Tiek aldehiduose, tiek ketonuose funkcinė grupė yra karbonilas. Skirtumas yra šio karbonilo padėtyje. Kaip parodyta žemiau, aldehiduose karbonilas atrodo susietas su vandeniliu, tai yra, jis visada būna pabaigoje. Kita vertus, ketonuose karbonilo grupė yra tarp dviejų anglių, ji niekada nėra anglies grandinių gale:
Aldehidai: Ketonai:
OO
║║
H ─ Ç ─ C ─ Ç ─C
Pagrindiniai junginių, priklausančių šioms grupėms, gavimo būdai yra: alkinų hidratacija, alkenų ozonolizė ir alkoholių oksidacija. Ketonų atveju vis dar yra specialus metodas, kuris yra terminis organinių kalcio druskų skaidymas.
Pažiūrėkite, kaip veikia kiekvienas iš šių procesų:
1. Alkinų hidratacija:Vandens molekulių į rūgščią terpę dedama dalyvaujant HgSO katalizatoriui4.
Iš pradžių susidaro tarpinis junginys - enolis, kuris virsta aldehidu.
Jei reaguojanti alkina yra etanas, susidarys aldehido etanalas. Bet jei tai yra bet kuris kitas alkinas, atitinkami ketonai bus suformuoti, sekant Markovnikovo taisyklė, kur vandenilis vandenyje pridės trigubos jungties anglį, kurioje yra daugiausia hidrogenų:
2. Alkeno ozonolizė: Ozonas (O3) dedama į dvigubą alkeno jungtį oksidacijos reakcijoje dalyvaujant vandeniui ir cinkui.
Nesustokite dabar... Po reklamos yra daugiau;)
Pirmiausia susidaro tarpinis junginys ozonas, kuris hidrolizuojasi į atitinkamą aldehidą ir ketoną.
Žemiau pateikiama 2-metil-prop-1-eno ozonolizė, susidarant propan-2-onui ir metanoliui:
3. Alkoholių oksidavimas: Alkoholiai gali oksiduotis veikiami oksiduojančio agento, pvz., Kalio dichromato (K2Kr2O7) arba kalio permanganatas (KMnO4) rūgštinėje terpėje.
Jei alkoholis yra pagrindinis, dalinės oksidacijos metu susidaro aldehidas. Bet jei tai yra visa oksidacija, aldehidas virs karboksirūgštimi. Jei norime sustoti prie aldehido, tiesiog atlikite šį procesą aukštesnėje nei formuojamos aldehido virimo temperatūroje. Tokiu būdu jis išgaruoja ir yra distiliuojamas per tam tikrą aparatą.
Jei alkoholis yra antrinis, jo oksidacijos produktas bus ketonas.
Pavyzdys:
Tretiniai alkoholiai nėra oksiduojami.
4. Konkretus ketonų gavimo būdas: Karboksirūgšties kalcio druskų kaitinimas. Šios druskos suyra, be ketono ir kalcio karbonato:
Jennifer Fogaça
Baigė chemiją
Ar norėtumėte paminėti šį tekstą mokykloje ar akademiniame darbe? Pažvelk:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Aldehidų ir ketonų gavimo metodai"; Brazilijos mokykla. Yra: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-obtencao-aldeidos-cetonas.htm. Žiūrėta 2021 m. Birželio 28 d.
Chemija
Aldehidai, karbonilo junginiai, karbonilo grupė, Pagrindiniai aldehidai, Etanalas, žaliava pesticidų ir vaistų pramonėje, Metanalas, formaldehido, plastiko ir dervos pramonė.
Chemija
Ketonai, organinės medžiagos, karbonilo funkcinė grupė, gaunamas emalio tirpiklis, propanonas, ketoniniai kūnai kraujyje, aliejų ir riebalų ekstrahavimas iš augalų sėklų, tirpiklių Ekologiški.
