Angliavandenilių nomenklatūra: kokia yra taisyklė?

protection click fraud

A angliavandenilių nomenklatūra daugiausiai būdingas galūnės „-o“ buvimas. Tokias nomenklatūros taisykles apibrėžia Tarptautinė grynosios ir taikomosios chemijos sąjunga knygoje, populiariai žinomoje kaip „Mėlynoji knyga“.

Angliavandeniliai (organinė funkcija, kurios struktūroje yra tik anglis ir vandenilis), tačiau keiskite infiksą, nes jie gali būti sotieji (pvz., alkanai ir cikloalkanai) ir nesotieji (pvz., alkenai, alkinai ir cikloalkenai). Aromatiniai junginiai (pvz., benzenas) taip pat turi specifinę nomenklatūros sistemą, tačiau nedaug skiriasi nuo uždarų grandinių.

Taip pat skaitykite: Kaip sužinoti mišrių funkcijų junginių nomenklatūrą?

Angliavandenilių nomenklatūros santrauka

  • Visi angliavandeniliai turi galūnę „-o“.

  • Vardų suteikimo taisykles apibrėžia Tarptautinė grynosios ir taikomosios chemijos sąjunga IUPAC.

  • Nors priesaga nesikeičia, angliavandeniliai gali skirtis priedėlyje ir yra „-an-“ tiems, kurie turi prisotinta grandinė, „-en-“ tiems, kurie turi dvigubą jungtį, ir „-in“ tiems, kurie turi dvigubą ryšį trigubas.

  • instagram story viewer
  • Aromatiniai junginiai, tokie kaip benzenas, turi savo nomenklatūros sistemą, kuri šiek tiek skiriasi nuo kitų. angliavandeniliai, tačiau turi panašumų, susijusių su grandininių junginių nomenklatūros sistema uždaryta.

Video pamoka apie angliavandenilių nomenklatūrą


Kokia yra angliavandenilių pavadinimo taisyklė?

Angliavandeniliai, taip pat visi kiti organinės chemijos junginiai, jų oficialius (arba sisteminius) pavadinimus nustato IUPAC (portugalų k. Tarptautinė chemijos sąjunga).

Tokios taisyklės retkarčiais atnaujinamos ir įtraukiamos į knygą Organinės chemijos nomenklatūra: IUPAC rekomendacijos ir pageidaujami pavadinimai, kurio nemokamas vertimas gali būti Organic Chemistry Nomenclature: IUPAC Recommendations and Preferred Names. Tokia knyga paprastai vadinama IUPAC „Mėlynąja knyga“.

Angliavandeniliai, pagal galiojančias taisykles, visada turi turėti galūnę „-o“.

alkanų nomenklatūra

alkanai yra angliavandeniliai, turintys atvirą ir prisotintą grandinę. Vadinasi, be angliavandenilių galūnės „-o“, turi priesagą „-an-“, nurodant tik pavienius ryšius tarp anglies atomų.

  • Pavyzdžiai:

Struktūra, naudojama angliavandenilio pavadinimui butanu, alkanu.
Butanas.

Priešdėlis „bet-“ naudojamas nurodyti 4 anglies atomus grandinėje.

Struktūra, naudojama angliavandenilį pavadinti 2-metilpentanu, alkanu.
2-metilpentanas.

Jei alkane yra šakų, jos turi turėti kuo mažiau šakų.. Taigi pagrindinė grandinė (pentanas) turi pradėti numeruoti nuo kairiojo galo, kad metilo skaičius būtų kuo mažesnis (2).

Struktūra, naudojama pavadinant angliavandenilį 4-etil-2-metilheksanu, alkanu.
4-etil-2-metilheksanas.

Pagrindinė grandinė turi būti sunumeruota iš kairės į dešinę, kad šakos būtų ties 2 ir 4 anglimi. Jei sunumeruoti iš dešinės į kairę, šakos būtų ant 3 ir 5 anglies atomų, kurie būtų ilgesni.

