Su lytimi susijęs paveldėjimas reiškia genus, esančius lytinėse chromosomose, susijusius su požymio nustatymu.
Žmonių rūšyje vyrų lytinė chromosoma Y turi nedaug genų. Kita vertus, moterų lytinė X chromosoma turi daug genų, dalyvaujančių nustatant įvairias savybes.
XY chromosomų galuose yra nedideli homologiniai regionai. Taigi tarp jų genų praktiškai nėra rekombinacijos.
X chromosomoje esantys genai, turintys atitinkamą aliejų Y chromosomoje, laikosi su lytimi susijusio paveldėjimo modelio.
Taigi su lytimi susijęs paveldėjimas apsiriboja lyties chromosomomis. Kol autosominis paveldėjimas yra tai, kas vyksta autosominėse chromosomose.
Su lytimi susijusios paveldėjimo rūšys yra šios:
- X susietas paveldėjimas;
- Paveldėjimas ribojamas seksu;
- Paveldimumą įtakoja lytis.
X susietas paveldėjimas
Kai pakitęs genas yra X chromosomoje. Šio tipo paveldėjimas turi recesyvinį modelį.
Ir motinos paveldėjimas. Šiuo atveju vyriškos lyties palikuonys paveldi genus iš X chromosomos tik iš motinos. Tuo tarpu moterys dukros paveldi vieną iš tėvo, kitą - iš motinos.
Pasireiškimai bus patinams, nes jie turi tik vieną X chromosomą, tai yra, jie neturi jokio įprasto šio požymio geno.
Kai kurios ligos, susijusios su X chromosoma
Spalvų aklumas arba aklumas
O spalvų aklumas tai nesugebėjimas atskirti raudonos ir žalios spalvos. Ja serga 5–8% vyrų ir 0,04% moterų.
Spalvotas neregys negali atskirti vaizdo spalvų
Tai lemia su lytimi susijęs recesyvinis genas, kurį vaizduoja X alelisd . Dominuojantis alelis XD sąlygos normalų regėjimą.
Moteris bus akla tik tuo atveju, jei jos tėvas yra ir jei jos motina yra recesyvinio alelio nešiotoja.
Nukentėję vyrai perduoda geną visoms dukterims, o sūnūs - ne.
Yra 50% tikimybė, kad motina nešiotoja paveiktą geną perduos sūnui ar dukrai.
Hemofilija
Hemofilija yra paveldima liga, kurios metu sutrinka kraujo krešėjimo sistema. Nukentėjusiems nuo šios ligos būna gausių kraujavimų, net ir esant mažoms žaizdoms.
Šią anomaliją sąlygoja recesyvus X genasH susijęs su seksu. Jūsų dominuojantis alelis XH sąlygų normalumas.
Hemofilija dažniau serga vyrai, o moterys - retai.
Jei hemofilinis vyras turi vaikų su moterimi, neturinčia hemofilijos (XH XH), vaikai neturės hemofilijos. Tačiau dukros neš geną (XH XH).
Paveldėjimas ribojamas seksu
Šis paveldėjimo tipas atitinka kelis genus, esančius Y chromosomoje, vadinamus Olandiški genai. Šie genai paveldimi iš tėvo.
Olandiško geno pavyzdys yra SRY, atsakingas už sėklidžių diferenciaciją žinduolių embrionuose.
Riboto lyties paveldėjimo pavyzdys yra hipertrichozė, kuriam būdingi stori ir ilgi plaukai ant vyriškų ausų.
Paveldimumą įtakoja lytis
Šio tipo paveldėjimas įvyksta, kai kai kurie genai yra išreikšti abiejose lytyse, tačiau vyrai ir moterys elgiasi skirtingai.
Šio paveldo pavyzdys yra nuplikimas. Genas, sąlygojantis šią savybę, yra autosominiame alelyje ir vyruose elgiasi kaip dominuojantis, o moterų - recesyvus.
Norint, kad moteris būtų nuplikusi, būtina būti homozigotine recesyvine. Tuo tarpu vyrui reikia tik vieno dominuojančio alelio.
Šį elgesio skirtumą lemia kiekvieno žmogaus hormoninė aplinka.
Norėdami sužinoti daugiau, skaitykite taip pat Įvadas į genetiką.
Pratimai
1. (UFRS) Leandro, susirūpinęs dėl galimybės nuplikti, konsultavosi su draugu, studijuojančiu genetiką. Jis teigė, kad nors jo tėvai nebuvo nuplikę, močiutė iš motinos buvo. Motinos senelio šeimoje nebuvo nuplikimo. Jo draugas paaiškino, kad nuplikimas yra savybė, kuriai įtaką daro lytis ir kad vyrams jis pasireiškia kaip homozigotinis ir heterozigotas, o moterims - tik homozigoze. Taigi jis padarė išvadą, kad tikimybė, kad Leandro taps plika, buvo 50 proc. Ši išvada grindžiama tuo, kad:
a) tavo motina yra heterozigotinė.
b) tavo senelis iš tėvo pusės yra plikas.
c) tavo senelė iš tėvo pusės yra heterozigotė.
d) tavo tėvas yra heterozigotas.
e) močiutė iš motinos yra heterozigotė.
a) tavo motina yra heterozigotinė.
2. (Fuvest-SP) Spalvų aklumas yra X susietas recesyvinis paveldėjimas. Normaliai matanti moteris, kurios tėvas yra daltonikas, ištekėjo už normaliai reginčio vyro. Spalva neregių vaikų tikimybė šios moters palikuonims yra tokia:
a) 1/4 berniukų.
b) 1/4 mergaičių.
c) 1/2 berniukų.
d) 1/8 vaikų.
e) 1/2 berniukų ir 1/2 mergaičių.
c) 1/2 berniukų.
3. (UFMG). Šie teiginiai sutampa su recesyvinio geno, susieto su X chromosoma, perdavimu, išskyrus
a) Nukentėjo visi nukentėjusios moters vyrai, vedę normalų vyrą.
b) nukenčia visos nukentėjusio vyro moterys, ištekėjusios už normalios moters.
c) Heterozigotinės moterys perduoda geną, atsakingą už savybę, pusei savo abiejų lyčių vaikų.
d) Taip pat nukentėjo visi nukentėjusių moterų abiejų lyčių vaikai, vedę už nukentėjusius vyrus.
e) Pusė heterozigotinių moterų, ištekėjusių už paveiktų vyrų, moterų yra normalios.
b) nukenčia visos nukentėjusio vyro moterys, ištekėjusios už normalios moters.
4. (UFMG) - hipofosfatemija su vitamino D atspariais rachitais yra paveldima anomalija. Nukentėjusių vyrų, turinčių normalių moterų, palikuonių serga visos mergaitės, o visi berniukai - normalūs. Teisinga daryti išvadą, kad nagrinėjama anomalija yra:
a) nustatomas pagal autosominį dominantinį geną.
b) nustatomas pagal lytį siejantį dominuojantį geną.
c) nustatomas autosominiu recesyviniu genu.
d) nulemtas su lytimi susijusio recesyvinio geno.
e) nustatomas pagal Y chromosomos geną.
b) nustatomas pagal lytį siejantį dominuojantį geną.
