lengva oksidacija alkenuose yra organinė reakcija, atliekama, kai duota alkenas dedamas į terpę, kurią sudaro pagrindas su vandeniu ir kalio permanganato druska (KMnO4), druska, kuri paprastai vadinama „Bayer“ reagentas.
Susidaręs produktas vadinamas alkoholio alkoholis, turintis dvi hidroksilo grupes (OH-), išdėstytą ant kaimyninių anglių, kaip nurodyta šioje formulėje:
PASTABA: R gali būti radikalų arba vandenilio atomai.
„Bayer“ reagentas
Kai Bayerio reagentas (KMnO4) sumaišomas su vandeniu esant neorganinei bazei (OH-), jis reaguoja ir susidaro kalio oksidas (K2O), mangano dioksidas (MnO2) ir besikuriantys oksigenai (laisvasis deguonis, kurį žymi [O]). Žiūrėkite subalansuotą proceso lygtį.
Šie besiformuojantys oksigenai, suformuoti iš „Bayer“ reagento, yra atsakingi už lengvą oksidacijos reakciją alkenuose (kaip pamatysime tolesniuose punktuose).
Alkenų lengvos oksidacijos reakcijos mechanizmai
1-as mechanizmas: besiformuojančių oksigenų susidarymas iš Bayerio reagento;
2-as mechanizmas: Besikuriančių oksigenų ataka prieš alkene esančią dvigubą jungtį, sukeldama pi jungtis ir dėl to susidaro laisvas valentingumas kiekviename anglyje, susijusiame su pi nuoroda.
3-asis mechanizmas: Besikuriantys oksigenai susijungia su hidroniumais (H+), susidariusiam savaime jonizuojant vandenį, susidarant hidroksilo grupėms (OH-).
4-asis mechanizmas: Hidroksilų, susidariusių kiekviename laisvame valente, esančiame ant anglies, kur buvo pi jungtis, jungimasis, sukeldamas pirminį alkoholį.
Lengvos alkenų oksidacijos reakcijos pavyzdžiai
→ Lengva oksidacijos reakcija ant but-2-eno
But-2-eno struktūrinė formulė
Iš pradžių dviguba alkeno 2 ir 3 anglies jungtis nutrūksta užgimstančių oksigenų atakas, sukuriant laisvą valentą (vertikalų pėdsaką) ant 2 ir 3 anglies.
Nutraukiant pi ryšį tarp 2 ir 3 anglies but-2-ene
Tada besikuriantis deguonis prisijungia prie hidronio (H+) iš vandens jonizacijos, susidarant hidroksilo grupėms (OH-), kurie jungiasi prie laisvųjų anglies 2 ir 3 valentų, todėl susidaro vietinis alkoholis.
Vicinalinis alkoholis, susidaręs iš but-2-eno
→ Lengva oksidacijos reakcija ant 2-metil-propeno
2-metil-propeno struktūrinė formulė
Iš pradžių dviguba jungtis tarp 1 ir 2 alkeno anglies nutrūksta užgimstančių oksigenų ataka, sukuriant laisvą valentą (vertikalų pėdsaką) ant 1 ir 2 anglies.
Nutraukiant pi ryšį tarp 1 ir 2 anglies 2-metil-propene
Tada besikuriantis deguonis prisijungia prie hidronio (H+) iš vandens jonizacijos, susidarant hidroksilo grupėms (OH-), kurie jungiasi prie laisvųjų anglies 1 ir 2 valentų, todėl susidaro vietinis alkoholis.
Alkoholis, susidaręs iš 2-metil-propeno
Mano. Diogo Lopes Dias
Šaltinis: Brazilijos mokykla - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda-alcenos.htm
