X saistītā mantošana

Vīrieši atšķiras no sievietēm, jo ​​viņiem ir a hromosomu X un vēl viens Y (atšķirībā no X, Y ir maz gēnu un tas nosaka maz īpašību), ņemot vērā, ka sievietēm ir tikai X hromosomas. X un Y hromosomās ir maz homoloģisku reģionu, kas nozīmē, ka dažas īpašības pilnībā ietekmē dzimums.

tiek saukts ar dzimumu saistīta mantošana vai X saistītā mantošana tādu, kurā gēni atrodas nehomoloģiskā X hromosomas reģionā. Šāda veida mantojumā sievietēm ir trīs genotipi, bet vīriešiem - tikai divi.

Iedomājieties, piemēram, gēnu ar divām alēlēm (B un b), kas atrodas X hromosomas nehomoloģiskajā reģionā. Sievietei varētu būt X genotipi^BX^B, X^BX^B vai X^BX^B, no otras puses, vīrietis uzrādīs tikai X genotipus^BY vai X^BY. Tā kā vīriešiem ir tikai viena X hromosoma un viņiem ir tikai viena alēle, mēs sakām, ka viņi ir hemizigots.

→ Hemofilija

hemofilija ir viens no galvenajiem piemēriem, kad runa ir par ar dzimumu saistītām slimībām. Šī slimība, kas ir recesīva un saistīta ar X, apdraud asinsreces sistēmu, kas mazām brūcēm rada lielas problēmas pārmērīga asins zuduma dēļ.

Hemofilijas veidi atšķiras atkarībā no tā, kurš asinsreces faktors tiek ietekmēts. A tips, kas ir viens no biežākajiem, ir saistīts ar VIII faktora deficītu. Hemofilija izpaužas, ja vīrietim ir recesīvs gēns, kas saistīts ar VIII faktora ražošanu. No otras puses, sievietes, kad tām ir recesīvs gēns, uzskata par nesējām, un, ja tām ir divi gēni, tās ir hemofilijas. Zvanot uz H un h alēlēm, mums būtu:

Nepārtrauciet tūlīt... Pēc reklāmas ir vairāk;)

Hemofilijas: X^HY, X^HX^H

Pārvadātājs: X^HX^H

Normāls: X^HY, X^HX^H

Sievietes ar šo slimību var nodot gēnu ar problēmām savām meitām un dēliem, jo ar slimību saistīts gēns atrodas X hromosomā, un sieviete vienmēr viņai ziedo X hromosomu mantinieki. Savukārt vīrietis var nodot bojāto gēnu tikai meitai, jo viņš meitai piešķir tikai X hromosomu. Tā kā cilvēkam apaugļošanās laikā ir XY hromosomas, lai radītu zēnu, viņš būs atbildīgs par Y hromosomas piegādi, kurai nav ar X hromosomu saistīto īpašību.

→ krāsu aklums

O krāsu aklums tā ir slimība, kas tieši ietekmē krāsu uztveri. Vienā no tās veidiem slimība izpaužas kā nespēja atšķirt sarkano no zaļās. Tāpat kā ar hemofiliju, tā ir ar x saistīta recesīva slimība.

Ņemot vērā D un d alēles, lai noteiktu krāsu aklumu, mums ir:

Colorblind: X^dY, X^dX^d

Pārvadātājs: X^DX^d

Normāls: X^DY, X^DX^D

→ Svarīgi secinājumi

- vīrieši gēnus pārmanto tikai no mātes X hromosomas;

- sievietes gūst gēnus no X hromosomas no tēva vai mātes;

- Gadījumos, kad iezīmi nosaka recesīvs gēns, vīrieši ir vairāk skarti, jo slimības attīstībai viņiem ir nepieciešams tikai viens gēns.

Autore Ma Vanesa dos Santos

Vai vēlaties atsaukties uz šo tekstu skolas vai akadēmiskajā darbā? Skaties:

SANTOS, Vanesa Sardinha dos. "X saistītā mantošana"; Brazīlijas skola. Pieejams: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Piekļuve 2021. gada 28. jūnijam.