Aldehīds tā ir organiska funkcija, kuras galvenā īpašība ir karbonilgrupa (C = O)uz malas oglekļa ķēdes. Zemāk ir attēlots karbonils ķēdes galā:
Karbonils ķēdes galā, kas norāda uz aldehīda organisko funkciju
Ikreiz, kad karbonils atrodas oglekļa ķēdes galā, tam būs pievienots ūdeņraža atoms. R grupa, kas pievienota ogleklim, var būt ūdeņradis vai jebkurš cits radikāls. Tādējādi mazākajam esošajam aldehīdam ir tikai viens oglekļa atoms:
Vismazākā aldehīda strukturālā formula
Pastāv arī iespēja, ka aldehīda ķēdē ir vairāk nekā viens karbonils:
Struktūras formula aldehīdam, kam ir divi karbonilgrupas
Tiekamies tagad aldehīdu nomenklatūra, īpašības un pielietojums:
a) IUPAC nomenklatūra
likums nomenklatūru, ko IUPAC izveidojusi aldehīdam é:
Prefikss (norādot ogļu skaitu) + papildināt obligāciju veidu + al
sekot daži piemēru piemēri nosaukuma noteikuma a aldehīds:
1. piemērs: Propanāls
Propanāla strukturālā formula
Mums ir aldehīds piesātināta ķēde (tikai atsevišķas saites) un normāla (bez zariem). Tātad, lai to nosauktu, vienkārši izpildiet prefiksu, papildinājumu un sufiksu (al) secību. Viņš pasniedz
trīs ogles(prop prefikss) un vienkāršas saites (papildinājums). Tāpēc viņa vārds ir:Propanāls
2. piemērs: 2-metilbutanāls
2-metilbutanala strukturālā formula
šeit mums ir sazarots un piesātināts aldehīds (tikai atsevišķas saites), tāpēc mums ir jāatrod galvenā ķēde, kurā jābūt karbonilogleklim un vislielākajam ogļu skaitam. Galvenā ķēde ir ogļu horizontālā secība. Visbeidzot, mēs numurējam ķēdi no karboniloglekļa:
Nepārtrauciet tūlīt... Pēc reklāmas ir vairāk;)
2-metilbutanāla galvenās ķēdes numerācija
Lai nosauktu šo aldehīdu, mēs ņemam vērā, ka uz oglekļa 2, mums ir a klātbūtne radikālsmetilgrupa (CH3-) un ka galvenajai ķēdei ir četras ogles (prefikss bet) un vienkārši zvani (papildināt an). Tāpēc viņa vārds ir:
2-metilbutanāls
3. piemērs: 3-etilheks-4-enāls
3-etilheks-4-enāla strukturālā formula
šeit mums ir sazarots un nepiesātināts aldehīds (ar dubulto saiti), tāpēc mums ir jāatrod galvenā ķēde, kurai jābūt ar karbonila oglekli un dubultgrupas oglekļiem. Galvenā ķēde šajā gadījumā būs ogļu horizontālā secība. Visbeidzot, mēs numurējam ķēdi no karboniloglekļa:
3-etilheks-4-enāla galvenā ķēdes numerācija
Lai nosauktu šo aldehīdu, mēs ņemam vērā, ka uz oglekļa 3, mums ir radikāļu klātbūtne etils (CH3-CH2) un ka galvenā ķēde rada seši ogļi (prefikss sešpadsmit) un viena dubultā saite (prefikss pie atrodas uz oglekļa 4. Tāpēc viņa vārds ir:
3-etilheks-4-enāls
b) Aldehīdu raksturojums
Plkst galvenās iezīmes no aldehīdiem ir:
Tās ir ārkārtīgi reaģējošas vielas;
Viņiem ir mazāks blīvums nekā ūdenim;
Fiziskais stāvoklis (cietais, šķidrais vai gāzveida) ir atkarīgs no oglekļa daudzuma aldehīdā. Aldehīdi, kuriem, piemēram, ir līdz diviem ogļiem, ir gāzes;
Lielākajai daļai no tām ir patīkama smaka;
Tās molekulas ir polāras;
Viņiem ir viegli uzliesmojoši (tie viegli sadedzina).
c) Aldehīdu pielietojums
Smaržu ražošana
Plastmasas ražošana
Farmācijas nozare
Pārtikas rūpniecība
Kā rūpniecisks šķīdinātājs
Spoguļu ražošana
Dezinfekcijas līdzekļu ražošana
sveķu ražošana
Insekticīdu ražošana
Autors: Diogo Lopes Dias
Vai vēlaties atsaukties uz šo tekstu skolas vai akadēmiskajā darbā? Skaties:
DIENAS, Diogo Lopes. "Kas ir aldehīds?"; Brazīlijas skola. Pieejams: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-aldeido.htm. Piekļuve 2021. gada 28. jūnijam.
Ķīmija
Aldehīdi, karbonilskābes savienojumi, karbonilgrupa, Galvenie aldehīdi, Etanāls, izejvielas pesticīdu un zāļu nozarē, Metanāls, formaldehīda, plastmasas un sveķu rūpniecība.