Nitratinės reakcijos yra pakaitinės reakcijos, vykstančios per azoto rūgštį (HNO3). Šio tipo reakcijos ypač vyksta su alkanais ir su benzenu bei jo dariniais, kur vienas iš grandinės arba aromatinio branduolio prisijungusių vandenilio atomų yra pakeistas NO grupe.2, dėl kurio susidaro nitro junginys ir vanduo.
Žr. Keletą pavyzdžių:
1. Alkano nitrinimas:
Kai alkane yra daugiau nei du angliai, susidaro skirtingų pakeistų junginių mišinys. Kiekvieno gauto junginio kiekis bus proporcingas tokia lengvumo tvarka, kuria vandenilis patenka į molekulę:
Ankstesniu atveju nėra tretinio anglies, yra tik viena antrinė ir dvi pirminės; taigi didžiausias junginio, susidarančio kaip produktas, kiekis bus 2-nitropropanas.
Jei yra pakankamai azoto rūgšties, kitą vandenilį galima pakeisti nitrogrupe, gaunant 2-dinitropropaną (struktūra žemiau), junginys, plačiai naudojamas kaip dyzelino priedas, didinantis jo oktaninį rodiklį ir mažinantis suodžiai.
PRIE2
│
H3C─C─CH3
│
PRIE2
2. Benzeno nitrinimas:
Atkreipkite dėmesį, kad ši reakcija vyksta esant šilumai, nes benzenas kaitinamas sulfonhidrido mišiniu, ty koncentruota azoto rūgštimi su koncentruota sieros rūgštimi. Sieros rūgštis yra katalizatorius, dėl kurio padidėja reakcijos greitis, benzolui lėtai reaguojant su azoto rūgštimi.
3. Benzeno darinių nitrinimas:
Tokiais atvejais pakeitimo vieta priklausys nuo pakaitinės grupės arba funkcinės grupės, prisijungusios prie aromatinio branduolio. Tekstai "Radikalų valdymas benzeno žiede"ir"Elektroniniai meta ir orto režisieriams radikalų efektai“Paaiškinkite daugiau apie tai, kaip tai vyksta.
Aromatiniai žiedai gali būti nitrinti ir sukelti sprogmenis. Pavyzdys yra trinitrotoluenas (2-metil-1,3,5-trinitrobenzenas), geriau žinomas kaip TNT, ir yra keli pigmentai, daugiausia naudojami audiniuose.
Jennifer Fogaça
Baigė chemiją
Šaltinis: Brazilijos mokykla - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-organicas-nitracao.htm
