Kaip prasidėjo mutacijų tyrimai?
Šio amžiaus pradžioje olandų biologas Hugo de Vriesas pasiūlė mutacija iš augalo paveldimumo tyrimo. Biologas pastebėjo, kad kartkartėmis kai kuriems augalams atsirado naujų savybių ir jų protėviuose šių savybių nebuvo. Todėl jis padarė išvadą, kad šiuos pokyčius sukėlė kažkoks staigus ir atsitiktinis geno pasikeitimas ir nuo to laiko jie buvo perduodami jų palikuonims. Taigi, mutacija būtų atsakingas už kelių atsiradimą genų aleliai, sukelianti genetinę organizmų variaciją.
Suprasti, kaip vyksta mutacija
DNR molekulėje randame genus, turinčius organizmo savybių. Visą informaciją užkoduoja azoto bazių seka pačiame gene, ir būtent iš šios bazių sekos vyksta konkretaus baltymo konstravimas. Jei dėl kokių nors priežasčių DNR pasikeis azoto bazių seka, taip pat bus aminorūgščių sekos, iš kurios susidaro baltymas, ir atitinkamai baltymo savybių pokytis baltymas. Tiesą sakant, DNR bazės sekoje įvykęs pokytis buvo a mutacija, ir to gali pakakti, kad išprovokuotų naujo organizmo požymio atsiradimą.
Taigi galime daryti išvadą The mutacija tai staigus, atsitiktinis genetinės medžiagos pasikeitimas, kurį galima perduoti palikuonims.
At mutacijos sukelia mutageniniai agentai, kurie gali būti cheminės ar fizinės kilmės. DNR dubliavimo mechanizmo defektas, jonizuojančiosios spinduliuotės poveikis (dėl kurio ląstelėse susidaro jonai), pavyzdžiui, rentgeno spinduliai, spinduliai gama ir ultravioletinė spinduliuotė, radioaktyvumas, tokios cheminės medžiagos kaip benzimidazolas, azoto rūgštis, hidrazinas, garstyčių dujos ir metanolis padidina lygį į mutacija gyvų organizmų genų, pradedant virusais ir bakterijomis, baigiant augalais ir gyvūnais.
Bet gal jums įdomu, "Bet ar gyvuose organizmuose nėra fermentų, kurie ištaisytų DNR dubliavimo klaidas ir atitaisytų mutageninių agentų daromą žalą?".
Nesustokite dabar... Po reklamos yra daugiau;)
Taip, šie fermentai egzistuoja gyvuose organizmuose, tačiau taisymas ne visada atliekamas, nes fermentai taip pat gali sugesti. Tačiau labai svarbu tai prisiminti žmonių rūšyje, kur randame 3 milijardus bazinių porų azoto, taiso ir keičia maždaug 20 bazinių porų per metus, o tai reiškia a norma mutacija labai žemas. Tai pateisina efektyvus ląstelių sukurtas mechanizmas, siekiant ištaisyti klaidas, turinčias įtakos DNR. Pagal šį mechanizmą fermentai atpažįsta pakitusią DNR ir prisijungia prie jos, pjaudami ir pašalindami grandinę, kurioje yra defektas. Tada kiti specifiniai fermentai gamina naują DNR segmentą, modeliuojantį papildomą grandinę, kurioje nėra klaidų, pakeičiančią defektinę dalį. Štai kodėl mutacijos genetika pasitaiko retai.
At mutacijos gali atsirasti bet kurioje kūno ląstelėje, nesvarbu, ar tai somatinės ląstelės (oda, kepenys, širdies ląstelės ir kt.)arba gemalo ląstelės (lytinės ląstelės). kai mutacija atsiranda kai kuriose somatinėse ląstelėse, sakome, kad jų buvo somatinė mutacija. Tokio tipo mutacija jis nėra evoliuciškai svarbus, nes nebus perduotas palikuonims. Jei mutacija atsiranda kai kuriose lytinėse ląstelėse (spermoje ar kiaušialąstėse), sakome, kad tai įvyko gemalo linijos mutacija. Tokio tipo mutacijose DNR pokyčiai bus perduodami palikuonims.
Mutacijos gali būti dviejų tipų: genų mutacijos ir chromosomų mutacijos.
At genų mutacija pasikeičia DNR molekulės ruožas, dėl kurio atsiranda sintezuoto baltymo modifikacija, kaip tai būna ligoje, vadinamoje pjautuvinių ląstelių anemija.
At chromosomų mutacija yra ištisų chromosomų dalių pakitimas, pakeičiant genų seką chromosomoje (struktūriniai chromosomų pakitimai) ar net chromosomų skaičiaus pokytis (skaitiniai chromosomų pakitimai).
Autorius Paula Louredo
Baigė biologiją
Ar norėtumėte paminėti šį tekstą mokykloje ar akademiniame darbe? Pažvelk:
MORAES, Paula Louredo. „Kas yra ir kada įvyksta mutacija“; Brazilijos mokykla. Yra: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/mutacao.htm. Žiūrėta 2021 m. Birželio 28 d.