Nors metilas gauna mažiausią skaičių, oficialioje nomenklatūroje šakos (arba radikalai) turi būti išdėstytos abėcėlės tvarka. Todėl etilas (kuris prasideda raide E) yra prieš metilą (kuris prasideda raide M). Pagal portugalų kalbą prieš žodžius, prasidedančius raide H, reikia naudoti brūkšnelį. Taigi mes naudojame brūkšnelį „metilheksane“, bet ne „metilpentane“.

Taip pat žiūrėkite: Kokia alkanų, turinčių daugiau nei dešimt anglies atomų, nomenklatūra?

alkenų nomenklatūra

Alkenai yra angliavandeniliai, kurie taip pat turi atvirą grandinę, bet turi dvigubą ryšį tarp anglies atomų, todėl jie yra nesotieji. Dėl to pasikeičia pavadinimas, susijęs su alkanais, ty alkanų infiksas „-an-“ pakeičiamas „-en-“. Be to, dvigubos jungtys, anot Iupac, taip pat turi būti sunumeruotos. Dvigubų obligacijų taip pat turėtų būti kuo mažiau ir jos turėtų turėti pirmenybę prieš filialus.

  • Pavyzdžiai:

Struktūra, naudojama pavadinant angliavandenilį pent-1-enas, alkenas.
Pent-1-ene.

Alkenams, turintiems daugiau nei 3 anglies atomus, dviguba jungtis turi būti sunumeruota šalia infikso „-en-“. oficialiu vardu.

Struktūra, naudojama angliavandenilį pavadinti 5,6-dimetilhept-2-enu, alkenu.
5,6-dimetilhept-2-enas.

Tarp šakos ir dvigubo ryšio pirmenybė teikiama dvigubam ryšiui, kad būtų kuo mažiau.

alkadienų nomenklatūra

Alcadienes yra angliavandeniliai, turintys dvi dvigubas jungtis. Infiksas lieka „-en-“, bet su skaitinio deskriptoriaus „di-“ pridėjimas prieš „-en-“, nurodantis, kad yra dvi dvigubos jungtys. Kalbant apie fonetiką, raidė „a“ pridedama po pagrindinės eilutės priešdėlio.

  • Pavyzdys:

Angliavandenilio hepta-2,4-dieno, alkadieno, nomenklatūroje naudojama struktūra.
Hepta-2,4-dienas.

alkinų nomenklatūra

alkinai yra angliavandeniliai, turintys tokias pačias ypatybes kaip ir alkenų taisyklės, tačiau jie turi trigubą, o ne dvigubą jungtį. Dėl to taip pat skiriasi infiksas, su pakeičiant infiksą „-en-“ į „-in-“.

  • Pavyzdžiai:

Struktūra, naudojama angliavandenilį pavadinti 3-etil-4-metil-heks-1-inu, alkinu.
3-etil-4-metil-heks-1-inas.
Struktūra, naudojama angliavandenilį pavadinti 2,5,6-trimetilokt-3-inu, alkinu.
2,5,6-trimetilokt-3-inas.

Kadangi sp anglies geometrija yra linijinė, įprasta triguboje jungtyje alkiną pavaizduoti tiesine geometrija, todėl iš pradžių sunku suskaičiuoti anglies atomus. Idėja yra vizualizuoti π ryšius, kurie riboja ten esančius anglies junginius.

Cikloalkanų nomenklatūra

Cikloalkanai yra angliavandeniliai, turintys uždarą grandinę ir prisotinti. Todėl oficialiu pavadinimu prieš pagrindinės grandinės pavadinimą turės priešdėlį „ciclo-“, taip pat infiksą „-an-“, tradicinės prisotintos grandinės.

  • Pavyzdžiai:

Angliavandenilio ciklobutano, cikloalkano, nomenklatūroje naudojama struktūra.
Ciklobutanas.

