hromosomas ir DNS saliktas struktūras kurš pēc kārtas, nes dzīvas būtnes gēnus, kas atbild par katra indivīda īpašo fizisko īpašību noteikšanu.
Hromosomas atrodas šūnu kodolā, kas veido dzīvo būtni. Jūs cilvēkiem ir 46 hromosomas, kas sadalīts 23 pāros, ir 44 autosomas un 2 seksuāli.
Tiek sauktas hromosomas, kas veido pārus kolēģi un veido tā dēvētās diploīdās šūnas (2n).
Visa cilvēka ģenētiskā informācija, piemēram, matu krāsa, acu krāsa, fiziskā struktūra un citas iedzimtas pazīmes, atrodas personas DNS. Hromosomas kalpo visas šīs informācijas glabāšanai, kondensējot ģenētisko materiālu, lai tas ietilptu šūnās.
Sākotnēji pirmais zinātnieks, kurš novēroja hromosomas, bija Šveices biologs Karls Vilhelms fon Nägeli 1842. gadā. Tomēr tikai ar Tomu Hantu Morganu 1910. gadā tika atklāts, ka hromosomas ir atbildīgas par dzīvo būtņu ģenētiskā materiāla uzglabāšanu.
Uzziniet vairāk par DNS nozīme.
Hromosomu struktūra
Hromosomas veido histoni, olbaltumvielas, kas veido grupas, kuras norobežo DNS molekulas. Šie komplekti tiek saukti nukleosomas un vienā DNS molekulā var būt vairākas šīs grupas.
Acīmredzot pastāv atšķirības starp prokariotu (piemēram, baktēriju) un eikariotu (piemēram, cilvēku) hromosomu struktūru.
Eikariotu gadījumā katrai hromosomai ir a centimetrs (tā viskoncentrētākais reģions) un šajā brīdī māsas hromatīdi ir saistītas (divas “rokas”, kas veido hromosomu).
Hromatīdu "ieroču" galos ir īpašas struktūras, ko sauc telomēri, ir atbildīgi par hromosomas strukturālās stabilitātes uzturēšanu.
Skatīt arī: hromatīna nozīme un eikariotu šūna.
Hromosomu tipi
Hromosomas nav vienādas, un to forma var mainīties atkarībā no centrometra (savienojuma punkta starp hromatīdiem) veiktās “nožņaugšanās” pozīcijas.
- Telocentriskā hromosoma: centrometrs atrodas hromosomas gala galā.
- Acrocentriskā hromosoma: centrometrs atrodas prom no centra un tuvu vienam galam, padarot vienu no “roku” pāriem, kas veido hromosomu, ir lielāks par otru.
- Submetacentriskā hromosoma: kad centrometrs atrodas tieši hromosomas vidū.
- Metacentriskā hromosoma: centrometrs atrodas hromosomas centrā, padarot visas jūsu “rokas” vienāda lieluma.
Skatīt arī: nozīme gēni.
Hromosomu sindromi
Nelielas izmaiņas hromosomu struktūrā var izraisīt dažāda veida sindromus un ģenētiskās mutācijas.
Cilvēku sugās, piemēram, mutācijas hromosomās var izraisīt fizioloģiskus un bioloģiskus traucējumus, piemēram, Dauna sindroms, Tērnera sindroms, Edvardsa sindroms, Klinefeltera sindroms.
