Vienas oksidacijos reakcija organiniuose junginiuose atsiranda, kai yra a deguonies įleidimas (arba vandenilio išeiga) organinėje molekulėje.
| Vienas lengva oksidacija pasitaiko tik angliavandeniliuose su nesotumas, tai yra su dvigubais (alkenais) arba trigubais (alkinų) ryšiais. |
Kad sotieji angliavandeniliai oksiduotųsi, reikia daugiau energijos oksiduoti.
Lengvai oksiduojant naudojamas Baeyeris reaktyvus, kuris atitinka vandeninį kalio permanganato (KMnO4) tirpalą neutralioje arba šiek tiek šarminėje (bazinėje - OH1-) šaltoje terpėje. Šis reaktyvusis yra vadinamasis todėl, kad vokiečių chemikas Adolfas Von Baeyeris pasiūlė bandymą, vadinamą Baeyerio testas, nustatyti alkenus ir jų ciklano izomerus.
Šis bandymas veikia taip: kaip pamatysime vėliau, alkenas reaguoja su kalio, todėl jo spalva, iš pradžių violetinė, tampa bespalvė ir atsiranda nuosėdos ruda (MnO2). Tačiau ciklanai nereaguoja su kalio permanganatu. Taigi, jei tirpalas išlieka violetinis, tai yra ciklanas.
Žemiau pateiktame paveiksle parodyta, kad alkenų testas buvo teigiamas tik kairiajame mėgintuvėlyje, nes pasirodė rudos nuosėdos.
Alkenų oksidacijos reakcija prasideda skaidant permanganatą, gaminant deguonį:
Lengvas alkenų oksidavimas:
Šis susidaręs deguonis reaguos su dvigubu alkeno ryšiu, susidarantiu a epoksidas kuris vėliau hidrolizės būdu tampa a alkoholio arba diurinas (glikolis), tai yra dvi OH grupės ant kaimyninių anglių.
Žemiau pateiktame pavyzdyje matome lengvą propeno oksidaciją:
Lengva alkinų oksidacija:
Jeigu alkinai, suformuotas produktas bus diketonai. Išskyrus etinas (HC≡CH), kur yra du vandeniliai, susieti su kiekviena anglimi, dalyvaujančia triguboje jungtyje, a aldehidas.
Atkreipkite dėmesį į lengvą propino oksidaciją, susidarant diketonui:
Jennifer Fogaça
Baigė chemiją
Brazilijos mokyklos komanda
Šaltinis: Brazilijos mokykla - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm
