Aminų nomenklatūra. Oficiali ir įprasta aminų nomenklatūra

Aminai yra organiniai junginiai, susidarantys pakeitus vieną ar kelis vandenilius iš amoniako (NH₃) pagal organines grupes. Simbolizuodami šiuos radikalus R, turime tai, kad jų funkcinę grupę galima nustatyti trimis toliau nurodytais būdais:

R ─ NH₂ arba R NH ─ R ’ arba R─N─R ’
│
R "

Šiai organinei funkcijai priklausantys junginiai yra labai svarbūs mūsų kasdieniame gyvenime ir mūsų pačių organizme, atlieka labai svarbias biologines funkcijas, nes jos atsiranda amino rūgštyse, kurios sudaro pagrindinius baltymus gyvi sutvėrimai.

Pramoniniu požiūriu jie taip pat plačiai naudojami, pavyzdžiui, vulkanizuojant kaučiuką, gaminant muilus, vaistus ir nesuskaičiuojamą kiekį organinių sintezių. Deja, daugelis jų vartojami kaip narkotikai.

Daugelis aminų dažnai žinomi įprastais pavadinimais. Žr. Keletą pavyzdžių:

Tačiau neįmanoma visus žinomus aminus vadinti tik bendraisiais pavadinimais, panašiais į minėtus. Vardinimo taisyklės reikalingos tam, kad kiekvienas žmogus galėtų atlikti eksperimentus su ta pačia medžiaga, kad jos struktūra lengvai identifikuojama pagal pavadinimą ir priešingai.

Taigi IUPAC nustatė, kad aminų nomenklatūra turi atitikti šią taisyklę:

Ši taisyklė taikoma tik pirminiai aminai, tai yra, kuriame tik vienas amoniako vandenilio atomas buvo pakeistas radikalu, turinčiu šią funkcinę grupę: R - NH_2.

Pavyzdžiai:

H₃C NH₂: metanaminas

H₃C CH₂ NH₂: etanaminas

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ NH₂: butan-1-aminas

Kai grandinėje yra šakų ar nesočiųjų, grandinę reikia sunumeruoti pradedant nuo artimiausio NH grupės galo₂ ir parodyti, kurioje anglyje jis atsiranda:

NH₂
│
H₃C ─ CH ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ CH₃: heksan-2-aminas

NH₂
│
H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ C ═ CH ─ CH₃: heks-2-en-3-aminas

CH₃ NH₂
│ │
H₃C CH CH ─ CH₂ ─ CH₃: 2-metil-pentan-3-aminas

CH₃ NH₂
│ │
H₃C ─ CH ─ CH₂ ─ CH─CH₃: 4-metil-pentan-2-aminas

Tuo atveju antriniai ir tretiniai aminai (kurie turi atitinkamai du ir tris amoniako grupės vandenilius), taisyklė yra kitokia:

Prieš nurodant šiuos aminus, raidė N rodo, kad pakaitalas yra prijungtas prie azoto atomo, o anglies grandinėje esantys pakaitai paprastai žymimi skaičiais.

Pavyzdžiai:

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ NH ─ CH₂: N-metil-propanaminas

CH₃ CH₃
│ │
H₃C ─ CH ─ CH₂ ─ NE ─ CH₂ ─ CH₃: N-etil-2, N-dimetil-propanaminas

 H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: N-dimetil-etanaminas
│
CH₃

H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: N-metil-etan-1-aminas
│
H

Yra dviejų tipų įprasta nomenklatūra aminams. Pirmasis yra toks:

Pavyzdžiai:

H₃C NH₂: metilaminas

H₃C CH₂ NH₂: etilaminas

H₃C CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ NH₂: butilaminas

H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: etil-dimetilaminas
│
CH₃
H₃C─N─CH₂ ─ CH₃: etilmetilaminas
│
H

H₃C─N─CH₃: trimetilaminas
│
CH₃

Trimetilaminas yra pagrindinis sugedusios žuvies kvapo komponentas.

Kitas įprasta nomenklatūra apsvarstykite NH grupę₂ kaip anglies grandinės atšaka ir nurodoma priešdėliu “amino”. Ilgiausia grandinė yra pagrindinė, o likusi dalis - šaka. Žr. Pavyzdžius:

CH₃ CH₃
│ │
H₃ǹ ─C² ─C³H ─C⁴H₂ ─C⁵H₃: 2-amino-2,3-dimetil-pentanas
│
NH₂

CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ : 1,4-diamino-butanas
│ │
NH₂ NH₂

CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ : 1,5-diaminopentanas
│ │
NH₂ NH₂

Šie du paskutiniai junginiai yra žinomi kasdieniame gyvenime, kaip putrescinas ir kadaverinas, aminai, kurie susidaro skaidant žmogaus lavonus.

Jennifer Fogaça
Baigė chemiją

Šaltinis: Brazilijos mokykla - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm