At amidai yra organiniai junginiai, kuriems būdingas buvimas a azotas (N) tiesiogiai prijungtas prie karbonilo (C = O). Tai yra natūraliu būdu gaunamos medžiagos, viena iš jų yra žinduolių išmatose (karbamidas), tačiau jų galima gauti ir dirbtinės sintezės būdu.
Amidus gali gaminti, pavyzdžiui, amonio druskos dehidracija, procesas naudojamas polimerams gaminti. Jie taip pat naudojami kaip trąšos, dėl to, kad jame yra azoto, ir kaip antimikrobinį poveikį.
Skaityti daugiau:Akrilamidas - amidas, kuris gali atsirasti kaitinant kai kuriuos maisto produktus
Amido struktūra
Amidus formuoja a azotas, tiesiogiai sujungtas su karbonilo arba acilo grupe (R-C = O). Dvigubas ryšys tarp anglies tai deguonies ir galimybė šią porą perkelti į azotą suteikia molekulę plokštuminė geometrija, skirtingai nuo aminų, kurių geometrija yra piramidinė.
Amidų klasifikacija
Klasifikacija pagal organinių pakaitų skaičių
Taip pat aminaiamidai klasifikuojami pagal organinių radikalų, kuriuos turi azotas, skaičiustačiau dėl amidų turime atsižvelgti į tai, kad vienas iš grupės ligandų bus acilo grupė, tai yra, mes turėsime tik tokio tipo amidus:
- Nepakeistas amidas: turi azotą, sujungtą su dviem vandeniliai ir karbonilo grupė.
Pavyzdys:
- Vienapakeistas aminas: turi azotą, sujungtą su vandeniliu, karbonilo grupe ir organiniu radikalu. Tokiu atveju, kai vienas iš vandenilių buvo pakeistas anglies grandine, laikykite R organine grupe.
Pavyzdys:
- Pakeistas aminas: turi azotą, sujungtą su dviem organiniais radikalais ir karbonilu. Šiuo atveju du vandeniliai buvo pakeisti anglies grandinėmis.
Pavyzdys:
Taip pat žiūrėkite: Kaip klasifikuoti organinius halogenidus?
Klasifikacija pagal su azotu susijusių karbonilų skaičių
Amidai taip pat gali būti klasifikuojami pagal karbonilų, tiesiogiai prijungtų prie molekulės azoto, skaičių.
- Pirminiai amidai: tik viena acilo grupė, susieta su azotu (R-CO) NH2 .
- antriniai amidai: du karbonilai arba acilo grupė, susieta su azotu (R-CO)2NH.
- tretiniai amidai: trys acilo grupės, susietos su azotu (R-CO)3Nr.
Amidų nomenklatūra
amidų nomenklatūra duos:
priešdėlis, nurodantis anglies anglių skaičių grandinėje + vieta ir priešdėlis, nurodantis nesočiąsias (jei yra) + amido galas |
Žr. Toliau pateiktą lentelę:
Priešdėlis (anglies kiekis) |
Infix (grandinės prisotinimas) |
Priesaga (funkcinė grupė) |
|||
1 anglies |
Susitiko |
Tik pavieniai skambučiai |
-an- |
amidai |
-amidas |
2 anglies |
Et- |
||||
3 anglies |
Par- |
1 dvigubas ryšys |
-en- |
||
4 anglies |
Bet- |
||||
5 anglies |
pent- |
2 dvigubos obligacijos |
-dien- |
||
6 anglies |
Hex- |
||||
7 anglies |
Hept- |
1 trigubas ryšys |
-į- |
||
8 anglies |
Spalis- |
||||
9 anglies |
Ne |
2 trigubos nuorodos |
-diin- |
||
10 anglies |
Gruodis |
Anglies kiekis turi prasidėti nuo funkcijos arčiausiai azoto esančios pusės.
Pavyzdžiai:
Aminai savo nomenklatūroje taip pat gali pateikti molekulės klasifikacijos specifikaciją:
Prisimenant, kad radikalų nomenklatūrą formuoja: Ppataisyti nurodant anglies kiekį + nutraukimą „il“ arba „ila“. Radikalai dedami į nomenklatūrą abėcėlės tvarka.
