ar dzimumu saistīta mantošana ir nosaukums, kas piešķirts īpašībām, kas mantotas, izmantojot hromosomas seksuāla.
Parasti vīriešu dzimuma hromosomā, ko apzīmē ar burtu Y, ir mazāk informācijas nekā sieviešu dzimuma hromosomā, ko apzīmē ar burtu X.
Šīm divām hromosomām - X un Y - ir maz homologu reģionu, tāpēc to ir maz gēnu rekombinācija starp viņiem.
X hromosomai ir alēļu gēni kas atbilst Y hromosomā, šie alēļu gēni seko ar dzimumu saistītam mantojuma modelim, kas var būt:
- Mantojums, kas saistīts tikai ar X hromosomu;
- Mantošana attiecas tikai uz vīriešiem;
- Mantojums, ko ietekmē dzimums.
Indekss
- X saistītā mantošana
- Mantošana atļauta tikai vīriešiem
- Mantojums, ko ietekmē dzimums
- Ar dzimuma hromosomu saistītas slimības
X saistītā mantošana
Ar X saistītā mantošana notiek, kad izmainītais gēns atrodas X hromosomā. Šim mantojumam ir mātes izcelsme un modelis recesīvs.
Visiem cilvēkiem ir vismaz viena X hromosoma, jo viņi to pārmanto no savas mātes. Tātad vīriešiem ir XY, bet sievietēm - XX.
Tā kā vīriešiem ir tikai viena X hromosoma, visiem būs tās noteiktās īpašības, pat atrodoties iekšā
heterozigoze, jo viņiem nav neviena cita šīs iezīmes gēna.Mantošana atļauta tikai vīriešiem
Dzimuma ierobežota mantošana atbilst Y hromosomā esošajiem gēniem, ko sauc par Holandric gēniem, kuri ir mantoti no tēva un ir tikai vīriešu pēcnācējiem.
Holandiešu gēns SRY ir atbildīgs par sēklinieku diferenciāciju embrijos no zīdītāji.
Biezu, garu matiņu klātbūtne ausīs ir arī vīriešu kārtas mantojuma veids, ko sauc par hipertrichozi.
- Bezmaksas tiešsaistes iekļaujošas izglītības kurss
- Bezmaksas tiešsaistes rotaļlietu bibliotēka un mācību kurss
- Bezmaksas tiešsaistes matemātikas spēļu kurss pirmsskolas izglītībā
- Bezmaksas tiešsaistes pedagoģisko kultūras darbnīcu kurss
Mantojums, ko ietekmē dzimums
Mantojums, ko ietekmē dzimums, notiek tad, kad gēni tiek izteikti abos dzimumos, tomēr vīriešiem un sievietēm tie izturas atšķirīgi.
Baldness gēnu ietekmē dzimums, sievietēm var būt arī šī īpašība, tomēr vīriešu vidū tas ir daudz vairāk.
Tas ir tāpēc, ka šis gēns ir dominējošs vīriešiem un recesīvs sievietēm, tas ir, lai sieviete būtu kaila, viņai ir jābūt homozigotam šī gēna recesīvam.
Ar dzimuma hromosomu saistītas slimības
krāsu aklums
Krāsu aklumu raksturo indivīda nespēja atšķirt sarkano un zaļo krāsu, kas novērojama 8% vīriešu un tikai 0,04% sieviešu.
Tas ir tāpēc, ka šis ir ar X saistīts mantojums, kas ir dominējošs vīriešiem un recesīvs sievietes, kas nozīmē, ka sieviete būs akla tikai tad, ja abi viņas vecāki ir alēle.
Tāpēc vīriešu, kas ir daltoniski, ir daudz vairāk nekā sieviešu, jo šai īpašībai ir vajadzīga tikai viena alēle, lai tajās izpaustos.
Hemofilija
Hemofilija ir iedzimta slimība, kurā asins recēšanas sistēma neizdodas. Cilvēkiem ar hemofiliju ir stipra asiņošana pat no virspusējiem griezumiem.
Tā kā hemofilija ir saistīta arī ar X, tā ir biežāk sastopama vīriešiem nekā sievietēm.
Skatīt arī:
- Prāta karte - seksuālā mantošana
- Mantojums
- Dabiskā izlase
- ģenētiskais dreifs
Parole ir nosūtīta uz jūsu e-pastu.
