Genetika yra biologijos sritis, tirianti paveldimumo ar biologinio paveldėjimo mechanizmus.
Norint ištirti genetinės informacijos perdavimo individuose ir populiacijose būdus, yra keletas žinių sričių, susijusių su genetika. klasikinės, tokios kaip molekulinė biologija, ekologija, evoliucija ir pastaruoju metu genomika, kurioje bioinformatika naudojama gydyti Kauliukai.
Pagrindinės sąvokos
Susipažinkite su pagrindinėmis genetinėmis sąvokomis ir supraskite apie kiekvieną iš jų:
Haploidinės ir diploidinės ląstelės
Haploidinės ląstelės (n) turi tik vieną chromosomų rinkinį. Taigi gyvūnams lytinės ląstelės ar lytinės ląstelės yra haploidinės. Šiose ląstelėse yra pusė rūšies chromosomų skaičiaus.
Diploidinės (2n) ląstelės yra tos, kurios turi du chromosomų rinkinius, pavyzdžiui, zigota, turinti chromosomų rinkinį iš motinos ir rinkinį iš tėvo. Tai, be kita ko, diploidinės ląstelės, neuronai, epidermio ląstelės, kaulai.
chromosomos
Tu chromosomos tai yra DNR molekulės sekos spiralės pavidalu, pateikiančios genus ir nukleotidus.
Chromosomų skaičius įvairiose rūšyse skiriasi, ją žymi n.
Pavyzdžiui, musė Drosofila jis turi 8 chromosomas kūno ląstelėse ir 4 gametose. Žmogaus rūšis iš viso turi 46 chromosomas diploidinėse ląstelėse ir 23 gametose.
Homologinės chromosomos
Kiekviena spermoje esanti chromosoma sutaps su kiaušinio chromosomomis.
Kitaip tariant, kiekvienos lytinės ląstelės chromosomos yra homologiškos, nes jos turi genus, kurie lemia tam tikrą charakteristiką, kiekvienoje iš jų išsidėstę ta pačia seka.
Išmokti daugiau apie homologinės chromosomos.
genai
Genai yra šie nuoseklūs DNR fragmentai, atsakingi už norimos informacijos kodavimą nustatyti baltymų, kurie veiks plėtodamiesi kiekvienos būtybės savybes, gamybą gyvas.
Jie laikomi funkciniu paveldimumo vienetu.
Tu alelio genai yra tie, kurie homologinėse chromosomose užima tą patį lokusą ir dalyvauja nustatant tą patį pobūdį.
Jie yra atsakingi už tam tikros charakteristikos, pavyzdžiui, triušių kailio spalvos, nustatymą, jie turi variacijų, lemia skirtingas savybes, pavyzdžiui, rudą ar baltą kailį. Be to, jie vyksta poromis, kurių viena yra motininė, o kita - tėvo.
žinoti daugiau apie Genai ir chromosomos.
Aleliai ir daugybiniai aleliai
Alelis yra kiekviena iš kelių to paties geno alternatyvių formų, kurios užima vietą chromosomoje ir veikia nustatydami tą patį pobūdį. Tu keli aleliai atsiranda, kai genai turi daugiau nei dvi alelines formas.
Šiuo atveju nustatant simbolį yra daugiau nei du aleliai.
Homozigotai ir heterozigotai
Homozigotinės būtybės yra tos, kurios turi identiškas alelių genų poras (AA / aa), tai yra, jos turi identiškus alelių genus.
Tuo tarpu heterozigotai apibūdina asmenis, turinčius du skirtingus alelio genus (Aa).
žinoti daugiau apie Homozigotiniai ir heterozigotiniai.
Dominuojantys ir recesyviniai genai
Kai heterozigotinis individas turi dominuojantį alelio geną, jis pasireiškia nustatydamas tam tikrą savybę. Dominuojantys genai vaizduojami didžiosiomis raidėmis (AA, BB, VV) ir fenotipiškai išreikšti heterozigotiškumu.
Kai alelio genas tam asmeniui nėra išreikštas, tai yra recesyvinis genas. Recesyvinius genus žymi mažosios raidės (aa, bb, vv), kur fenotipai reiškiasi tik homozigoze.
žinoti daugiau apie Dominuojantys ir recesyviniai genai.
Fenotipas ir genotipas
Genotipas yra informacijos rinkinys, esantis genuose, taigi brolių dvynių genotipas yra tas pats, nes jie turi tuos pačius genus. Tai atspindi žmogaus genetinę struktūrą.
Kita vertus, fenotipas yra genų išraiška, tai yra savybių rinkinys, kurį matome gyvose būtybėse, Pavyzdžiui, akių spalva, kraujo grupė, gėlių spalva ant augalo, kailio spalva katėje kiti.
žinoti daugiau apie Fenotipas ir genotipas.
Paveldėjimas susijęs su seksu
Lytinės chromosomos yra tos, kurios lemia asmenų lytį.
Moterys turi 2 X, o vyrai - X ir Y chromosomas. Tokiu būdu būtent vyrų lytinė ląstelė lemia vaikų lytį.
Kadangi X chromosomos turi daug daugiau genų nei Y, kai kurie iš X genų neturi atitinkamo alelio Y, todėl nustatomas lytinės chromosomos ar lyties paveldėjimas.
žinoti daugiau apie Paveldėjimas susijęs su seksu.
O spalvų aklumas ir hemofilija yra ligų, kurias lemia genai, esantys X chromosomoje, pavyzdžiai. Spalvinis aklumas, kuris yra tam tikros spalvos aklumo rūšis, yra būklė, kurią sukelia mutantas alelis, atsakingas už vieno iš regimųjų pigmentų gamybą.
Sužinokite daugiau apie genetiką, taip pat skaitykite:
- Genetinės ligos
- Mendelio dėsniai
- Genetinė inžinerija
- Projektas žmogaus genomas
