ozonolizė tai yra veiksmingos reakcijos, skirtos nesočiam junginiui oksiduotis, nutraukiant jo dvigubą jungtį, tipas. Ar ten atsiranda tarp a alkenas (alkenas) ir ozonas (O3), kaip oksidatorius. Tuomet hidrolizė vyksta reaguojant su vanduo (H2O) esant cinko milteliams arba cinko drožlėms (Zn) kaip katalizatoriai, sudarantys pagrindinius produktus: aldehidus ir (arba) ketonus, be vandenilio peroksido (H2O2).
Supaprastintai galime tai pasakyti ozonolizė yra reakcija su ozonu, po kurios seka hidrolizė. Jo cheminė lygtis parašyta taip, atsižvelgiant į bendrąjį alkeną:
Būtent dėl vandenilio peroksido susidarymo įvedama cinko miltelių, nes jie ardo vandenį Susidarė deguonis, neleidžiantis deguoniui, kuris gali susidaryti jį skaidant, oksiduoti aldehidą rūgštimi karboksirūgštis.
Ši reakcija pirmiausia suformuoja stabilų tarpinį junginį, vadinamą a ozonas arba ozonidas, ar dar ozonas. Tai deguonies atomų sujungimo ozone su anglimis, sudarančiomis dvigubą alkeno jungtį, produktas. Ozonas yra nestabilus ir sprogus junginys.
Pastebime, kad anglies-anglies dviguba jungtis (C = C) nutrūksta ir jie pradeda dalyvauti dvigubo ryšio su deguonimi (C = O) naujai susidariusiose medžiagose, kurios gali būti aldehidai arba ketonai.
Norint sužinoti, ar susidarys aldehidai, ar ketonai, priklauso nuo pradinės alkeno molekulės, t. priklauso nuo dvigubos vietos alkene ir nuo to, ar prie dvigubos jungties prisijungusi anglis yra pirminė, antrinė ar tretinis. Be to, nežinomą alkeno struktūrą taip pat galima nustatyti pagal susidariusius produktus. Taigi, mes turime tokią taisyklę:
Jennifer Fogaça
Baigė chemiją
Brazilijos mokyklos komanda
Šaltinis: Brazilijos mokykla - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/ozonolise-alcenos.htm