Tiek aldehidai, tiek ketonai turi karbonilą kaip funkcinę grupę. Skirtumas yra šio karbonilo padėtyje. Kaip parodyta toliau, aldehiduose karbonilas atrodo prijungtas prie vandenilio, tai yra, jis visada būna pabaigoje. Kita vertus, ketonuose karbonilo grupė yra tarp dviejų anglies atomų, ji niekada nėra anglies grandinių gale:
Aldehidai: Ketonai:
OO
║║
H Ç ─ C─ Ç ─C
Pagrindiniai šioms grupėms priklausančių junginių gavimo būdai yra: alkinų hidratacija, alkenų ozonolizė ir alkoholių oksidacija. Ketonų atveju vis dar yra specialus metodas, kuris yra terminis organinių kalcio druskų skilimas.
Pažiūrėkite, kaip veikia kiekvienas iš šių procesų:
1. Alkinų drėkinimas:Vandens molekulių pridėjimas vyksta rūgštinėje terpėje, dalyvaujant HgSO katalizatoriui4.
Iš pradžių susidaro tarpinis junginys – enolis, kuris virsta aldehidu.
Jei alkinas, kuris reaguoja, yra etanas, susidarysime aldehido etanalą. Bet jei tai bet kuris kitas alkinas, atitinkami ketonai susidarys po to Markovnikovo taisyklė, kur vandenilis vandenyje prisidės prie triguboje jungtyje esančios anglies, prie kurios prijungta daugiausia vandenilių:
2. Alkenų ozonolizė: Ozonas (O3) pridedama prie dvigubos alkeno jungties, vykstant oksidacijos reakcijai, dalyvaujant vandeniui ir cinkui.
Pirmiausia susidaro tarpinis junginys – ozonas, kuris hidrolizuojasi į atitinkamą aldehidą ir ketoną.
Žemiau pateikiame 2-metil-prop-1-eno ozonolizę, sudarant propan-2-oną ir metanolį:
3. Alkoholių oksidacija: Alkoholiai gali oksiduotis, kai yra veikiami oksiduojančių medžiagų, tokių kaip vandeninis kalio dichromato tirpalas (K2Kr2O7) arba kalio permanganatas (KMnO4) rūgščioje terpėje.
Jei alkoholis yra pirminis, dalinės oksidacijos metu susidaro aldehidas. Bet jei tai visiška oksidacija, aldehidas pavirs karboksirūgštimi. Jei norime sustoti ties aldehidu, tiesiog atlikite šį procesą aukštesnėje temperatūroje nei susidarančio aldehido virimo temperatūra. Tokiu būdu jis išgaruoja ir yra distiliuojamas per tam tikrą aparatą.
Jei alkoholis yra antrinis, jo oksidacijos produktas bus ketonas.
Pavyzdys:
Tretiniai alkoholiai nėra oksiduojami.
4. Specifinis ketonų gavimo būdas: Karboksirūgšties kalcio druskų kaitinimas. Šios druskos suyra, be ketono ir kalcio karbonato:
Autorius Jennifer Fogaça
Baigė chemiją
Šaltinis: Brazilijos mokykla - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-obtencao-aldeidos-cetonas.htm
