Plkst amīdi ir organiski savienojumi, kam raksturīga a klātbūtne slāpeklis (N) tieši piesaistīts karbonilam (C = O). Tās ir dabiskā veidā pieejamas vielas, viena no tām ir zīdītāju ekskrētos (urīnviela), bet tās var iegūt arī mākslīgas sintēzes ceļā.
Amīdus var ražot, piemēram, amonija sāls dehidratācija, process, ko izmanto polimēru ražošanā. Tos lieto arī kā mēslošanas līdzekļi, slāpekļa pieejamības dēļ un kā pretmikrobu iedarbība.
Lasīt vairāk:Akrilamīds - amīds, ko var iegūt, sildot dažus pārtikas produktus
Amīda struktūra
Amīdus veido a slāpeklis, kas tieši saistīts ar karbonilgrupu vai acilgrupu (R-C = O). Divkāršā saite starp ogleklis tas ir skābeklis un iespēja pārvietot šo pāri uz slāpekli dod molekulu plakana ģeometrijaatšķirībā no amīniem, kuriem ir piramīdveida ģeometrija.
Nepārtrauciet tūlīt... Pēc reklāmas ir vēl vairāk;)
Amīdu klasifikācija
Klasifikācija pēc organisko aizstājēju skaita
Kā arī amīniamīdus klasificē pēc organisko radikāļu skaits, kas piemīt slāpeklimtomēr attiecībā uz amīdiem mums jāņem vērā, ka viens no grupas ligandiem būs acilgrupa, tas ir, mums būs tikai šāda veida amīdi:
- Neaizvietots amīds: slāpeklis ir saistīts ar diviem ūdeņraži un karbonilgrupa.
Piemērs:
- Vienaizvietots amīns: slāpeklis ir saistīts ar ūdeņradi, karbonilgrupu un organisko radikāļu. Šajā gadījumā, ja viens no ūdeņražiem ir aizstāts ar oglekļa ķēdi, uzskatiet R par organisko grupu.
Piemērs:
- Aizvietots amīns: slāpeklis ir saistīts ar diviem organiskiem radikāļiem un karbonilgrupu. Šajā gadījumā abus ūdeņražus aizstāja ar oglekļa ķēdēm.
Piemērs:
Skatīt arī: Kā klasificēt organiskos halogenīdus?
Klasifikācija pēc ar slāpekli saistīto karbonilgrupu skaita
Amīdus var klasificēt arī pēc karbonilu skaita, kas tieši piesaistīti molekulas slāpeklim.
- Primārie amīdi: tikai viena acilgrupa ir saistīta ar slāpekli (R-CO) NH2 .
- sekundārie amīdi: divi karbonilgrupas vai acilgrupa, kas saistīti ar slāpekli (R-CO)2NH.
- terciārie amīdi: trīs acilgrupas, kas saistītas ar slāpekli (R-CO)3Nē.
Amīdu nomenklatūra
amīdu nomenklatūra sniegs:
prefikss, kas norāda oglekļa daudzumu ķēdē + atrašanās vieta un uzraksts, kas norāda nepiesātinājumus (ja tādi ir) + amīda izbeigšana |
Skatīt zemāk esošo tabulu:
Prefikss (ogļu skaits) |
Infix (ķēdes piesātinājums) |
Sufikss (funkcionālā grupa) |
|||
1 ogleklis |
Met- |
Tikai atsevišķi zvani |
-un- |
amīdi |
-amīds |
2 ogles |
Et- |
||||
3 ogles |
Prop- |
1 dubultā saite |
-en- |
||
4 ogles |
Bet- |
||||
5 ogles |
pent- |
2 dubultās saites |
-dien- |
||
6 ogles |
Hex- |
||||
7 ogles |
Hept- |
1 trīskāršā saite |
-in- |
||
8 ogles |
Oktobris |
||||
9 ogles |
Ne- |
2 trīskāršās saites |
-diin- |
||
10 ogles |
Dec- |
Oglekļa skaitam jāsākas ar funkcionālās grupas slāpeklim vistuvāko pusi.
Piemēri:
Amīni savā nomenklatūrā var saņemt arī molekulas klasifikācijas specifikāciju:
Atceroties, ka radikāļu nomenklatūru veido: Plabojiet, norādot ogļu skaitu + izbeigšanu “il” vai “ila”. Radikāļi nomenklatūrā ir ievietoti alfabētiskā secībā.
