Mutāciju var definēt kā jebkuras izmaiņas organisma ģenētiskajā materiālā.
Šīs izmaiņas var izraisīt attiecīgas izmaiņas indivīda fenotipā.
Mutācijas var notikt spontāni vai izraisīt.
Tas spontāni rodas kļūdu dēļ DNS replikācijā. Un inducētā veidā, kad organisms tiek pakļauts mutagēnam aģentam, piemēram, starojumam.
Mutācijas var notikt somatiskajās vai dzimumšūnās.
Mutāciju veidi
Mutācijas var būt divu veidu: ģenētiskas vai hromosomu.
gēnu mutācija
Gēnu mutāciju raksturo izmaiņas slāpekļa bāzu kodā DNS, kas rada jaunas gēnu versijas. Šis nosacījums var radīt jaunas mutācijas nesēju īpašības.
Gēnu mutācijā var notikt vienas vai vairāku bāzu aizstāšana, dzēšana vai ievietošana DNS ķēdē.
Gēnu mutāciju veidi pēc:
- Aizvietošana: notiek viena vai vairāku bāzes pāru apmaiņa;
- Ievietošana: kad DNS pievieno vienu vai vairākas bāzes, mainot molekulas lasīšanas secību replikācijas vai transkripcijas laikā.
- dzēšana: rodas, kad viena vai vairākas bāzes tiek noņemtas no DNS, mainot lasīšanas secību, replikācijas vai transkripcijas laikā.
Gēnu mutācija var būt arī no kluss tips. Šī mutācija rodas, ja specifiska DNS nukleotīda aizstāšana nemaina sintezētās aminoskābes.
hromosomu mutācija
Hromosomu mutācija attiecas uz jebkādām izmaiņām kodola skaitā vai struktūrā hromosomas.
Hromosomu mutācija var būt divu veidu:
Skaitliskas mutācijas: var klasificēt aneuploīdijās un euploīdijās. Sauktas arī par skaitliskām novirzēm.
- aneuploīdija tas notiek, kad ir pazudusi vai pievienojusies viena vai vairākas hromosomas, kļūdu dēļ hromosomu sadalījumā mitozes vai mejozes laikā. Šāda veida mutācijas ir atbildīgas par izraisīt traucējumus un slimības cilvēkiem,çkā Dauna sindroms, Tērnera sindroms un Klinefeltera sindroms.
- euploīdija tas notiek, kad tiek zaudēti vai pievienoti pilnīgi genomi. Tas rodas, kad hromosomas dublējas un šūna nedalās. Šāda veida mutācijā starp citiem poliploīdijas gadījumiem var veidoties triploīdu (3n), tetraploīdu (4n) indivīdi.
strukturālās mutācijas: Tās ir izmaiņas, kas ietekmē hromosomu struktūru, tas ir, gēnu skaitu vai izvietojumu hromosomās.
Tos var klasificēt dažos veidos:
- Trūkums vai dzēšana: kad trūkst hromosomas gabala;
- Dublēšana: kad hromosomai ir atkārtots gabals;
- Inversija: kad hromosomai ir apgriezts gabals;
- translokācija: kad hromosomā ir gabals no citas hromosomas.
Lasiet arī par Ģenētiskā mainība.