Pavyzdžiai:
Taip pat prieiga: Ciklinių ir šakotųjų angliavandenilių nomenklatūra
Amidų savybės
- Aukšta lydymosi ir virimo temperatūra, kurios vertė bus keičiama atsižvelgiant į anglies grandinės dydį ir erdvinį išdėstymą.
- Labai poliarinis, nes yra karbonilo ir azoto.
- Nepakeisti ir monopakeisti amidų vandenilio ryšiai.
- Mažesnės ir paprastesnės molekulės tirpsta vandenyje. Molekulės dydis taip pat trukdo amidų tirpumui: kuo didesnė anglies grandinė, tuo mažiau jos tirpios vandenyje.
- Amidai turi pagrindinį pobūdį dėl jų polinkio gauti H jonus+.
Amidų naudojimas
- Naudojamas kaip tarpininkas gaminant polietilenus, tokius kaip nailonas.
- Taikoma sudarant vaistus, tokius kaip sulfanilamidas ir penicilinas, veikliosios baktericidinių vaistų, skirtų infekcijai kontroliuoti, sudedamosios dalys.
- Karbamidas, kurį galima gauti sintetiniu būdu arba kaip žinduolių išskiriamą produktą, yra amidų grupės medžiaga - diamidas. Jis naudojamas kaip maisto papildas žemės ūkyje ir kaip trąša.
Amidų gavimas
Amidai lengvai randami natūralia forma, tačiau jų sintetinė forma vis dar plačiai naudojama pramoniniuose procesuose. Žemiau yra keletas amido gamybos reakcijų, pagrįstų kitais azoto junginiais.
Amonio druskos dehidracijos reakcija
Aminų reakcija su rūgštiniu chloridu
-
Anhidridų reakcija su aminais
Esterių reakcija su aminais
Struktūrinis aldoksimo pertvarkymas
-
Nitrilo drėkinimas
Taip pat skaitykite: Amido hidrolizė - reakcija, naudojama svarbioms medžiagoms gauti
sprendė pratimus
Klausimas 1 - (UFRS) Aspartamas, pavaizduotas žemiau, yra dirbtinis saldiklis, naudojamas daugelyje gaiviųjų gėrimų ir mažai kalorijų turinčių maisto produktų.
Paveiksle įrėminta grupė būdinga organinei funkcijai
A) esteris.
B) amidas.
C) aminorūgštis.
D) aminas.
E) angliavandeniai.
Rezoliucija
B alternatyva. Funkcinė grupė, pasirinkta paveikslėlyje, yra amidas dėl to, kad yra karbonilas (C = O), tiesiogiai susijęs su azotu (N).
2 klausimas - (UNESP) 2005 m. Rugpjūčio mėn. Pranešta apie sulaikytą lidokaino partijas, dėl kurių Brazilijoje dėl gamybos problemų būtų mirę keli žmonės. Šis vaistas yra vietinis anestetikas, plačiai naudojamas atliekant endoskopinius tyrimus, mažinantis paciento diskomfortą. Jo molekulinė struktūra parodyta žemiau:
ir pateikia funkcijas:
A) antrinis aminas ir tretinis aminas.
B) amidas ir tretinis aminas.
C) amidas ir esteris.
D) esteris ir tretinis aminas.
E) esteris ir antrinis aminas.
Rezoliucija
B alternatyva.
Pasirinkę ir sunumeravę kiekvienos organinės funkcijos būdingas dalis, išanalizuokime kiekvieną iš jų:
1- Tai yra AMIDA dėl acilo grupės (R-C = O), tiesiogiai susijusios su azotu, turinčio vieną pakaitą.
2- Kadangi mes neturime acilo grupės (R-C = O), bet tik azotas, tiesiogiai sujungtas su kitais šios grupės anglimis mes turime TERTIARINĮ AMINĄ, nes visi trys vandeniliai, anksčiau susijungę su azotu, buvo pakeisti grupėmis Ekologiški.
Autorius Laysa Bernardes Marques de Araújo
Chemijos mokytoja