Piemēri:
Piekļūstiet arī: Ciklisko un sazaroto ogļūdeņražu nomenklatūra
Amīdu īpašības
- Augsta kušanas un viršanas temperatūra, kurai būs mērogota vērtība atbilstoši oglekļa ķēdes lielumam un telpiskajam izvietojumam.
- Ļoti polārs karbonila un slāpekļa klātbūtnes dēļ.
- Neaizvietoti un vienreiz aizvietoti ūdeņraža savienojumi.
- Mazākas un vienkāršākas molekulas šķīst ūdenī. Molekulas lielums ietekmē arī amīdu šķīdību: jo garāka oglekļa ķēde, jo mazāk šķīst ūdenī.
- Amīdiem ir pamata raksturs, pateicoties viņu tieksmei saņemt H jonus+.
Amīdu pielietošana
- Izmanto kā starpniekus tādu polietilēnu kā neilona ražošanā.
- Pielieto zāļu, piemēram, sulfanilamīda un penicilīna, sastāvā, baktericīdu zāļu aktīvās sastāvdaļas infekcijas kontrolei.
- Karbamīds, ko var iegūt sintētiski vai kā produktu, ko izdalās zīdītāji, ir amīdu grupas viela, diamīds. To lieto kā uztura bagātinātāju lauksaimniecībā un kā mēslojumu.
Amīdu iegūšana
Amīdi ir viegli atrodami dabiskā formā, taču to sintētisko formu joprojām plaši izmanto rūpnieciskos procesos. Zemāk ir dažas amīdu ražošanas reakcijas, kuru pamatā ir citi slāpekļa savienojumi.
Amonija sāls dehidratācijas reakcija
Amīnu reakcija ar skābes hlorīdu
-
Anhidrīdu reakcija ar amīniem
Esteru reakcija ar amīniem
Aldoksīma strukturālā pārkārtošana
-
Nitrila hidratācija
Lasiet arī: Amīda hidrolīze - reakcija, ko izmanto svarīgu vielu iegūšanai
atrisināti vingrinājumi
Jautājums 1 - (UFRS) Aspartāms, kas attēlots zemāk, ir mākslīgs saldinātājs, ko izmanto daudzos bezalkoholiskajos dzērienos un mazkaloriju produktos.
Attēlā ierāmētā grupa ir raksturīga organiskajai funkcijai
A) esteris.
B) amīds.
C) aminoskābe.
D) amīns.
E) ogļhidrāti.
Izšķirtspēja
B alternatīva Attēlā izvēlētā funkcionālā grupa ir amīds, pateicoties karbonilgrupas (C = O) klātbūtnei, kas tieši saistīta ar slāpekli (N).
2. jautājums - (UNESP) 2005. gada augustā tika ziņots par lidokaīna partiju konfiskāciju, kas ražošanas problēmu dēļ Brazīlijā izraisītu vairāku cilvēku nāvi. Šīs zāles ir vietēja anestēzija, ko plaši izmanto endoskopiskos izmeklējumos, mazinot pacienta diskomfortu. Tās molekulārā struktūra ir parādīta zemāk:
un iepazīstina ar funkcijām:
A) sekundārais amīns un terciārais amīns.
B) amīds un terciārais amīns.
C) amīds un esteris.
D) esteris un terciārais amīns.
E) esteris un sekundārais amīns.
Izšķirtspēja
B alternatīva
Pēc katras organiskās funkcijas raksturīgo daļu atlasīšanas un numurēšanas analizēsim katru no tām:
1- Tas ir AMIDA, pateicoties acilgrupas (R-C = O) klātbūtnei, kas ir tieši saistīta ar slāpekli, ar vienu aizvietojumu.
2- Tā kā mums nav acilgrupas (R-C = O), bet tikai slāpeklis, kas tieši saistīts ar citiem šīs grupas ogļūdeņražiem mums ir TERTIARY AMINE, jo visus trīs ūdeņražus, kas iepriekš bija saistīti ar slāpekli, aizstāja grupas Organisks.
Autors Laysa Bernardes Marques de Araújo
Ķīmijas skolotājs
Vai vēlaties atsaukties uz šo tekstu skolas vai akadēmiskajā darbā? Skaties:
ARAúJO, Laysa Bernardes Marques de. "Amīdi"; Brazīlijas skola. Pieejams: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/amidas.htm. Piekļuve 2021. gada 27. jūnijam.
Amini, amīnu klasifikācija, amīnu īpašības, primārais amīns, slāpekļa organiskie savienojumi, alkilgrupas, dimetilamīns, etilamīns, trimetilamīns, no dārzeņiem iegūti savienojumi, putrescīns, kadaverīns, organiskās bāzes, sintēzes organiski
