviete, kuras tēvs ir daltonijs, apprecējās ar normāli redzīgu vīrieti. Daltonisko bērnu varbūtība šīs sievietes pēcnācējiem ir:
a) 1/4 zēnu.
b) 1/4 meiteņu.
c) 1/2 zēnu.
d) 1/8 bērnu.
e) 1/2 zēnu un 1/2 meiteņu.
c) 1/2 zēnu.
3. (UFMG) - Turpmākie apgalvojumi ir saskaņā ar recesīvā gēna, kas saistīts ar X hromosomu, pārnešanu, IZŅEMOT
a) Tiek ietekmēti visi cietušās sievietes vīriešu bērni, kas apprecējušies ar normālu vīrieti.
b) Tiek skartas visas skartā vīrieša sievietes, kuras apprecējušās ar normālu sievieti.
c) Heterozigotas sievietes nodod gēnu, kas ir atbildīgs par šo īpašību, pusei abu bērnu dzimuma.
d) Tiek ietekmēti arī visi skarto sieviešu abu dzimumu bērni, kas apprecējušies ar cietušajiem vīriešiem.
e) Puse heterozigotu sieviešu sieviešu, kuras apprecējušās ar skartajiem vīriešiem, ir normālas.
b) Tiek skartas visas skartā vīrieša sievietes, kuras apprecējušās ar normālu sievieti.
4. (UFMG) - hipofosfatēmija ar D vitamīna rezistentām rahītēm ir iedzimta anomālija. Skarto vīriešu pēcnācējiem ar normālām sievietēm tiek skartas visas meitenes un visi zēni. Ir pareizi secināt, ka attiecīgā anomālija ir:
a) nosaka autosomāli dominējošais gēns.
b) nosaka ar dzimumu saistīts dominējošais gēns.
c) nosaka autosomāli recesīvs gēns.
d) nosaka ar dzimumu saistīts recesīvs gēns.
e) nosaka ar gēnu Y hromosomā.
b) nosaka ar dzimumu saistīts dominējošais gēns.
