Į chromosomų anomalijos yra pasikeitimų alelio genai sukelia tokie veiksniai kaip mutacijos, gedimai genų rekombinacija arba nežinomi veiksniai.
Šis genetinės medžiagos pokytis gali sukelti kelis individo sindromus.
Žiūrėti daugiau
Devintoji ekonomika planetoje, Brazilija turi mažumą piliečių, turinčių…
Brazilijos valstybinėje mokykloje autistiškas mokinys laikomas „privačiame kalėjime“
Paruošėme a Pratimų apie chromosomų anomalijas sąrašas kad galėtumėte pasitikrinti savo žinias šia tema!
Galite peržiūrėti atsiliepimus ir išsaugoti šį sąrašą PDF formatu įrašo pabaigoje!
Pratimai – chromosomų anomalijos
1) (PUC-RJ) Kuri iš alternatyvų atspindi chromosomų sandarą individo, turinčio du Baro kūnus tarpfazinėse ląstelėse?
a) 45, X0.
b) 46, XX.
c) 46, XY.
d) 47, XXY.
e) 48, XXXY.
2) Žmogus turi 23 poras chromosomų, iš kurių viena pora vadinama lytinėmis chromosomomis. Moterys turi XX porą, o vyras turi XY porą. Padidėjęs lytinių chromosomų skaičius gali sukelti superpatinų ir superpatelių atsiradimą. Ant temos pažymėkite tinkamą alternatyvą.
a) Superpatinų kariotipas yra 47,XXY.
b) Super patinai turi puikų intelektą, bet nenormalų vaisingumą.
c) Superpatelės turi papildomą X chromosomą.
d) Superpatelės ir superpatinai turi visas normalaus žmogaus savybes.
3) (Fuvest) Vyras, kurio kariotipas yra 47, XYY, gali atsirasti susijungus dviem gametoms, kurių viena turi 24 chromosomas, o kita – 23 chromosomas. Nenormali gameta:
a) Tai kiaušinis.
b) yra sperma.
c) gali būti kiaušinėlis arba sperma.
d) yra ovogonija.
e) yra spermatogonija.
4) Lytinių chromosomų anomalijos atsiranda dėl mejozės problemų formuojantis gametoms. Problema gali kilti atskiriant homologines chromosomas ________ arba segreguojant seserines chromatides ________ be lyčių chromosomų atsiskyrimo.
Pažymėkite alternatyvą, kuri atitinkamai užpildo du aukščiau esančius tarpus.
a) I ir II fazė
b) I metafazė ir II metafazė
c) anafazė I ir anafazė II
d) I telofazė ir II telofazė
e) tarpfazė I ir tarpfazė II
5) Dauno sindromą sukelia chromosomų anomalija, kai nešiotojas turi ląsteles su trimis 21 numerio chromosomomis. Paprastai sergantieji yra žemo ūgio, palyginti trumpo kaklo, įstrižų akių, trumpų ir plačių rankų, be kitų savybių. Šis sindromas yra pavyzdys:
a) euploidija.
b) aneuploidija.
c) ištrynimas.
d) dubliavimas.
i) perkėlimas.
6) Sergant aneuploidija – skaitmeninės chromosomų aberacijos tipu, pasikeičia vienos ar kelių chromosomų porų skaičius. Aneuploidijos pavyzdys yra Turnerio sindromas, kai asmuo turi tik vieną X chromosomą, todėl visada yra moteris. Šiuo atveju, be kitų savybių, yra asmuo, turintis žemo ūgio, atrofavusias kiaušides, pleiskanotą kaklą, hormonų trūkumą. Šis aneuploidijos tipas vadinamas:
a) Nulisomija.
b) monosomija.
c) trisomija.
d) tetrasomija.
7) Turnerio sindromo atveju mes turime asmenį, turintį 45 chromosomas ir turintį tik vieną lytinę chromosomą X. Apie šį chromosomų pakitimą pažymėkite neteisingą alternatyvą.
a) Turnerio sindromą turintys asmenys gali būti moterys arba vyrai.
b) Asmenys, turintys Turnerio sindromą, gali būti pavaizduoti 45 kariotipu, X.
c) Moterims, turinčioms Turnerio sindromą, trūksta lytinio chromatino.
d) Nepakankamai išvystyti antriniai seksualiniai charakteriai yra viena iš Turnerio sindromo nešiotojų savybių.
e) Turnerio sindromas yra monosomija.
8) Žinome, kad chromosomų aberacijos gali būti skaitinės arba struktūrinės. Pažymėkite alternatyvą, kuri teisingai nurodo procesus, lemiančius struktūrinius pokyčius:
a) Euploidija, aneuploidija ir dubliavimasis.
b) kopijavimas, transkripcija ir vertimas.
c) Ištrynimas, perkėlimas ir transkripcija.
d) Ištrynimas, inversija ir perkėlimas.
e) Inversija, trynimas ir transkripcija.
9) (Enem) Kariotipų nustatymas yra metodas, kuriuo analizuojamos individo ląstelės, siekiant nustatyti jų chromosomų modelį. Ši technika susideda iš eilės fotografavimo chromosomų porų ir leidžia identifikuoti normalų asmenį (46, XX arba 46, XY) arba asmenį, turintį tam tikrų chromosomų pakitimų. Ištyrus berniuko kariotipo, turinčio morfologinius pokyčius ir pažinimo sutrikimus, kariotipą nustatyta, kad jo kariotipinė formulė 47, XY, +18.
Vaiko chromosomų pakitimai gali būti klasifikuojami taip:
a) struktūrinis, ištrynimo tipas.
b) skaitinis, euploidinio tipo.
c) skaitinis, poliploidinio tipo.
d) struktūrinis, dubliavimo tipo.
e) skaitinis, aneuploidinio tipo.
10) (UFMT) Dėl chromosomų mutacijų perskaitykite toliau pateiktus teiginius:
I – Skaitmeninės mutacijos gali būti suskirstytos į du tipus: euploidiją ir aneuploidiją.
II – euploidija, kai prarandama arba pridedama viena ar kelios chromosomos. Aneuploidija yra tada, kai genomai prarandami arba pridedami (susidaro 3n, 4n ląstelės ir pan.).
III – euploidija yra tada, kai prarandami arba pridedami genomai. Aneuploidija yra tada, kai prarandama arba pridedama viena ar kelios chromosomos.
IV – Dauno sindromas ir Turnerio sindromas yra kai kurie aneuploidijų pavyzdžiai.
Jie yra teisingi:
a) tik I ir II
b) tik I ir III
c) tik I, II ir IV
d) tik I, III ir IV
e) tik III ir IV
Atsiliepimas
1 ir
2 — c
3 — b
4 — c
5 — b
6 — b
7 -
8 — d
9 ir
10 — d
Spustelėkite čia, kad išsaugotumėte šį pratimų sąrašą PDF formatu!
Taip pat žiūrėkite:
- Pratimų, susijusių su pagrindinėmis genetikos sąvokomis, sąrašas
- Dominavimo ir recesyvumo pratimų sąrašas
- Pratimų apie kilmės dokumentus sąrašas
