Pleiotropija įvyksta, kai alelių pora sąlygoja daugiau nei vieną simbolį. Taigi, a vienas genas kontroliuoja keletą fenotipo ypatybių kurie kai kuriais atvejais nesusiję.
Genas, atsakingas už pleiotropiją, vadinamas pleiotropiniu.
Žmonių pleiotropija
Žmogaus pleiotropinio geno pavyzdys yra tai, kas sukelia Marfano sindromą.
Dominuojančio alelio, sukeliančio sindromą, nešiotojai turi arachnodactyly, ilgus, plonus ir kreivus pirštus. Be kaulų anomalijų ir akių, širdies ir plaučių problemų.
Kitas pavyzdys yra fenilketonurija. Šiuo atveju mutacija įvyksta genas kuris koduoja fermentą fenilalanino hidroksilazę, atsakingą už aminorūgšties fenilalanino skaidymą.
Fenilketonurija sergantiems pacientams būdingas protinis nedarbingumas, sumažėjusi plaukų ir odos pigmentacija, traukuliai ir nevaldomi kojų bei rankų judesiai.
Pleiotropija ir genų sąveika
Kiekvienas reiškinys skiriasi vienas nuo kito:
- Pleiotropijoje vienas genas kontroliuoja kelis fenotipo bruožus.
- At genų sąveika, du ar daugiau genų sąveikauja ir kontroliuoja tik vieną požymį. Mes galime tai pasakyti pleiotropija yra atvirkštinė genų sąveika.
Taip pat skaitykite apie polialelija.
Pratimai
1. (UEPG-PR) - tai atvirkštinis reiškinys pleiotropijai:
a) genų sąveika
b) epistasis
c) kriptomerija
d) polialelija
e) keli aleliai
a) genų sąveika
2. (MACKENZIE) Viščiukų plunksnos spalvą lemia 2 genų poros. C genas sąlygoja spalvotą plunksną, o jo c alelis lemia baltą plunksną. Genas I užkerta kelią geno C ekspresijai, o jo i alelis netrukdo šiai išraiškai. Remiantis šiais duomenimis daroma išvada, kad tai yra:
a) recesyvinis epistasis
b) kiekybinis paveldėjimas
c) pleiotropija
d) bendrumas
e) dominuojantis epistasis
e) dominuojantis epistasis