Monopakeisti cikloalkanai (su šaka) oficialiame pavadinime neturi turėti šakos numeracijos, nes ji yra perteklinė (juk šaka turi būti 1 padėtyje).

Metilciklopentano angliavandenilio, cikloalkano, nomenklatūroje naudojama struktūra.
Metilciklopentanas.

Tačiau jei yra daugiau nei du filialai, jie turi būti sunumeruoti įprastai oficialiame pavadinime, pirmenybė teikiama numeriui 1 abėcėlės tvarka. Tada numeracija turi suktis pagal laikrodžio rodyklę arba prieš laikrodžio rodyklę, kad kitų šakų skaičius būtų kuo mažesnis.

Angliavandenilio 1-etil-3-metilcikloheptano, cikloalkano, nomenklatūroje naudojama struktūra.
1-etil-3-metilcikloheptanas.

Atkreipkite dėmesį, kad etilo šaka turi skaičių 1, nes raidė E yra prieš raidę M, metilo abėcėlėje. Vėliau ciklo numeracija pasisuko prieš laikrodžio rodyklę, kad metilo šakos skaičius būtų kuo mažesnis (3).

Cikloalkenų nomenklatūra

Cikloalkenai yra angliavandeniliai, turintys nesočią grandinę, todėl turėti infiksą „-en-“. Būdamas šakotas, pirmenybė bus teikiama nesotiesiems, kaip ir alkenams.

  • Pavyzdžiai:

Struktūra, naudojama angliavandenilį pavadinti cikloheksenu, cikloalkenu.
Cikloheksenas.
Angliavandenilių nomenklatūroje naudojama struktūra 6-izopropil-4-metilciklooktanas, cikloalkenas.
6-izopropil-4-metilciklooktanas.

Ankstesnės šakotosios struktūros atveju 1 ir 2 anglies atomai visada bus dvigubi, tačiau jie bus sunumeruoti taip, kad šakų skaičius būtų kuo mažesnis. Tačiau izopropilas lenkia metilą abėcėlės tvarka, todėl rašomas pirmas (aš yra prieš M).

Aromatinių medžiagų nomenklatūra

Aromatiniai angliavandeniliai turi struktūras, kurios privalomai turi ciklus arba šešiakampius ciklus, kuriuose yra trys kintamos dvigubos jungtys. Vidurinėje mokykloje išlaikoma nemaža dalis aromatinių angliavandenilių studijų benzenas (C6H6). Benzenas atitinka IUPAC rekomendacijas dėl uždaros grandinės angliavandenilių, bet pagrindinei grandinei priimtas pavadinimas „benzenas“..

Dipakeistiems benzeno junginiams Iupac oficialiai neberekomenduoja naudoti orto vietos deskriptorių (o), meta (m) ir para (p), tačiau tokie lokatoriai vis dar plačiai naudojami bandymuose ir konkursuose, todėl bus cituojami čia.

  • Pavyzdžiai:

Struktūra, naudojama metilbenzeno angliavandenilio, aromatinio junginio, nomenklatūroje.
Metilbenzenas.
Angliavandenilio 1,2-dimetilbenzenorto-dimetilbenzeno-dimetilbenzeno, aromatinio junginio, nomenklatūroje naudojama struktūra.
1,2-dimetilbenzenas, orto-dimetilbenzenas arba o-dimetilbenzenas.
Angliavandenilio 1,3-dietilbenzenemeta-dietilbenzenem-dietilbenzeno nomenklatūroje naudojama struktūra, aromatinė medžiaga.
1,3-dietilbenzenas, meta-dietilbenzenas arba m-dietilbenzenas.
Struktūra, naudojama angliavandenilio 1,4-dimetilbenzeno para-dimetilbenzeno-dimetilbenzeno nomenklatūroje, aromatinė medžiaga.
1,4-dimetilbenzenas, para-dimetilbenzenas arba p-dimetilbenzenas.

