ozonolīze tas ir efektīvas reakcijas veids nepiesātināta savienojuma oksidēšanai, pārtraucot tā dubulto saiti. Vai tas ir tur notiek starp a alkēns (alkēns) un ozons (O3)kā oksidētājs. Tad, reaģējot ar., Notiek hidrolīze ūdens (H2O) cinka pulvera vai cinka vīļu klātbūtnē (Zn) kā katalizatori, veido galvenos produktus: aldehīdus un / vai ketonus papildus ūdeņraža peroksīdam (H2O2).
Vienkāršotā veidā mēs to varam teikt ozonolīze ir reakcija ar ozonu, kam seko hidrolīze. Tā ķīmiskais vienādojums ir rakstīts šādi, ņemot vērā vispārējo alkēnu:
Tieši ūdeņraža peroksīda veidošanās dēļ tiek ievadīts cinka pulveris, jo tas iznīcina ūdeni Veidojas skābeklis, novēršot skābekļa, ko var iegūt, sadaloties, aldehīdu oksidēt skābē karbonskābe.
Šī reakcija vispirms veido stabilu starpproduktu savienojumu, ko sauc par a ozons vai ozonīds, vai vēl ozons. Tas ir skābekļa atomu savienojuma ozonā savienojums ar ogļiem, kas veido alkēna divkāršo saiti. Ozons ir nestabils un sprādzienbīstams savienojums.
Mēs novērojam, ka oglekļa-oglekļa dubultā saite (C = C) ir sadalīta un viņi sāk piedalīties dubultās saites ar skābekli (C = O) jaunizveidotajās vielās, kas var būt aldehīdi vai ketoniem.
Zināt, vai notiks aldehīdu vai ketonu veidošanās, ir atkarīgs no sākotnējās alkēna molekulas, tas ir, ir atkarīgs no divkāršās vietas izvietojuma alkēnā un no tā, vai ogleklis, kas pievienots divkāršajai saitei, ir primārs, sekundārs vai terciārā. Turklāt nezināmo alkēna struktūru var noteikt arī pēc izveidotajiem produktiem. Tātad, mums ir šāds noteikums:
Autore Jennifer Fogaça
Beidzis ķīmiju
Brazīlijas skolu komanda
Avots: Brazīlijas skola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/ozonolise-alcenos.htm