viegla oksidēšanās alkēnos ir organiska reakcija, kas tiek veikta, kad dots alkēns ievieto barotnē, ko veido bāze ar ūdeni un kālija permanganāta sāli (KMnO4), sāls, ko parasti sauc Bayer reaģents.
Izveidoto produktu sauc alkohols vicinal, tas ir, spirti, kuriem ir divas hidroksilgrupas (OH-), kas novietots uz blakus esošajiem oglekļiem, kā norādīts šajā vispārīgajā formulā:
PIEZĪME: R var būt radikāļu vai ūdeņraža atomi.
Bayer reaģents
Kad Bayer reaģents (KMnO4) sajauc ar ūdeni neorganiskas bāzes (OH-), tas reaģē un veido kālija oksīdu (K2O), mangāna dioksīds (MnO2) un topošie oksigēni (brīvais skābeklis, ko apzīmē ar [O]). Skatiet procesa līdzsvaroto vienādojumu.
Šie topošie oksigēni, kas izveidoti no Bayer reaģenta, ir atbildīgi par vieglu oksidēšanās reakciju alkēnos (kā mēs redzēsim turpmākajos punktos).
Alkēnu vieglas oksidēšanās reakcijas mehānismi
1. mehānisms: topošo oksigēnu veidošanās no Bayer reaģenta;
2. mehānisms: Jaunveidojošos oksigēnu uzbrukums alkēnā esošajai divkāršajai saitei, izraisot pi saite un no tā izrietoša brīvās valences veidošanās katrā no ogļūdeņražiem, kas saistīti ar pi saite.
3. mehānisms: Jaunie oksigēni apvienojas ar hidronijam (H+), kas veidojas no ūdens pašjonizācijas, izraisot hidroksilgrupas (OH-).
4. mehānisms: Hidroksilu savienojums, kas izveidojies katrā no brīvajām valensijām, kas atrodas uz oglekļiem, kur bija pi saite, radīja vietējo spirtu.
Nepārtrauciet tūlīt... Pēc reklāmas ir vairāk;)
Vieglu oksidēšanās reakciju piemēri alkēnos
→ Viegla oksidēšanās reakcija uz but-2-enu
But-2-ene strukturālā formula
Sākotnēji divkāršā saite starp alkēna 2. un 3. ogli tiek pārtraukta topošo oksigēnu uzbrukuma rezultātā, radot brīvu valenci (vertikālu pēdu) uz 2. un 3. ogli.
Pīra saites pārtraukšana starp 2. un 3. ogli but-2-enē
Tad topošais skābeklis apvienojas ar hidroniju (H+) no ūdens jonizācijas, veidojot hidroksilgrupas (OH-), kas saistās ar 2. un 3. oglekļa brīvajām valensijām, kā rezultātā rodas vicinālais spirts.
No but-2-ena izveidojies vietējais spirts
→ Viegla oksidēšanās reakcija uz 2-metil-propēna
2-metil-propēna strukturālā formula
Sākotnēji divkāršā saite starp alkēna 1. un 2. ogli tiek pārtraukta topošo oksigēnu uzbrukuma rezultātā, radot brīvu valenci (vertikālu pēdu) uz 1. un 2. ogli.
Pīra saites pārtraukšana starp 1. un 2. ogli 2-metil-propēnā
Tad topošais skābeklis apvienojas ar hidroniju (H+) no ūdens jonizācijas, veidojot hidroksilgrupas (OH-), kas saistās ar 1. un 2. oglekļa brīvajām valensijām, kā rezultātā rodas vicinālais spirts.
No 2-metil-propēna veidots vietējais spirts
Autors: Diogo Lopes Dias
Vai vēlaties atsaukties uz šo tekstu skolas vai akadēmiskajā darbā? Skaties:
DIENAS, Diogo Lopes. "Viegla oksidēšanās alkēnos"; Brazīlijas skola. Pieejams: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda-alcenos.htm. Piekļuve 2021. gada 28. jūnijam.
Ķīmija
Hidroksilgrupa, primārie spirti, sekundārie spirti, terciārie spirti, metanols, glicerīns, etanols, nitroglicerīna pagatavošana, krāsu ražošana, alkoholisko dzērienu ražošana, etiķskābe, degviela automašīnas.
