Papildų reakcijos alkenuose

Viduje konors papildymo reakcijosį alkenai(angliavandeniliai, turintys dvigubą jungtį tarp dviejų anglies atomų), pi ryšys tarp dviejų anglių yra nutrūkęs ir kiekvienas anglies jungiasi prie naujo atomo. Pažvelk:

Bendras scheminis papildymo reakcijos modelis
Bendras scheminis papildymo reakcijos modelis

Papildymo reakcijos principai

a) pi jungties lūžimas

Pi ryšys lengvai nutrūksta, nes jis yra silpnesnis nei sigmos ryšys. Tačiau, kad tai įvyktų, būtina, kad alkenas būtų veikiamas tokiomis trikdžių sąlygomis. Pertraukus pi ryšį tarp dviejų anglių, ant kiekvieno dalyvaujančio anglies visada atsiranda jungimosi vieta (naujiems atomams).

Scheminė schema, vaizduojanti pi jungties lūžimą
Scheminė schema, vaizduojanti pi jungties lūžimą

b) Pi jungties nutraukimo sąlygos

Veiksniai, kurie palaiko pi obligacijos nutraukimą, yra šie:

  • Katalizatorių naudojimas;

  • Šildymas;

  • Rūgštis yra reakcijos terpėje.

c) Papildymo reakcijos atsiradimas

Susijungimo vietas, susidariusias nutrūkus pi jungčiai, visada užims to reagento atomai, kuris yra tame pačiame inde kaip ir alkenas. Papildymo reakcija pavadinta pagal reagento, sumaišyto su alkenu, tipą.

Priedų reakcijų tipai alkenuose

a) Hidrinimas

Alkenas sumaišomas su vandenilio dujomis (H2) inde ir veikiamas kieto katalizatoriaus (nikelio, platinos ar paladžio) ir kaitinamas (Δ).

Bendra hidrinimo reakcijos alkenuose schema
Bendra hidrinimo reakcijos alkenuose schema

Katalizatoriaus buvimas ir kaitinimas sukelia alkeno pi ryšį ir sigma ryšį tarp H vandenilių2 greičiau sulaužyti. Tai sukurdami dvi jungimosi vietas alkene ir du laisvuosius vandenilio atomus reakcijos terpėje.

Atomų rišimosi ir atskyrimo vietų sukūrimas
Atomų rišimosi ir atskyrimo vietų sukūrimas

Taigi iškart po to kiekvienas laisvas vandenilio atomas užima vieną iš alkene susidariusių jungimosi vietų. Kadangi susidariusi medžiaga turi tik anglis ir vandenilius, taip pat tarp anglies turi tik paprastus ryšius, tai yra a alkanas.

Lygtis, vaizduojanti alkano susidarymą hidrinant
Lygtis, vaizduojanti alkano susidarymą hidrinant

B) Halogeninimas

Alkenas sumaišomas su paprastomis medžiagomis (F2, Cl2, br2 Ei2) suformuotas halogenai (chloras, fluoras, jodas ir bromas) inde ir veikiami šviesos (λ) ir kaitinimo (Δ).

Bendra halogeninimo reakcijos alkenuose schema
Bendra halogeninimo reakcijos alkenuose schema

Dėl šviesos ir kaitinimo alkeno pi ryšys ir sigmos ryšys tarp halogeno sudarytų medžiagų greičiau nutrūksta. Tai sukūrę dvi jungimosi vietas alkene ir du laisvuosius halogeno atomus reakcijos terpėje.

Atomų rišimosi ir atskyrimo vietų sukūrimas
Atomų rišimosi ir atskyrimo vietų sukūrimas

Taigi iškart po to kiekvienas laisvas halogeno atomas užima vieną iš alkene susidariusių jungimosi vietų. Kadangi susidariusi medžiaga turi halogeną, susietą su struktūra, susidedančia iš anglies ir vandenilio, tai yra a organinis halogenidas.

Lygtis, vaizduojanti organinių halogenidų susidarymą halogeninant
Lygtis, vaizduojanti organinių halogenidų susidarymą halogeninant

c) Hidratacija

Alkenas sumaišomas su vandeniu (H2O) inde ir veikiamas katalizatoriaus (šiuo atveju sieros rūgšties).

Bendra hidratacijos reakcijos alkenuose schema
Bendra hidratacijos reakcijos alkenuose schema

Sieros rūgšties buvimas reakcijoje priverčia alkeno pi ryšį ir sigmos ryšį tarp vandenilio (H) ir vandens hidroksilo (OH) greičiau suirti. Tokiu būdu mes sukuriame dvi rišimosi vietas alkene ir laisvą vandenilį bei hidroksilą reakcijos terpėje.

Atomų rišimosi ir atskyrimo vietų sukūrimas
Atomų rišimosi ir atskyrimo vietų sukūrimas

Taigi netrukus po to vandenilis ir hidroksilas užima vieną iš alkene susidariusių jungimosi vietų. Kadangi susidariusi medžiaga turi hidroksilą, susijungusį su sočiąja anglimi (ji tik užmezga paprastus ryšius), tai yra alkoholis.

Lygtis, vaizduojanti alkoholio susidarymą drėkinant
Lygtis, vaizduojanti alkoholio susidarymą drėkinant

d) Papildymas vandenilio halogenidais

Alkenas maišomas su halogeninta neorganine rūgštimi (HF, HI, HCl, HBr) inde.

Rūgščių halogenidų reakcijos alkenuose schema
Rūgščių halogenidų reakcijos alkenuose schema

Rūgštyje esant rūgščiai, alkeno pi jungtis greičiau nutrūksta. Rūgštyje sutrinka vienintelis ryšys, nes šios medžiagos natūraliai jonizuojasi. Taigi alkene susidaro dvi jungimosi vietos ir reakcijos terpėje yra laisvo vandenilio ir halogeno.

Atomų rišimosi ir atskyrimo vietų sukūrimas
Atomų rišimosi ir atskyrimo vietų sukūrimas

Taigi netrukus po to vandenilis ir halogenas užima vieną iš alkene susidariusių jungimosi vietų. Kadangi susidariusi medžiaga turi halogeną, susietą su struktūra, susidedančia iš anglies ir vandenilio, tai yra organinis halogenidas.

Lygtis, vaizduojanti organinių halogenidų susidarymą halogeninant
Lygtis, vaizduojanti organinių halogenidų susidarymą halogeninant

Mano. Diogo Lopes Dias

Šaltinis: Brazilijos mokykla - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-adicao-alcenos.htm

Kas yra DNR?

Kas yra DNR?

Mes dažnai girdime apie DNR (Deoksiribonukleorūgštis), bet visgi, kas yra ši molekulė? Atrasta 18...

read more

Hemorojus. Hemorojaus simptomai ir gydymas

Hemorojus yra venos, esančios išangės kanale, atsakingos už jo apsaugą. Kai to neatsiranda, uždeg...

read more

Naktinio alkio sindromas

Naktinio alkio sindromas yra valgymo sutrikimas, kuriam būdinga tai, kad naktį, po 19 val., Suvar...

read more