Naftalenas, sudarytas iš dviejų kondensuotų benzeno žiedų, turi fiksuotą skaičių pagal IUPAC:

Fiksuotas naftaleno numeris, naudojamas šio aromatinio angliavandenilio nomenklatūroje.
Naftalenas.

Todėl tokia struktūra turi būti pavadinta pagal fiksuotą numeraciją.

Angliavandenilio 4-etil-1,2-dimetilnaftaleno, aromatinio junginio, nomenklatūroje naudojama struktūra.
4-etil-1,2-dimetilnaftalenas.

Taip pat žinokite: Kokios yra pagrindinės organinės funkcijos?

Išsprendė angliavandenilių nomenklatūros pratimus

Klausimas 1

(IME) Izoprenas yra toksiškas organinis junginys, naudojamas kaip monomeras elastomerų sintezei polimerizacijos reakcijose. Atsižvelgiant į izopreno struktūrą, kokia yra jo Iupac nomenklatūra?

Izopreno struktūra IME klausimu apie angliavandenilių nomenklatūrą.

A) 1,3-butenas

B) 2-metilbutadienas

C) 2-metilbutenas

D) pentadienas

E) 3-metilbutadienas

Rezoliucija:

Alternatyva B.

Izopreno, angliavandenilio, struktūros numeracija, nurodanti jo nomenklatūrą pagal IUPAC.

Struktūros numeracija pateikta ankstesniame paveikslėlyje. Išsišakojus ties 2 anglimi (šakos turi turėti mažiausią įmanomą skaičių), nesotumas gali būti tik 1 ir 3 anglies atomuose, be jokios kitos galimos padėties. Todėl iš oficialaus pavadinimo jie išbraukiami, nes sakyti buta-1,3-dienas yra perteklinis.

Todėl pavadinimas išlieka kaip 2-metilbutadienas.

2 klausimas

(UEG) Žemiau esantis angliavandenilis pagal IUPAC (Tarptautinės grynosios ir taikomosios chemijos sąjungos) nomenklatūros taisykles yra

3-etil-2-metiloktano struktūra UEG klausimu dėl angliavandenilių nomenklatūros.

A) 3-etil-2-metiloktanas.

B) 6-etil-7-metiloktanas.

C) 3-izopropiloktanas.

D) 2-metil-3-etiloktanas.

Rezoliucija:

Alternatyva A.

Atkreipkite dėmesį į atitinkamo angliavandenilio numeraciją toliau pateiktame paveikslėlyje.

3-etil-2-metiloktano, angliavandenilio, kurio nomenklatūra pateikta pagal Iupac, struktūros numeracija.

Filialų turėtų būti kuo mažiau, todėl numeracija pradedama iš dešinės. Rašant oficialų pavadinimą, šakos turi būti išdėstytos abėcėlės tvarka: 3-etil-2-metiloktanas.

Šaltinis

FAVRE, H. A.; POWELL, W. H.; MOSS, G. P. Organinės chemijos nomenklatūra. IUPAC rekomendacijos ir pageidaujami pavadinimai 2013 m. Londonas: Karališkoji chemijos draugija, 2013 m.

Autorius Stefano Araujo Novais
Chemijos mokytojas

Šaltinis: Brazilijos mokykla - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-dos-hidrocarbonetos.htm

Teachs.ru
Kakava: savybės, nauda, ​​naudojimas

Kakava: savybės, nauda, ​​naudojimas

O kakavos tai yra vaisių labai vertinamas dėl saldaus minkštimo ir jo sėkla, kuris naudojamas šok...

read more
Antrasis Kinijos ir Japonijos karas

Antrasis Kinijos ir Japonijos karas

THE Antrasis Kinijos ir Japonijos karas buvo Kinijos ir Japonijos konfliktas, prasidėjęs 1937 m M...

read more
Klimato kaita: priežastys ir pasekmės

Klimato kaita: priežastys ir pasekmės

At klimato pokyčiai yra, be jokios abejonės, vienas iš didžiausi iššūkiai dabartinės visuomenės. ...

read more
instagram viewer