Antrasis mRNR vakcinos tyrimo etapas bus atliktas kitais metais. Po šio etapo, kaip nurodė farmacijos įmonės MSD ir Moderna, vakcina bus atlikta trečiuoju klinikiniu tyrimu prieš patvirtinant. Mokslinis vakcinos pavadinimas yra Mrna-4157/v940, joje naudojama ta pati technologija, kuri buvo taikoma vakcinai nuo Covid-19.
Skaityti daugiau: Netikros naujienos prisidėjo prie vaikų skiepijimų skaičiaus mažėjimo
Žiūrėti daugiau
Japonijos įmonė taiko laiko apribojimą ir gauna naudos
Įspėjimas: ŠIS nuodingas augalas jaunuolį paguldė į ligoninę
Neseniai, paskutiniame etape, pridėtame prie tyrimo, specialistai išbandė mRNR vakciną kartu su monokloniniu antikūnu Keytruda pacientams, kurie buvo gydomi nuo odos vėžio ( melanoma). Tyrime savanoriais dalyvavo apie 157 žmonės.
Paskutinio testo rezultatas
Farmacijos kompanijos teigė, kad vakcina kartu su antikūnu sumažino riziką vėl susirgti ta pačia liga. Kol kas antrojo tyrimo etapo duomenys dar nebuvo paskelbti jokiam mokslo žurnalui.
Kaip veiks vakcina?
Kaip preparatas imunitetui, mRNR vakcinos turi molekulę, kuri paskatins ląsteles gaminti baltymus organizme. Šiuos baltymus gaus imuninė sistema, per juos organizmas atpažins ligą ir neleis jai vystytis.
Be to, vakcinoje buvo panaudota ta pati technologija, kuri skatino vakciną nuo Covid-19, kaip nurodė Stéphane'as Bancelas, „Moderna“ generalinis direktorius.
„MRNR naudojimas buvo transformuojantis [imunizacijai nuo] Covid-19, o dabar pirmą kartą parodė, kad mRNR gali turėti įtakos klinikinio tyrimo rezultatams melanoma".
Jei tyrimai bus patvirtinti, vakcina bus skirta kitiems onkologijos atvejams.
„Brazilija yra antroji šalis pasaulyje, kurioje didžiausias odos vėžio susirgimų dažnis ir dviejų kompanijų, derinančių mRNR vakciną, žinių derinys. imunoterapija yra naujovė, kuri gali padėti atnešti didelės naudos Brazilijos pacientams“, – pažymėjo Marcia Abadi, MSD medicinos direktorė. Brazilija.
Ar paskutinis bandymo etapas turi suplanuotą datą?
Iki šiol atliktų tyrimų rezultatai parodė teigiamus vakcinos nuo vėžio aspektus. Tikimasi, kad iki 2023 m. jau bus baigti trys pagrindiniai vakcinų patvirtinimo etapai.
Tačiau prieš trečiąjį etapą Maisto ir vaistų administracija (FDA) turės išleisti patvirtinimą JAV arba Anvisa (Nacionalinė sveikatos priežiūros agentūra), kad ją išleistų Brazilijoje.
Filmų, serialų ir visko, kas susiję su kinu, mėgėjas. Aktyvus smalsus tinkluose, visada prisijungęs prie informacijos apie internetą.
