Ģenētika ir bioloģijas joma, kas pēta iedzimtības vai bioloģiskās mantošanas mehānismus.
Lai pētītu ģenētiskās informācijas pārnešanas veidus indivīdos un populācijās, ir vairākas zināšanu jomas, kas attiecas uz ģenētiku. klasiskā, piemēram, molekulārā bioloģija, ekoloģija, evolūcija un nesen genomika, kurā bioinformātiku izmanto, lai ārstētu Kauli.
Pamatjēdzieni
Iepazīstiet galvenos ģenētiskos jēdzienus un izprotiet katru no tiem:
Haploīdās un diploīdās šūnas
Haploīdajām šūnām (n) ir tikai viens hromosomu kopums. Tādējādi dzīvniekiem dzimuma šūnas vai gametas ir haploīdas. Šīm šūnām ir puse no sugas hromosomu skaita.
Diploīdās (2n) šūnas ir tās, kurām ir divas hromosomu kopas, piemēram, zigota, kurai ir mātes izcelsmes hromosomu kopa un tēva kopa. Tās cita starpā ir diploīdās šūnas, neironi, šūnas no epidermas, kauli.
hromosomas
Jūs hromosomas tās ir DNS molekulas sekvences spirāles formā, kas satur gēnus un nukleotīdus.
Hromosomu skaits dažādās sugās ir atšķirīgs, to attēlo n.
Piemēram, muša Drosofila tam ir 8 hromosomas ķermeņa šūnās un 4 gametās. Cilvēka sugai ir 46 hromosomas diploīdās šūnās un 23 gametās.
Homologās hromosomas
Katra spermā esošā hromosoma sakritīs olšūnas hromosomās.
Citiem vārdiem sakot, katras gametas hromosomas ir homoloģiskas, jo tām ir gēni, kas nosaka noteiktu raksturlielumu, katrā no tiem sakārtoti vienā secībā.
Uzziniet vairāk par homologās hromosomas.
gēni
Gēni ir šie secīgie DNS fragmenti, kas ir atbildīgi par informācijas kodēšanu nosaka olbaltumvielu ražošanu, kas darbosies katras būtnes īpašību attīstībā dzīvs.
Tos uzskata par iedzimtības funkcionālo vienību.
Jūs alēļu gēni ir tie, kas homologās hromosomās aizņem vienu un to pašu lokusu un ir iesaistīti viena rakstura noteikšanā.
Viņi ir atbildīgi par noteiktas pazīmes noteikšanu, piemēram, kažokādas krāsu trušiem, tām ir variācijas, nosakot dažādas īpašības, piemēram, brūnas vai baltas kažokādas. Turklāt tie notiek pa pāriem, no kuriem viens ir mātes, bet otrs - tēva.
uzzināt vairāk par Gēni un hromosomas.
Alēles un vairākas alēles
Alēle ir katra no vairākām viena un tā paša gēna alternatīvajām formām, kas aizņem lokusu hromosomā un darbojas, lai noteiktu to pašu raksturu. Jūs vairākas alēles rodas, ja gēniem ir vairāk nekā divas alēliskās formas.
Šajā gadījumā rakstura noteikšanā ir vairāk nekā divas alēles.
Homozigotas un heterozigotas
Homozigotas būtnes ir tās, kurām ir identiski alēļu gēnu pāri (AA / aa), tas ir, viņiem ir identiski alēļu gēni.
Tikmēr heterozigotas raksturo indivīdus, kuriem ir divi atšķirīgi alēļu gēni (Aa).
uzzināt vairāk par Homozigoti un heterozigoti.
Dominējošie un recesīvie gēni
Ja heterozigotam indivīdam ir dominējošs alēļu gēns, tas izpaužas, nosakot noteiktu īpašību. Dominējošos gēnus attēlo lielie burti (AA, BB, VV) un tie fenotipiski izpaužas heterozigotitātē.
Ja alēles gēns nav izteikts šajā indivīdā, tas ir recesīvs gēns. Recesīvos gēnus attēlo mazie burti (aa, bb, vv), kur fenotipi ir izteikti tikai homozigozē.
uzzināt vairāk par Dominējošie un recesīvie gēni.
Fenotips un genotips
Genotips ir informācijas kopums, kas ietverts gēnos, tāpēc dvīņu brāļiem ir vienāds genotips, jo viņiem ir vienādi gēni. Tas pārstāv indivīda ģenētisko sastāvu.
Savukārt fenotips ir gēnu izpausme, tas ir, tas ir īpašību kopums, ko mēs redzam dzīvās būtnēs, piemēram, acu krāsa, asinsgrupa, ziedu krāsa uz auga, kažokādas krāsa kaķim, cita starpā citi.
uzzināt vairāk par Fenotips un genotips.
Mantojums, kas saistīts ar seksu
Dzimuma hromosomas ir tās, kas nosaka indivīdu dzimumu.
Sievietēm ir 2 X hromosomas, savukārt vīriešiem ir X un Y hromosomas. Tādā veidā vīriešu dzimumšūna nosaka bērnu dzimumu.
Tā kā X hromosomās ir daudz vairāk gēnu nekā Y, dažiem X gēniem uz Y nav atbilstošas alēles, tādējādi nosakot ar dzimumu saistītu vai ar dzimumu saistītu mantojumu.
uzzināt vairāk par Mantojums, kas saistīts ar seksu.
O krāsu aklums un hemofilija ir slimību piemēri, ko nosaka gēni, kas atrodas X hromosomā. Krāsu aklums, kas ir krāsu akluma veids, ir stāvoklis, ko rada mutanta alēle, kas ir atbildīga par viena no vizuālajiem pigmentiem.
Uzziniet vairāk par ģenētiku, lasiet arī:
- Ģenētiskās slimības
- Mendela likumi
- Gēnu inženierija
- Projekts cilvēka genoms