Alkadiēni vai dieni ir atklāti oglekļa ķēdes ogļūdeņraži, kuriem ir divas dubultās saites.
Vispārīgi runājot, alkadiēnu formula ir ÇNēH2n-2.
Klasifikācija
Alkadiēnus klasificē pēc to nepiesātinājuma stāvokļa:
- Uzkrātie dieni: Divas dubultās saites rodas uz blakus esošajiem oglekļiem.
- izolēti dieni: Abas dubultās saites pieder pie dažādiem ogļiem, turklāt tās atdala vismaz divas atsevišķas saites vai piesātināts ogleklis.
- Konjugētie dieni: Dubultās saites parādās pārmaiņus.
Piemēri:
1. Propadiens vai but-1,2-diens (uzkrātā Diene)
2. Pent-1,4-dienēns (izolēts diens)
3. But-1,3-diens (konjugētā diēna)
Kā tiek piešķirta alkadiēnu nomenklatūra?
Alkadiēnu nomenklatūra ir līdzīga alkēniem.
Prefiksi ir tādi paši kā tie, kas izmantoti ogļūdeņražu nomenklatūra. Šajā gadījumā mums ir šāda kārtība:
Prefikss + dien + o
Termins dien apzīmē dubultu dubulto saišu klātbūtni.
Galvenā ķēde ir garākā, un tai ir divas dubultās saites. Katrai no saitēm jābūt numurētām.
Oglekļa numerācija sākas no gala, kas ir vistuvāk nepiesātinājumam.
Turklāt numerācija jāveic tā, lai dubulto saišu un zaru pozīcija būtu pēc iespējas mazāka.
Piemēri:
1. propadiēns
2. pent-1,3-dienēns
Ja alkadiēniem ir atzarojumi, tie arī jānorāda.
Piemēri:
1. 5,5-dimetil-1,2-heksadiēns
2. 2-metil-but-1,3-diens
Uzziniet vairāk, lasiet arī:
- Ogļūdeņraži
- Aromātiski ogļūdeņraži
- oglekļa ķēdes
- Organiskā ķīmija
Izoprēns
Izopropēns (C.5H8) ir reprezentatīvākais alkadiēns, ko raksturo kā bezkrāsainu un gaistošu organisku vielu. Tas tiek attēlots šādi:
Oglekļa ķēde, kas attēlo izoprēnu, iegūst šādu nomenklatūru: 2-metilbut-1,3-diens.
No dažādām kombinācijām starp tām tiek veidoti terpēni, vielu kopums, kas izceļas: dabīgais kaučuks, ēteriskās eļļas, karotinoīdi un steroīdi.
Sintētiskais kaučuks, ko izmanto daudzu produktu ražošanā, ir izoprēna polimerizācijas rezultāts.
Lasiet arī:
- Ogleklis
- alkāni
- alkēni
- Alkīni
